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#myalgischeenzephalomyelitis — Public Fediverse posts

Live and recent posts from across the Fediverse tagged #myalgischeenzephalomyelitis, aggregated by home.social.

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  1. Wenn jemand den Spiegel-Artikel "Die letzten Monate von Kim Linke" lesen möchte, lasse ich gerne einen Link zur kostenlosen Lektüre zukommen.

    #MECFS #Sterbehilfe #MyalgischeEnzephalomyelitis

  2. Puh, ein sehr bewegender Beitrag 🥺

    ZDF TruDoku:
    ME/CFS: Ich will meine Schwester zurück (16 Minuten)

    Nach Mias (29) Corona-Infektion zerstört schweres ME/CFS all ihre Pläne. Heute lebt sie isoliert im Dunkeln. Schwester Johanna (21) und die Familie pflegen sie rund um die Uhr.

    Johanna (21) wollte eigentlich nach dem Abitur zu ihrer Schwester Mia (29) nach München ziehen. Doch eine Corona-Infektion im Sommer 2022 zerstört den Lebensplan der beiden Schwestern. Mia erkrankt schwerer an ME, muss ihr Schauspielstudium pausieren und lebt fortan isoliert in einem völlig abgedunkelten Zimmer. Licht, Geräusche und Gespräche sind für die chronisch kranke Mia kaum noch zu ertragen. Mias Mutter gibt ihren Beruf auf, um die Pflege rund um die Uhr zu Hause zu sichern. Auch Schwester Johanna hat ihre Großstadtpläne aufgegeben und arbeitet heute als Rettungssanitäterin in der Nähe ihrer Schwester. Trotz der schweren Belastung versuchen die Schwestern, sich im Alltag kleine Lichtblicke zu bewahren. Gemeinsam kämpfen sie nun für die politische Anerkennung und Erforschung von ME. Eine Krankheit für die es bis jetzt noch keine Heilung gibt und unter der über 650.000 Menschen in Deutschland leiden.

    zdf.de/play/reportagen/tru-dok

    #ZDF #TruDoku #MECFS #MyalgischeEnzephalomyelitis #Corona #Covid19

  3. ☔ Gestern haben wir uns trotz Regen und frischer 8 °C nicht aufhalten lassen: Gemeinsam setzen wir uns für mehr Sichtbarkeit, bessere Versorgung und mehr Forschung zu Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom ein. #MECFS #MyalgischeEnzephalomyelitis #ChronischesFatigueSyndrom #TagDerPflege #Solidarität #Inklusion #MEAwarenessDay

  4. 📢Die Betroffenen brauchen dringend Allys, die für sie demonstrieren, weil viele von ihnen selbst zu krank dafür sind

    📢 Sa., 9.5., 15 Uhr Sendlinger Tor

    ▶️ ME/CFS ist eine schwere postvirale, neuroimmunologische Krankheit, die zu einem hohen Grad an Behinderung führt.⬇️

    #MECFS #LongCovid #LiegendDemo #MillionsMissing #MyalgischeEnzephalomyelitis #ChronischeErkrankungen #InvisibleIllness #Lemonchallengemecfs #KraftSocken

  5. 91 – Morgens immer noch müde
    Myalgische Enzephalomyelitis & Chronic Fatigue Syndrome - Warum ME/CFS mehr ist, als oft müde sein.

    In dieser Episode von Deep&Doof widmen wir uns dem Thema Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Erschöpfungssyndrom (ME/CFS) – einer komplexen un
    deepunddoof.de/index.php/2024/
    #Episode #BennsonsFrage #BubbleBarrier #ChronicFatigueSyndrome #Krper #MECFS #Mensch #MyalgischeEnzephalomyelitis #Umweltschutz

  6. A 'Liegenddemo', a demonstration where people lay flat on the ground, was organized on 11 May in Berlin to raise awareness of ME/CFS. Prof. Scheibenbogen and the German Minister of Health gave a short speech.

    Recording (in German)
    youtube.com/watch?v=6RIlCxgSyD

    #MEcfs #CFS #PwME
    #MyalgischeEnzephalomyelitis #ChronischeFatigueSyndrom @mecfs_de #mecfs_de

  7. @utopia_ultima Nicht immer, aber meistens geht es mir bei wärmeren Temperaturen besser; im Gegensatz dazu verschlechter’ ich mich immer bei kälterem Wetter. #MyalgischeEnzephalomyelitis

  8. “Krimi um das #ChronischeFatigueSyndrom
    #Hörbilder
    #PostCovid ist ein Rätsel. Dabei ist das Syndrom gar nicht so neu. Schon 1955 wurde eine ähnliche Krankheit beschrieben, die nach viralen Infekten auftritt: das Chronische Fatigue-Syndrom, #MECFS. Warum gibt es bis heute keine Therapien?”

    #MyalgischeEnzephalomyelitis

    oe1.orf.at/player/20230415/716

  9. Viele Symptome von Long-Covid- und ME/CFS-Patienten sind von anderen Leiden bekannt. Der Arzt Michael Stingl versucht, ihnen mit etablierten Mitteln zu helfen.​
    Long-Covid-Behandlung: Statt Untätigkeit - existierende Medikamente nutzen!
  10. Sagen Euch die Begriffe #MyalgischeEnzephalomyelitis oder #ChronicFatigueSyndrome etwas?
    Die @Pflegestimme hat sich dazu Gedanken gemacht.
    "15 Jahre bis zur Diagnose #MECFS?"
    piratenpartei.de/2020/12/03/15-…
    von @sandra_leurs, #PIRATEN-Themenbeauftragte für Gesundheit und #Pflege.
  11. CW: ME, Fatigue-Syndrom, CW

    Bericht über ME/CFS #Fatigue-Syndrom.

    Könnte auch für Menschen interessant sein, die bisher keine Idee haben, warum auch vermeintlich "übertriebene" CWs für manche Menschen existenziell wichtig sind, um Lebensqualität zu erhalten.

    ardmediathek.de/ard/player/Y3J

    #ChronicFatigueSyndrome #CFS #MyalgischeEnzephalomyelitis #ME

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