Wenn jemand den Spiegel-Artikel "Die letzten Monate von Kim Linke" lesen möchte, lasse ich gerne einen Link zur kostenlosen Lektüre zukommen.
#myalgischeenzephalomyelitis — Public Fediverse posts
Live and recent posts from across the Fediverse tagged #myalgischeenzephalomyelitis, aggregated by home.social.
-
Puh, ein sehr bewegender Beitrag 🥺
ZDF TruDoku:
ME/CFS: Ich will meine Schwester zurück (16 Minuten)Nach Mias (29) Corona-Infektion zerstört schweres ME/CFS all ihre Pläne. Heute lebt sie isoliert im Dunkeln. Schwester Johanna (21) und die Familie pflegen sie rund um die Uhr.
Johanna (21) wollte eigentlich nach dem Abitur zu ihrer Schwester Mia (29) nach München ziehen. Doch eine Corona-Infektion im Sommer 2022 zerstört den Lebensplan der beiden Schwestern. Mia erkrankt schwerer an ME, muss ihr Schauspielstudium pausieren und lebt fortan isoliert in einem völlig abgedunkelten Zimmer. Licht, Geräusche und Gespräche sind für die chronisch kranke Mia kaum noch zu ertragen. Mias Mutter gibt ihren Beruf auf, um die Pflege rund um die Uhr zu Hause zu sichern. Auch Schwester Johanna hat ihre Großstadtpläne aufgegeben und arbeitet heute als Rettungssanitäterin in der Nähe ihrer Schwester. Trotz der schweren Belastung versuchen die Schwestern, sich im Alltag kleine Lichtblicke zu bewahren. Gemeinsam kämpfen sie nun für die politische Anerkennung und Erforschung von ME. Eine Krankheit für die es bis jetzt noch keine Heilung gibt und unter der über 650.000 Menschen in Deutschland leiden.
https://www.zdf.de/play/reportagen/tru-doku-106/tru-doku-134
#ZDF #TruDoku #MECFS #MyalgischeEnzephalomyelitis #Corona #Covid19
-
☔ Gestern haben wir uns trotz Regen und frischer 8 °C nicht aufhalten lassen: Gemeinsam setzen wir uns für mehr Sichtbarkeit, bessere Versorgung und mehr Forschung zu Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom ein. #MECFS #MyalgischeEnzephalomyelitis #ChronischesFatigueSyndrom #TagDerPflege #Solidarität #Inklusion #MEAwarenessDay
-
Komm mit zur #liegenddemo in #Köln! Heute 08.05.2026 um 13 Uhr am Alter Markt!
#LiegendDemo #MECFS #PostCovid #PostVac
#LongCovid #Anerkennung #Forschung
#Versorgung #Barrierefrei #chroniquefatiquesyndrome #MEAwareness
#bigpain #SmallFiber
#POTS
#MyalgischeEnzephalomyelitis #ChronischKrank -
Um auf die ME/CFS-Krankheit aufmerksam zu machen, gibt es in NRW gleich mehrere Proteste. Wo heute demonstriert wird.#WDR #Liegenddemos #MECFS #NRW #Demonstrationen #Protest #MyalgischeEnzephalomyelitis #ChronischeFatigueSyndrom
ME/CFS-Krankheit: Warum sich Menschen in NRW zum Protest auf die Straße legen -
📢Die Betroffenen brauchen dringend Allys, die für sie demonstrieren, weil viele von ihnen selbst zu krank dafür sind
📢 Sa., 9.5., 15 Uhr Sendlinger Tor
▶️ ME/CFS ist eine schwere postvirale, neuroimmunologische Krankheit, die zu einem hohen Grad an Behinderung führt.⬇️
#MECFS #LongCovid #LiegendDemo #MillionsMissing #MyalgischeEnzephalomyelitis #ChronischeErkrankungen #InvisibleIllness #Lemonchallengemecfs #KraftSocken
-
Alle Infos zur ME/CFS-Fachtagung des https://mastodon.social/@FatigatioeV auf: https://www.fatigatio.de/wir-fuer-sie/tagungen-/-workshops/me/cfs-ft-2025
Wie nehmt ihr teil? Vor Ort oder per Live-Stream?
#MECFSFachtagung #MECFS #LiveStream #Forschung #Versorgung #Symposium #SaveTheDate #Hannover #YouTube #Wissenschaft #MyalgischeEnzephalomyelitis #LongCovid #PAIS #Endothel #Mikrozirkulation #Medizin #Experten #Vorträge #Verband
7/7 -
2/
Auf Deutsch:
Erfahrungen von ME/CFS-Kranken (#MyalgischeEnzephalomyelitis / #ChronischesFatigueSyndrom ) mit Arztsuche, Reha- und Klinikaufenthalten, Gutachter:innen sowie Kranken- und Rentenversicherungen
https://link.springer.com/article/10.1007/s11553-024-01170-8
-
91 – Morgens immer noch müde
Myalgische Enzephalomyelitis & Chronic Fatigue Syndrome - Warum ME/CFS mehr ist, als oft müde sein.In dieser Episode von Deep&Doof widmen wir uns dem Thema Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Erschöpfungssyndrom (ME/CFS) – einer komplexen un
https://www.deepunddoof.de/index.php/2024/06/16/91-morgens-immer-noch-muede/
#Episode #BennsonsFrage #BubbleBarrier #ChronicFatigueSyndrome #Krper #MECFS #Mensch #MyalgischeEnzephalomyelitis #Umweltschutz -
A 'Liegenddemo', a demonstration where people lay flat on the ground, was organized on 11 May in Berlin to raise awareness of ME/CFS. Prof. Scheibenbogen and the German Minister of Health gave a short speech.
Recording (in German)
https://www.youtube.com/watch?v=6RIlCxgSyDA#MEcfs #CFS #PwME
#MyalgischeEnzephalomyelitis #ChronischeFatigueSyndrom @mecfs_de #mecfs_de -
3/
From:Von #LongCOVID zu ME/CFS - Der Beitrag der Klinischen Psychologie zur Diagnostik und Behandlung.
[From Long COVID to ME/CFS -The Contribution of Clinical Psychology to Diagnosis and Treatment.]#myalgischeEnzephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrom #MEcfs #CFS #PwME
@mecfs @mecfs_de #LongCovid #PwLC #postcovid #postcovid19 #LC #Covidlonghaulers #PostCovidSyndrome #longhaulers #PASC -
Von #LongCOVID zu ME/CFS – Der Beitrag der Klinischen Psychologie zur Diagnostik und Behandlung
Frei:
From Long COVID to ME/CFS – The Contribution of Clinical Psychology to Diagnosis and Treatment
#myalgischeEnzephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrom
@mecfs
@mecfs_de #MEcfs #CFS #PwME1/
-
@utopia_ultima Nicht immer, aber meistens geht es mir bei wärmeren Temperaturen besser; im Gegensatz dazu verschlechter’ ich mich immer bei kälterem Wetter. #MyalgischeEnzephalomyelitis
-
@andy Als ein Mensch mit #MyalgischeEnzephalomyelitis, ich danke Dir vom tiefen Herzen. 💙 #pwME #MECFS #InternationalMEAwarenessMonth
-
“Krimi um das #ChronischeFatigueSyndrom
#Hörbilder
#PostCovid ist ein Rätsel. Dabei ist das Syndrom gar nicht so neu. Schon 1955 wurde eine ähnliche Krankheit beschrieben, die nach viralen Infekten auftritt: das Chronische Fatigue-Syndrom, #MECFS. Warum gibt es bis heute keine Therapien?” -
@Judyintheskynet Ich wünsch’ allen Österreicher*innen mit #MyalgischeEnzephalomyelitis, „Alles Gute!“
-
For German-speakers, yesterday evening #ORF (the #Austrian equivalent to the #BBC) in their news-programme #ZeitimBild, broadcast an item on #MyalgischeEnzephalomyelitis.
I have to say I cried a few tears. I cannot imagine the BBC’s main news even making such an item.
#pwME #MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome #MECFS #LongCovid #PostViralDisorder
-
Viele Symptome von Long-Covid- und ME/CFS-Patienten sind von anderen Leiden bekannt. Der Arzt Michael Stingl versucht, ihnen mit etablierten Mitteln zu helfen.
Long-Covid-Behandlung: Statt Untätigkeit - existierende Medikamente nutzen! -
Sagen Euch die Begriffe #MyalgischeEnzephalomyelitis oder #ChronicFatigueSyndrome etwas?
Die @Pflegestimme hat sich dazu Gedanken gemacht.
"15 Jahre bis zur Diagnose #MECFS?"
piratenpartei.de/2020/12/03/15-…
von @sandra_leurs, #PIRATEN-Themenbeauftragte für Gesundheit und #Pflege. -
CW: ME, Fatigue-Syndrom, CW
Bericht über ME/CFS #Fatigue-Syndrom.
Könnte auch für Menschen interessant sein, die bisher keine Idee haben, warum auch vermeintlich "übertriebene" CWs für manche Menschen existenziell wichtig sind, um Lebensqualität zu erhalten.
https://www.ardmediathek.de/ard/player/Y3JpZDovL3N3ci5kZS9hZXgvbzExOTY3Mjc/permanent-erschoepft
#ChronicFatigueSyndrome #CFS #MyalgischeEnzephalomyelitis #ME