#mukoviszidose — Public Fediverse posts
Live and recent posts from across the Fediverse tagged #mukoviszidose, aggregated by home.social.
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Mukoviszidose ist unsichtbar – wir machen sie sichtbar
30.04.2026 – 08:59 Mukoviszidose e.V. Bonn (ots) Der Mai ist in Deutschland der Aktionsmonat für Mukoviszidose (…
#Bonn #Deutschland #Deutsch #DE #Schlagzeilen #Headlines #Nachrichten #News #Europe #Europa #EU #Bild #CystischeFibrose #Germany #Gesundheit #Mukoviszidose #Nordrhein-Westfalen #Presse #Pressemeldung #Pressemitteilung #Pressemitteilungen #SelteneErkrankungen #Stoffwechselerkrankung #Verbände
https://www.europesays.com/de/983903/ -
♨️ Hot off the press: Forschende von #CharitéBerlin & FMP haben einen grundlegend neuen Therapieansatz gegen die Erbkrankheit #Mukoviszidose entwickelt! Es ist ihnen gelungen, den ursächlichen Zelldefekt mit einem #Nanobody – einem winzigen Antikörperbaustein – im Labor zu reparieren.
#CharitéPaper #CharitéPädiatrie
#CF #CystischeFibrose #Medizin #Forschung #Wissenschaft #Chemie #MedMastodon #ScienceMastodon #Pharmakologie -
♨️ Hot off the press: Forschende von #CharitéBerlin & FMP haben einen grundlegend neuen Therapieansatz gegen die Erbkrankheit #Mukoviszidose entwickelt! Es ist ihnen gelungen, den ursächlichen Zelldefekt mit einem #Nanobody – einem winzigen Antikörperbaustein – im Labor zu reparieren.
#CharitéPaper #CharitéPädiatrie
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♨️ Hot off the press: Forschende von #CharitéBerlin & FMP haben einen grundlegend neuen Therapieansatz gegen die Erbkrankheit #Mukoviszidose entwickelt! Es ist ihnen gelungen, den ursächlichen Zelldefekt mit einem #Nanobody – einem winzigen Antikörperbaustein – im Labor zu reparieren.
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♨️ Hot off the press: Forschende von #CharitéBerlin & FMP haben einen grundlegend neuen Therapieansatz gegen die Erbkrankheit #Mukoviszidose entwickelt! Es ist ihnen gelungen, den ursächlichen Zelldefekt mit einem #Nanobody – einem winzigen Antikörperbaustein – im Labor zu reparieren.
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♨️ Hot off the press: Forschende von #CharitéBerlin & FMP haben einen grundlegend neuen Therapieansatz gegen die Erbkrankheit #Mukoviszidose entwickelt! Es ist ihnen gelungen, den ursächlichen Zelldefekt mit einem #Nanobody – einem winzigen Antikörperbaustein – im Labor zu reparieren.
#CharitéPaper #CharitéPädiatrie
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CW: Nebenwirkungen
Ich sollte Lotto spielen …
Im 💩 Lotto bin ich ganz weit vorn. Frag mich heute schon den ganzen Tag wieso ich so gereizt bin.„Kaftrio (Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor) kann bei manchen Patienten mit Mukoviszidose neuropsychiatrische Nebenwirkungen wie Reizbarkeit, Stimmungsschwankungen oder Angstzustände verursachen, insbesondere zu Therapiebeginn.“
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Ein Leben mit #Mukoviszidose - Der Film - Eine #Reportage über meinen Alltag von 2017
https://jakfromfaraway.com/ein-leben-mit-mukoviszidose-der-film-otv/
:BoostOK:
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Are there any cystic fibrosis patients here at Fediverse? I would be pleased to hear from you :disability_flag:
#CysticFibrosis #Mukoviszidose :BoostOK:
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Wieso wechselt die gesamte #Mukoviszidose-Community nicht zu Mastodon 😩 aber nein, sie bleiben lieber alle bei #Facebook.
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Ziel 2025/26 meine #Amateurfunk Prüfung machen :rainbow_heart: vielleicht will mich der eine oder andere Mensch hier unterstützen. Nicht, dass es der ADHS und Mukovizidose zum Opfer fällt und ich irgendwann nicht mehr weitermache. Ich brauche mal wieder ein Erfolgserlebens um mich nicht "nutzlos" zu fühlen auch wenn ich nicht mehr arbeiten kann.
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Prof. Marcus Mall, Direktor der Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Pneumologie, Immunologie und Intensivmedizin an der #CharitéBerlin, ist zum Mitglied der Nationalen Akademie der Wissenschaften #Leopoldina gewählt worden.
Der Kinderpneumologe erforscht, wie #Mukoviszidose entsteht und hat maßgeblich zur Entwicklung eines ursächlich wirkenden Therapieansatzes beigetragen. Wir gratulieren zu dieser Auszeichnung! 👏
👉 https://www.charite.de/forschung/themen_forschung/2024/prof_mall_mitglied_der_leopoldina/
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#Kinder|n zwischen 6 und 11 Jahren, die an #Mukoviszidose leiden, hilft eine neue Therapie deutlich. 💪 Das zeigt eine aktuelle Studie unter Leitung der #CharitéBerlin. Die Behandlung setzt direkt bei der genetischen Ursache der Erkrankung an.
#CharitéPaper #CharitéPädiatrie #Medizin #Wissenschaft #Forschung #MedMastodon #CystischeFibrose #Lunge
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#Kinder|n zwischen 6 und 11 Jahren, die an #Mukoviszidose leiden, hilft eine neue Therapie deutlich. 💪 Das zeigt eine aktuelle Studie unter Leitung der #CharitéBerlin. Die Behandlung setzt direkt bei der genetischen Ursache der Erkrankung an.
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#Kinder|n zwischen 6 und 11 Jahren, die an #Mukoviszidose leiden, hilft eine neue Therapie deutlich. 💪 Das zeigt eine aktuelle Studie unter Leitung der #CharitéBerlin. Die Behandlung setzt direkt bei der genetischen Ursache der Erkrankung an.
#CharitéPaper #CharitéPädiatrie #Medizin #Wissenschaft #Forschung #MedMastodon #CystischeFibrose #Lunge
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#Kinder|n zwischen 6 und 11 Jahren, die an #Mukoviszidose leiden, hilft eine neue Therapie deutlich. 💪 Das zeigt eine aktuelle Studie unter Leitung der #CharitéBerlin. Die Behandlung setzt direkt bei der genetischen Ursache der Erkrankung an.
#CharitéPaper #CharitéPädiatrie #Medizin #Wissenschaft #Forschung #MedMastodon #CystischeFibrose #Lunge
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#Kinder|n zwischen 6 und 11 Jahren, die an #Mukoviszidose leiden, hilft eine neue Therapie deutlich. 💪 Das zeigt eine aktuelle Studie unter Leitung der #CharitéBerlin. Die Behandlung setzt direkt bei der genetischen Ursache der Erkrankung an.
#CharitéPaper #CharitéPädiatrie #Medizin #Wissenschaft #Forschung #MedMastodon #CystischeFibrose #Lunge
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Heute startet der Mukoviszidose Monat Mai – weltweit auch CF (Cystic Fibrosis) Awareness Month genannt 💜
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@Volksverpetzer @Krisuuu Es gibt ja auch andere unheilbare Krankheiten. Eine nahe Verwandte von mir hatte #Mukoviszidose und starb an einem multiresistenten Keim in der Intensivstation.
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Warum Menschen mit Mukoviszidose immer länger leben
Vor 70 Jahren überlebten Babys mit Mukoviszidose nur wenige Monate. Heute werden Patienten mit der unheilbaren Erbkrankheit oft 60 Jahre alt. Immer mehr Betroffene können mit neuen Wirkstoffen behandelt werden. Von Pascal Kiss.
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#RareDiseaseDay: Ca. 4 Mio. Menschen in 🇩🇪 leiden an einer #SeltenenErkrankung. Eine davon ist #Mukoviszidose. Im Tagesspiegel spricht Dr. Simon Gräber #CharitéBerlin über aktuelle Therapien & erklärt, warum ein frühes Testen und Behandeln wichtig ist. (€)
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Schade, dass die #Mukoviszidose #CysticFibrosis Community hier kaum vertreten ist im Fediverse
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Neue Folge! WSR068 Pharmazeutische Technologie und Biopharmazie: Nanopartikel in Arzneiformen - Interview mit Prof. Dr. Lea Ann Dailey von der @univienna https://wirkstoffradio.de/2023/08/27/wsr068-pharmazeutische-technologie-und-biopharmazie-nanopartikel-in-arzneiformen-interview-mit-prof-dr-lea-ann-dailey/ #COPD #Mukoviszidose #Nanopartikel #Hilfsstoffe #Lungentoxikologie #Inhalation #Umweltanalytik
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Neue Folge! WSR068 Pharmazeutische Technologie und Biopharmazie: Nanopartikel in Arzneiformen - Interview mit Prof. Dr. Lea Ann Dailey von der @univienna https://wirkstoffradio.de/2023/08/27/wsr068-pharmazeutische-technologie-und-biopharmazie-nanopartikel-in-arzneiformen-interview-mit-prof-dr-lea-ann-dailey/ #COPD #Mukoviszidose #Nanopartikel #Hilfsstoffe #Lungentoxikologie #Inhalation #Umweltanalytik
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Neue Folge! WSR068 Pharmazeutische Technologie und Biopharmazie: Nanopartikel in Arzneiformen - Interview mit Prof. Dr. Lea Ann Dailey von der @univienna https://wirkstoffradio.de/2023/08/27/wsr068-pharmazeutische-technologie-und-biopharmazie-nanopartikel-in-arzneiformen-interview-mit-prof-dr-lea-ann-dailey/ #COPD #Mukoviszidose #Nanopartikel #Hilfsstoffe #Lungentoxikologie #Inhalation #Umweltanalytik
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Neue Folge! WSR068 Pharmazeutische Technologie und Biopharmazie: Nanopartikel in Arzneiformen - Interview mit Prof. Dr. Lea Ann Dailey von der @univienna https://wirkstoffradio.de/2023/08/27/wsr068-pharmazeutische-technologie-und-biopharmazie-nanopartikel-in-arzneiformen-interview-mit-prof-dr-lea-ann-dailey/ #COPD #Mukoviszidose #Nanopartikel #Hilfsstoffe #Lungentoxikologie #Inhalation #Umweltanalytik
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„Erstmals sehen wir Patient:innen, die ein weitgehend normales Leben führen können“, sagt Prof. Mall von der #CharitéBerlin im Interview mit dem Tagesspiegel. Er und sein Team haben stark dazu beigetragen, dass #Kinder|n mit #Mukoviszidose heute viel besser geholfen werden kann. (€)
#CysticFibrosis #CF #Medizin #Forschung #Wissenschaft #Science
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#Mukoviszidose ist eine seltene Erbkrankheit, die häufig zu einer chronischen Entzündung der Lunge führt. Forschende der #CharitéBerlin zeigen jetzt, dass eine Dreifachtherapie auch langanhaltende Verbesserung für Betroffene bringt: Der Atemwegsschleim ist weniger zäh, die Entzündung in der Lunge geht zurück.
#CysticFibrosis #CF #CharitéPaper #CharitéPädiatrie #Medizin #Wissenschaft
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#Mukoviszidose ist eine seltene Erbkrankheit, die häufig zu einer chronischen Entzündung der Lunge führt. Forschende der #CharitéBerlin zeigen jetzt, dass eine Dreifachtherapie auch langanhaltende Verbesserung für Betroffene bringt: Der Atemwegsschleim ist weniger zäh, die Entzündung in der Lunge geht zurück.
#CysticFibrosis #CF #CharitéPaper #CharitéPädiatrie #Medizin #Wissenschaft
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#Mukoviszidose ist eine seltene Erbkrankheit, die häufig zu einer chronischen Entzündung der Lunge führt. Forschende der #CharitéBerlin zeigen jetzt, dass eine Dreifachtherapie auch langanhaltende Verbesserung für Betroffene bringt: Der Atemwegsschleim ist weniger zäh, die Entzündung in der Lunge geht zurück.
#CysticFibrosis #CF #CharitéPaper #CharitéPädiatrie #Medizin #Wissenschaft
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#Mukoviszidose ist eine seltene Erbkrankheit, die häufig zu einer chronischen Entzündung der Lunge führt. Forschende der #CharitéBerlin zeigen jetzt, dass eine Dreifachtherapie auch langanhaltende Verbesserung für Betroffene bringt: Der Atemwegsschleim ist weniger zäh, die Entzündung in der Lunge geht zurück.
#CysticFibrosis #CF #CharitéPaper #CharitéPädiatrie #Medizin #Wissenschaft
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#Mukoviszidose ist eine seltene Erbkrankheit, die häufig zu einer chronischen Entzündung der Lunge führt. Forschende der #CharitéBerlin zeigen jetzt, dass eine Dreifachtherapie auch langanhaltende Verbesserung für Betroffene bringt: Der Atemwegsschleim ist weniger zäh, die Entzündung in der Lunge geht zurück.
#CysticFibrosis #CF #CharitéPaper #CharitéPädiatrie #Medizin #Wissenschaft
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Ein Gen-Defekt ist oft die Ursache für eine sogenannte Seltene Erkrankung, die meist im Kindesalter beginnt. Schon die Zeit bis zur Diagnose kann für diese "Waisen der Medizin" zur nervenaufreibenden Odyssee werden.
Seltene Erkrankungen: 300 Millionen Betroffene weltweit | DW | 27.02.2023
#SelteneErkrankung #ACHSEeV #Mukoviszidose #ALS #Gentechnik #IceBucketChallenge #Gen-Defekt -
Neue Folge! WSR062 MUCPEP: Wirkstoffmodelle für die Mukoviszidose Therapie - Interview mit Dr. Daniel Lauster
von der @freieuniversitaet -
Ein langes Leben trotz Mukoviszidose? Eigentlich unvorstellbar. Doch die neuesten Medikamente ändern alles: Die Lebenserwartung von Betroffenen könnte künftig deutlich steigen.
»Ich traue mich jetzt das erste Mal, in die Zukunft zu blicken«
#Mukoviszidose #ZystischeFibrose #Therapie #Chloridkanal #Chloridkanäle #F508del #CFTR-Gen #Mutation #Erbkrankheit #Medikamente # #Medizin -
Ein langes Leben trotz Mukoviszidose? Eigentlich unvorstellbar. Doch die neuesten Medikamente ändern alles: Die Lebenserwartung von Betroffenen könnte künftig deutlich steigen.
»Ich traue mich jetzt das erste Mal, in die Zukunft zu blicken«
#Mukoviszidose #ZystischeFibrose #Therapie #Chloridkanal #Chloridkanäle #F508del #CFTR-Gen #Mutation #Erbkrankheit #Medikamente # #Medizin -
Ein Gen-Defekt ist oft die Ursache für eine sogenannte Seltene Erkrankung, die meist im Kindesalter beginnt. Schon die Zeit bis zur Diagnose kann für diese "Waisen der Medizin" zur nervenaufreibenden Odyssee werden.
Seltene Erkrankungen: 300 Millionen Betroffene weltweit | DW | 28.02.2022
#SelteneErkrankung #ACHSEeV #Mukoviszidose #ALS #Gentechnik #IceBucketChallenge #Gen-Defekt