#medicina — Public Fediverse posts
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Sobrevivir sin el tratamiento para la menopausia: “Hay mujeres afrontando sus días como zombis”
Sobrevivir sin el tratamiento para la menopausia: “Hay... #menopausia #terapias #hormonales #mujer #desabastecimiento #medicamentos #lenzetto #Medicina -
Un nuevo estudio revela que uno de cada ocho casos de cáncer en todo el mundo probablemente sea causado por una infección. (Eng)
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¿Crees que ha habido un error médico? Esto es lo primero que deberías hacer
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Legado de bienestar de Laboratorios Farma tras 85 años ininterrumpidos en Venezuela
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#^Alternativy k pokusům na zvířatech získávají podporu regulátorů
Metody bez využití zvířat, označované jako NAM, zahrnují organoidy, orgány na čipu, počítačové simulace i nástroje umělé inteligence. Systémy s lidskými buňkami dokážou napodobit některé funkce plic, srdce, mozku či dalších orgánů a mohou lépe předvídat účinky léčiv na člověka než zvířecí modely. Jejich rozšíření podporují změny v USA, Evropě i mezinárodních doporučeních, které výslovně připouštějí neanimální testy v předklinickém vývoji. Hlavní překážkou zůstává validace: technologie musí poskytovat srovnatelné a opakovatelné výsledky napříč laboratořemi, mít jednotné postupy a projít regulačním hodnocením. Přechod tak závisí nejen na technickém pokroku, ale také na změně pravidel, financování, odborného vzdělávání a zavedených výzkumných zvyklostí.
#vyzkum #medicina #testovanileciv -
Ser madre tiene un mayor impacto en la salud que ser padre.
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El IAC reúne a profesionales de la ciencia, la sanidad y la empresa para explorar nuevas tecnologías médicas
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El IAC reúne a profesionales de la ciencia, la sanidad y la empresa para explorar nuevas tecnologías médicas
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Científicos españoles descubren una vía para combatir la metástasis cerebral antes de que aparezcan los síntomas
Científicos españoles descubren una vía para combatir la... #tardigram #metástasis #cerebro #diana #terapéutica #Medicina -
Científicos españoles descubren una vía para combatir la metástasis cerebral antes de que aparezcan los síntomas
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https://www.europesays.com/es/791109/ El cáncer se dispara en mujeres jóvenes: hasta un 21% más de casos de colon al año entre los 20 y 29 años #Alimentación #Antibióticos #aumento #Bacterias #cáncer #colon #Enfermedades #ES #España #Health #jóvenes #medicina #Mujeres #paciente #Salud #SanidadPública #Spain
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🔥 ■ Dos médicos de La Paz cuentan en 'La Revuelta' el avance que persiguen para los niños trasplantados y dejan una petición muy clara: "Se necesita apoyo" ■ Francisco Hernández-Oliveros y Antonio Pérez Martínez explican a Broncano sus investigaciones para combatir el rechazo[…]
https://www.huffingtonpost.es/virales/dos-medicos-paz-cuentan-la-revuelta-avance-persiguennos-trasplantados-dejan-peticion-clara-se-necesita-apoyo-f202609.html?int=MASTODON_WORLD -
🔥 ■ Dos médicos de La Paz cuentan en 'La Revuelta' el avance que persiguen para los niños trasplantados y dejan una petición muy clara: "Se necesita apoyo" ■ Francisco Hernández-Oliveros y Antonio Pérez Martínez explican a Broncano sus investigaciones para combatir el rechazo[…]
https://www.huffingtonpost.es/virales/dos-medicos-paz-cuentan-la-revuelta-avance-persiguennos-trasplantados-dejan-peticion-clara-se-necesita-apoyo-f202609.html?int=MASTODON_WORLD -
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🔥 ■ Dos médicos de La Paz cuentan en 'La Revuelta' el avance que persiguen para los niños trasplantados y dejan una petición muy clara: "Se necesita apoyo" ■ Francisco Hernández-Oliveros y Antonio Pérez Martínez explican a Broncano sus investigaciones para combatir el rechazo[…]
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https://www.europesays.com/es/790625/ La SEMG reúne a más de 200 profesionales para abordar la salud cardiorrenalmetabólica #abordaje #abordar #atencion #cardiorrenalmetabólica #cardiovasculares #celebrado #encuentro #Enfermedades #ES #España #familia #foco #ha #Health #importancia #integral #medicina #metabólicas #primaria #profesionales #puesto #relacion #renales #reune #Salud #SEMG #Spain #Toledo #unidos
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🧿 𝑳𝒂 𝒊𝒔𝒍𝒂 𝒅𝒐𝒏𝒅𝒆 𝒆𝒍 𝒎𝒖𝒏𝒅𝒐 𝒑𝒆𝒓𝒅𝒊𝒐́ 𝒔𝒖𝒔 𝒄𝒐𝒍𝒐𝒓𝒆𝒔 🧿
Hay lugares del mundo donde una enfermedad extremadamente rara aparece en una proporción que parece imposible.
𝗣𝗶𝗻𝗴𝗲𝗹𝗮𝗽 es uno de ellos.
Este pequeño atolón de Micronesia está perdido en el Pacífico occidental.
Es un lugar de aguas turquesas, vegetación tropical y una luz solar intensa.
Sin embargo, para una parte de sus habitantes, los colores que nosotros vemos allí no existen como tales.Su mundo es esencialmente una combinación de luces, sombras y tonalidades de gris.
La enfermedad se llama acromatopsia completa y afecta a los conos de la retina, las células que permiten percibir los colores y funcionan especialmente bien con luz intensa.
Cuando no funcionan correctamente, la persona no solo pierde la capacidad de distinguir los colores: también suele tener una visión mucho menos nítida, movimientos involuntarios de los ojos y una enorme sensibilidad a la luz.En 𝗣𝗶𝗻𝗴𝗲𝗹𝗮𝗽 la conocían como *maskun*, una palabra que puede traducirse aproximadamente como «no ver».
Y lo sorprendente es que allí puede afectar a alrededor del 6-10 % de la población, mientras que en el resto del mundo es muchísimo menos frecuente.
Hasta un 30 % de los habitantes pueden ser portadores de la variante genética sin padecer la enfermedad.¿Cómo llegó una enfermedad tan rara a ser tan frecuente en una isla diminuta?
La respuesta está en una catástrofe ocurrida hace unos 250 años.
Hacia 1775, el tifón Lengkieki devastó 𝗣𝗶𝗻𝗴𝗲𝗹𝗮𝗽 y redujo brutalmente su población.
Las fuentes científicas hablan de apenas unas pocas decenas de supervivientes; una estimación muy citada sitúa la cifra en torno a veinte.
Después del tifón llegó además el hambre, que provocó nuevas muertes.Cuando una población queda reducida a tan pocas personas ocurre algo que en genética se conoce como efecto fundador y cuello de botella poblacional.
Los supervivientes no representan toda la diversidad genética que existía antes de la catástrofe.
Son simplemente los genes de quienes quedaron.Y entre aquellos supervivientes había una variante genética relacionada con la acromatopsia.
Como la enfermedad se hereda de forma autosómica recesiva, una persona puede ser portadora sin presentar ningún síntoma.
El problema aparece cuando un niño recibe la variante alterada de ambos padres.
En una comunidad pequeña, aislada y formada durante generaciones a partir de un grupo tan reducido, las posibilidades de que dos portadores tuvieran descendencia aumentaron considerablemente.La consecuencia se puede observar todavía hoy.
Durante años, investigadores estudiaron a los habitantes de 𝗣𝗶𝗻𝗴𝗲𝗹𝗮𝗽 para averiguar qué estaba detrás de aquella concentración excepcional de casos.
En 2000 se identificó la mutación concreta del gen CNGB3 responsable de la acromatopsia de aquella población.
Ese gen participa en un canal necesario para que los conos de la retina respondan a la luz.Pero quizá una de las cosas más curiosas sea cómo viven las personas afectadas.
La luz del día puede resultarles prácticamente insoportable.
Algunas utilizan gafas oscuras o buscan refugio en lugares sombríos durante las horas de mayor luminosidad.
Y hay una adaptación especialmente llamativa: algunos pescadores con acromatopsia prefieren pescar por la noche, cuando pueden desenvolverse mejor con la luz de la luna que bajo el intenso sol tropical.El caso de 𝗣𝗶𝗻𝗴𝗲𝗹𝗮𝗽 llamó también la atención del neurólogo y escritor Oliver Sacks.
En 1994 viajó hasta la isla y estudió a sus habitantes.
Su experiencia terminó convirtiéndose en el libro *The Island of the Colorblind*, publicado en 1997, que hizo conocida esta extraordinaria historia mucho más allá de los círculos científicos.Lo fascinante de 𝗣𝗶𝗻𝗴𝗲𝗹𝗮𝗽 no es solamente que haya muchas personas que no perciben los colores.
Es que una catástrofe ocurrida en el siglo XVIII alteró para siempre la composición genética de una pequeña población.
El tifón duró unas horas.
La población tardó generaciones en recuperarse.
Y una variante genética que podía haber permanecido siendo extremadamente rara terminó pasando de generación en generación hasta convertirse en una de las características más conocidas de aquella pequeña isla del Pacífico.
Un desastre natural ocurrido hace más de dos siglos todavía puede verse hoy en los ojos de sus habitantes.
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#historia #ciencia #genetica #acromatopsia #pingelap #micronesia #oliversacks #curiosidades #historiasreales #biologia #medicina #pacifico
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🧿 𝑳𝒂 𝒊𝒔𝒍𝒂 𝒅𝒐𝒏𝒅𝒆 𝒆𝒍 𝒎𝒖𝒏𝒅𝒐 𝒑𝒆𝒓𝒅𝒊𝒐́ 𝒔𝒖𝒔 𝒄𝒐𝒍𝒐𝒓𝒆𝒔 🧿
Hay lugares del mundo donde una enfermedad extremadamente rara aparece en una proporción que parece imposible.
𝗣𝗶𝗻𝗴𝗲𝗹𝗮𝗽 es uno de ellos.
Este pequeño atolón de Micronesia está perdido en el Pacífico occidental.
Es un lugar de aguas turquesas, vegetación tropical y una luz solar intensa.
Sin embargo, para una parte de sus habitantes, los colores que nosotros vemos allí no existen como tales.Su mundo es esencialmente una combinación de luces, sombras y tonalidades de gris.
La enfermedad se llama acromatopsia completa y afecta a los conos de la retina, las células que permiten percibir los colores y funcionan especialmente bien con luz intensa.
Cuando no funcionan correctamente, la persona no solo pierde la capacidad de distinguir los colores: también suele tener una visión mucho menos nítida, movimientos involuntarios de los ojos y una enorme sensibilidad a la luz.En 𝗣𝗶𝗻𝗴𝗲𝗹𝗮𝗽 la conocían como *maskun*, una palabra que puede traducirse aproximadamente como «no ver».
Y lo sorprendente es que allí puede afectar a alrededor del 6-10 % de la población, mientras que en el resto del mundo es muchísimo menos frecuente.
Hasta un 30 % de los habitantes pueden ser portadores de la variante genética sin padecer la enfermedad.¿Cómo llegó una enfermedad tan rara a ser tan frecuente en una isla diminuta?
La respuesta está en una catástrofe ocurrida hace unos 250 años.
Hacia 1775, el tifón Lengkieki devastó 𝗣𝗶𝗻𝗴𝗲𝗹𝗮𝗽 y redujo brutalmente su población.
Las fuentes científicas hablan de apenas unas pocas decenas de supervivientes; una estimación muy citada sitúa la cifra en torno a veinte.
Después del tifón llegó además el hambre, que provocó nuevas muertes.Cuando una población queda reducida a tan pocas personas ocurre algo que en genética se conoce como efecto fundador y cuello de botella poblacional.
Los supervivientes no representan toda la diversidad genética que existía antes de la catástrofe.
Son simplemente los genes de quienes quedaron.Y entre aquellos supervivientes había una variante genética relacionada con la acromatopsia.
Como la enfermedad se hereda de forma autosómica recesiva, una persona puede ser portadora sin presentar ningún síntoma.
El problema aparece cuando un niño recibe la variante alterada de ambos padres.
En una comunidad pequeña, aislada y formada durante generaciones a partir de un grupo tan reducido, las posibilidades de que dos portadores tuvieran descendencia aumentaron considerablemente.La consecuencia se puede observar todavía hoy.
Durante años, investigadores estudiaron a los habitantes de 𝗣𝗶𝗻𝗴𝗲𝗹𝗮𝗽 para averiguar qué estaba detrás de aquella concentración excepcional de casos.
En 2000 se identificó la mutación concreta del gen CNGB3 responsable de la acromatopsia de aquella población.
Ese gen participa en un canal necesario para que los conos de la retina respondan a la luz.Pero quizá una de las cosas más curiosas sea cómo viven las personas afectadas.
La luz del día puede resultarles prácticamente insoportable.
Algunas utilizan gafas oscuras o buscan refugio en lugares sombríos durante las horas de mayor luminosidad.
Y hay una adaptación especialmente llamativa: algunos pescadores con acromatopsia prefieren pescar por la noche, cuando pueden desenvolverse mejor con la luz de la luna que bajo el intenso sol tropical.El caso de 𝗣𝗶𝗻𝗴𝗲𝗹𝗮𝗽 llamó también la atención del neurólogo y escritor Oliver Sacks.
En 1994 viajó hasta la isla y estudió a sus habitantes.
Su experiencia terminó convirtiéndose en el libro *The Island of the Colorblind*, publicado en 1997, que hizo conocida esta extraordinaria historia mucho más allá de los círculos científicos.Lo fascinante de 𝗣𝗶𝗻𝗴𝗲𝗹𝗮𝗽 no es solamente que haya muchas personas que no perciben los colores.
Es que una catástrofe ocurrida en el siglo XVIII alteró para siempre la composición genética de una pequeña población.
El tifón duró unas horas.
La población tardó generaciones en recuperarse.
Y una variante genética que podía haber permanecido siendo extremadamente rara terminó pasando de generación en generación hasta convertirse en una de las características más conocidas de aquella pequeña isla del Pacífico.
Un desastre natural ocurrido hace más de dos siglos todavía puede verse hoy en los ojos de sus habitantes.
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#historia #ciencia #genetica #acromatopsia #pingelap #micronesia #oliversacks #curiosidades #historiasreales #biologia #medicina #pacifico
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🧿 𝑳𝒂 𝒊𝒔𝒍𝒂 𝒅𝒐𝒏𝒅𝒆 𝒆𝒍 𝒎𝒖𝒏𝒅𝒐 𝒑𝒆𝒓𝒅𝒊𝒐́ 𝒔𝒖𝒔 𝒄𝒐𝒍𝒐𝒓𝒆𝒔 🧿
Hay lugares del mundo donde una enfermedad extremadamente rara aparece en una proporción que parece imposible.
𝗣𝗶𝗻𝗴𝗲𝗹𝗮𝗽 es uno de ellos.
Este pequeño atolón de Micronesia está perdido en el Pacífico occidental.
Es un lugar de aguas turquesas, vegetación tropical y una luz solar intensa.
Sin embargo, para una parte de sus habitantes, los colores que nosotros vemos allí no existen como tales.Su mundo es esencialmente una combinación de luces, sombras y tonalidades de gris.
La enfermedad se llama acromatopsia completa y afecta a los conos de la retina, las células que permiten percibir los colores y funcionan especialmente bien con luz intensa.
Cuando no funcionan correctamente, la persona no solo pierde la capacidad de distinguir los colores: también suele tener una visión mucho menos nítida, movimientos involuntarios de los ojos y una enorme sensibilidad a la luz.En 𝗣𝗶𝗻𝗴𝗲𝗹𝗮𝗽 la conocían como *maskun*, una palabra que puede traducirse aproximadamente como «no ver».
Y lo sorprendente es que allí puede afectar a alrededor del 6-10 % de la población, mientras que en el resto del mundo es muchísimo menos frecuente.
Hasta un 30 % de los habitantes pueden ser portadores de la variante genética sin padecer la enfermedad.¿Cómo llegó una enfermedad tan rara a ser tan frecuente en una isla diminuta?
La respuesta está en una catástrofe ocurrida hace unos 250 años.
Hacia 1775, el tifón Lengkieki devastó 𝗣𝗶𝗻𝗴𝗲𝗹𝗮𝗽 y redujo brutalmente su población.
Las fuentes científicas hablan de apenas unas pocas decenas de supervivientes; una estimación muy citada sitúa la cifra en torno a veinte.
Después del tifón llegó además el hambre, que provocó nuevas muertes.Cuando una población queda reducida a tan pocas personas ocurre algo que en genética se conoce como efecto fundador y cuello de botella poblacional.
Los supervivientes no representan toda la diversidad genética que existía antes de la catástrofe.
Son simplemente los genes de quienes quedaron.Y entre aquellos supervivientes había una variante genética relacionada con la acromatopsia.
Como la enfermedad se hereda de forma autosómica recesiva, una persona puede ser portadora sin presentar ningún síntoma.
El problema aparece cuando un niño recibe la variante alterada de ambos padres.
En una comunidad pequeña, aislada y formada durante generaciones a partir de un grupo tan reducido, las posibilidades de que dos portadores tuvieran descendencia aumentaron considerablemente.La consecuencia se puede observar todavía hoy.
Durante años, investigadores estudiaron a los habitantes de 𝗣𝗶𝗻𝗴𝗲𝗹𝗮𝗽 para averiguar qué estaba detrás de aquella concentración excepcional de casos.
En 2000 se identificó la mutación concreta del gen CNGB3 responsable de la acromatopsia de aquella población.
Ese gen participa en un canal necesario para que los conos de la retina respondan a la luz.Pero quizá una de las cosas más curiosas sea cómo viven las personas afectadas.
La luz del día puede resultarles prácticamente insoportable.
Algunas utilizan gafas oscuras o buscan refugio en lugares sombríos durante las horas de mayor luminosidad.
Y hay una adaptación especialmente llamativa: algunos pescadores con acromatopsia prefieren pescar por la noche, cuando pueden desenvolverse mejor con la luz de la luna que bajo el intenso sol tropical.El caso de 𝗣𝗶𝗻𝗴𝗲𝗹𝗮𝗽 llamó también la atención del neurólogo y escritor Oliver Sacks.
En 1994 viajó hasta la isla y estudió a sus habitantes.
Su experiencia terminó convirtiéndose en el libro *The Island of the Colorblind*, publicado en 1997, que hizo conocida esta extraordinaria historia mucho más allá de los círculos científicos.Lo fascinante de 𝗣𝗶𝗻𝗴𝗲𝗹𝗮𝗽 no es solamente que haya muchas personas que no perciben los colores.
Es que una catástrofe ocurrida en el siglo XVIII alteró para siempre la composición genética de una pequeña población.
El tifón duró unas horas.
La población tardó generaciones en recuperarse.
Y una variante genética que podía haber permanecido siendo extremadamente rara terminó pasando de generación en generación hasta convertirse en una de las características más conocidas de aquella pequeña isla del Pacífico.
Un desastre natural ocurrido hace más de dos siglos todavía puede verse hoy en los ojos de sus habitantes.
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https://www.csseo.org/1329678/ La Lettonia punta sulla fibra ottica: esporta oltre il 90% della propria produzione #business #Lettonia #Lituania #Medicina #Tecnologia