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524 results for “criquaer”
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#Lifeshare is #Manchester‘s oldest #homelessness #charity. As I can no longer physically #donate to foodbanks, this has been my means of giving at #Christmas for the past few years. Xmas-dinner + support for one person this year costs £11.50. If you can afford to make a donation, they work year-round. Additionally, if one is a UK income-tax payer, one can add #GiftAid to increase the #donation.
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@adrianfry @therightarticle #Labour is and has been a #neoliberal party, not a #socialist party for several decades. They have little understanding of #economics. They have no story to sell, no prophetic voice, no true leadership. Following the whims of #psephology directs us to lowest common-denominator. UK is set on a course of self-destruction with no Voice in the wilderness!
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@Korrbard As a #disabled person, I gave up on travelling by train in the noughties because I got fed up of stations like #ManchesterPiccadilly not giving me access to ramps (despite pre-alerting) and having to drag myself aboard across filthy flooring, of being placed next to stinky wcs, of overbooked #wheelchair spaces, and other failures to support #accessibility. Trains did not take the strain, but rather added to it!
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“A government serious about #inflation, #inequality, and #stability would tax the wealthy because doing so works economically, socially, and fiscally.” #RichardMurphy
Link to taxresearch.org aka #FundingTheFuture blog:
https://www.taxresearch.org.uk/Blog/2025/11/18/does-taxing-the-wealthy-control-inflation/
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“#Pension benefits for the wealthy are, on average, more than maximum #PIP payments a year” #RichardMurphy
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“The callousness of the #Labour government has been exposed. Its own backbenchers have rightly hammered it.” #RichardMurphy
Without #DisabilityRights
there is #DisabilityDiscrimination
which permits #DisabilityHate
and ultimately #DisabilityDeath. -
@naga @tomkindlon I think I read in the past few weeks that due to the heterogeneity of #MyalgicEncephalomyelitis, that to have any really useful data research needs to have c.1500 contributors. I think the article was on phenotypes or something similar - or I could be merging what I have read! #Dyscognition #BrainFog
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@WesElyMD If I am all confused, I take no umbrage at being corrected, as I have #SevereME and thus #dyscognition.
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#CareQualityCommission cc. #TraffordCouncil @@
I have gone from being very poorly cared for by #Trafford to now not at all - the biggest #abuse by those with power. Would the #Courts consider causing #malnourishment & extended periods (months) of #dehydration worse than swearing at a #carer? #SocialCareCrisis #pwME #SevereME
Link to my facebook posting with further links to the details for those interested
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=5951498061563813&id=100001110350908 -
UK Parliament tentatively suggesting levels of #disability have risen due to #Covid19. They cite a figure of two million individuals with #LongCovid.
#InternationalDayofPersonswithDisabilities #IDPD2022
Link is to official website.
https://commonslibrary.parliament.uk/research-briefings/cbp-9602/
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Using a sample (I think?) of #disabilities the #UN collated #statistics for as many countries as it could but not all.
I was really shocked to see which country had the highest prevalence of #disability, as I expected it to be a country effected by war or severe poverty. In fact, #Sweden had the highest rate at 35.2%.
#InternationalDayOfPersonsWithDisabilities #IDPD2022
https://unstats.un.org/unsd/demographic-social/sconcerns/disability/statistics/#!/countries
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Today is the annual #InternationalDayOfPersonsWithDisabilities #IDPD2022.
Link is to #UN website covering #IDPD
https://www.un.org/en/observances/day-of-persons-with-disabilities
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“When you have lost #hope, you have lost everything. And when you think all is lost, when all is dire and bleak, there is always hope.”
#PittacusLore, “I Am Number Four” (2010)
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@[email protected] Nicht immer, aber meistens geht es mir bei wärmeren Temperaturen besser; im Gegensatz dazu verschlechter’ ich mich immer bei kälterem Wetter. #MyalgischeEnzephalomyelitis
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@utopia_ultima Nicht immer, aber meistens geht es mir bei wärmeren Temperaturen besser; im Gegensatz dazu verschlechter’ ich mich immer bei kälterem Wetter. #MyalgischeEnzephalomyelitis
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@utopia_ultima Nicht immer, aber meistens geht es mir bei wärmeren Temperaturen besser; im Gegensatz dazu verschlechter’ ich mich immer bei kälterem Wetter. #MyalgischeEnzephalomyelitis
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@utopia_ultima Nicht immer, aber meistens geht es mir bei wärmeren Temperaturen besser; im Gegensatz dazu verschlechter’ ich mich immer bei kälterem Wetter. #MyalgischeEnzephalomyelitis
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@andy Als ein Mensch mit #MyalgischeEnzephalomyelitis, ich danke Dir vom tiefen Herzen. 💙 #pwME #MECFS #InternationalMEAwarenessMonth
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@andy Als ein Mensch mit #MyalgischeEnzephalomyelitis, ich danke Dir vom tiefen Herzen. 💙 #pwME #MECFS #InternationalMEAwarenessMonth
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@andy Als ein Mensch mit #MyalgischeEnzephalomyelitis, ich danke Dir vom tiefen Herzen. 💙 #pwME #MECFS #InternationalMEAwarenessMonth
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@andy Als ein Mensch mit #MyalgischeEnzephalomyelitis, ich danke Dir vom tiefen Herzen. 💙 #pwME #MECFS #InternationalMEAwarenessMonth
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“Krimi um das #ChronischeFatigueSyndrom
#Hörbilder
#PostCovid ist ein Rätsel. Dabei ist das Syndrom gar nicht so neu. Schon 1955 wurde eine ähnliche Krankheit beschrieben, die nach viralen Infekten auftritt: das Chronische Fatigue-Syndrom, #MECFS. Warum gibt es bis heute keine Therapien?” -
“Krimi um das #ChronischeFatigueSyndrom
#Hörbilder
#PostCovid ist ein Rätsel. Dabei ist das Syndrom gar nicht so neu. Schon 1955 wurde eine ähnliche Krankheit beschrieben, die nach viralen Infekten auftritt: das Chronische Fatigue-Syndrom, #MECFS. Warum gibt es bis heute keine Therapien?” -
“Krimi um das #ChronischeFatigueSyndrom
#Hörbilder
#PostCovid ist ein Rätsel. Dabei ist das Syndrom gar nicht so neu. Schon 1955 wurde eine ähnliche Krankheit beschrieben, die nach viralen Infekten auftritt: das Chronische Fatigue-Syndrom, #MECFS. Warum gibt es bis heute keine Therapien?” -
“Krimi um das #ChronischeFatigueSyndrom
#Hörbilder
#PostCovid ist ein Rätsel. Dabei ist das Syndrom gar nicht so neu. Schon 1955 wurde eine ähnliche Krankheit beschrieben, die nach viralen Infekten auftritt: das Chronische Fatigue-Syndrom, #MECFS. Warum gibt es bis heute keine Therapien?” -
@Judyintheskynet Ich wünsch’ allen Österreicher*innen mit #MyalgischeEnzephalomyelitis, „Alles Gute!“
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@Judyintheskynet Ich wünsch’ allen Österreicher*innen mit #MyalgischeEnzephalomyelitis, „Alles Gute!“
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@Judyintheskynet Ich wünsch’ allen Österreicher*innen mit #MyalgischeEnzephalomyelitis, „Alles Gute!“
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My blog-post for this year’s M.E. events, on what the charities could do to help us.
#InternationalMEAwarenessMonth #MEAwarenessMonth
#pwME #MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome #PostViralFatigueSyndrome #MECFS #LongCovid #PostViralDisorder
https://crippledqueeranglo-europeanranter.blogspot.com/2023/05/pink-triangles-blue-triangles.html