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#mukoviszidose — Public Fediverse posts

Live and recent posts from across the Fediverse tagged #mukoviszidose, aggregated by home.social.

  1. CW: Nebenwirkungen

    Ich sollte Lotto spielen …
    Im 💩 Lotto bin ich ganz weit vorn. Frag mich heute schon den ganzen Tag wieso ich so gereizt bin.

    „Kaftrio (Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor) kann bei manchen Patienten mit Mukoviszidose neuropsychiatrische Nebenwirkungen wie Reizbarkeit, Stimmungsschwankungen oder Angstzustände verursachen, insbesondere zu Therapiebeginn.“

    #spoonie #chronicillness #cysticfibrosis #mukoviszidose

  2. Are there any cystic fibrosis patients here at Fediverse? I would be pleased to hear from you :disability_flag:

    #CysticFibrosis #Mukoviszidose :BoostOK:

  3. Wieso wechselt die gesamte #Mukoviszidose-Community nicht zu Mastodon 😩 aber nein, sie bleiben lieber alle bei #Facebook.

  4. Ziel 2025/26 meine #Amateurfunk Prüfung machen :rainbow_heart: vielleicht will mich der eine oder andere Mensch hier unterstützen. Nicht, dass es der ADHS und Mukovizidose zum Opfer fällt und ich irgendwann nicht mehr weitermache. Ich brauche mal wieder ein Erfolgserlebens um mich nicht "nutzlos" zu fühlen auch wenn ich nicht mehr arbeiten kann.

    jakfromfaraway.com/herausforde

    #ADHS #Mukoviszidose #Erfolgserlebens #NeuerVorsatz

  5. Prof. Marcus Mall, Direktor der Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Pneumologie, Immunologie und Intensivmedizin an der #CharitéBerlin, ist zum Mitglied der Nationalen Akademie der Wissenschaften #Leopoldina gewählt worden.

    Der Kinderpneumologe erforscht, wie #Mukoviszidose entsteht und hat maßgeblich zur Entwicklung eines ursächlich wirkenden Therapieansatzes beigetragen. Wir gratulieren zu dieser Auszeichnung! 👏

    👉 charite.de/forschung/themen_fo

    #Forschung #Wissenschaft #Medizin #CystischeFibrose

  6. Heute startet der Mukoviszidose Monat Mai – weltweit auch CF (Cystic Fibrosis) Awareness Month genannt 💜

    #Mukoviszidose #CysticFibrosis #Awareness #AwarenessMonth

  7. @Volksverpetzer @Krisuuu Es gibt ja auch andere unheilbare Krankheiten. Eine nahe Verwandte von mir hatte #Mukoviszidose und starb an einem multiresistenten Keim in der Intensivstation.

  8. Warum Menschen mit Mukoviszidose immer länger leben

    Vor 70 Jahren überlebten Babys mit Mukoviszidose nur wenige Monate. Heute werden Patienten mit der unheilbaren Erbkrankheit oft 60 Jahre alt. Immer mehr Betroffene können mit neuen Wirkstoffen behandelt werden. Von Pascal Kiss.

    ➡️ tagesschau.de/wissen/gesundhei

    #Mukoviszidose #Therapie

  9. „Erstmals sehen wir Patient:innen, die ein weitgehend normales Leben führen können“, sagt Prof. Mall von der #CharitéBerlin im Interview mit dem Tagesspiegel. Er und sein Team haben stark dazu beigetragen, dass #Kinder|n mit #Mukoviszidose heute viel besser geholfen werden kann. (€)

    👉 tagesspiegel.de/wissen/mukovis

    #CysticFibrosis #CF #Medizin #Forschung #Wissenschaft #Science

  10. #Mukoviszidose ist eine seltene Erbkrankheit, die häufig zu einer chronischen Entzündung der Lunge führt. Forschende der #CharitéBerlin zeigen jetzt, dass eine Dreifachtherapie auch langanhaltende Verbesserung für Betroffene bringt: Der Atemwegsschleim ist weniger zäh, die Entzündung in der Lunge geht zurück.

    👉 charite.de/service/pressemitte

    #CysticFibrosis #CF #CharitéPaper #CharitéPädiatrie #Medizin #Wissenschaft

  11. #Mukoviszidose ist eine seltene Erbkrankheit, die häufig zu einer chronischen Entzündung der Lunge führt. Forschende der #CharitéBerlin zeigen jetzt, dass eine Dreifachtherapie auch langanhaltende Verbesserung für Betroffene bringt: Der Atemwegsschleim ist weniger zäh, die Entzündung in der Lunge geht zurück.

    👉 charite.de/service/pressemitte

    #CysticFibrosis #CF #CharitéPaper #CharitéPädiatrie #Medizin #Wissenschaft

  12. #Mukoviszidose ist eine seltene Erbkrankheit, die häufig zu einer chronischen Entzündung der Lunge führt. Forschende der #CharitéBerlin zeigen jetzt, dass eine Dreifachtherapie auch langanhaltende Verbesserung für Betroffene bringt: Der Atemwegsschleim ist weniger zäh, die Entzündung in der Lunge geht zurück.

    👉 charite.de/service/pressemitte

    #CysticFibrosis #CF #CharitéPaper #CharitéPädiatrie #Medizin #Wissenschaft

  13. #Mukoviszidose ist eine seltene Erbkrankheit, die häufig zu einer chronischen Entzündung der Lunge führt. Forschende der #CharitéBerlin zeigen jetzt, dass eine Dreifachtherapie auch langanhaltende Verbesserung für Betroffene bringt: Der Atemwegsschleim ist weniger zäh, die Entzündung in der Lunge geht zurück.

    👉 charite.de/service/pressemitte

    #CysticFibrosis #CF #CharitéPaper #CharitéPädiatrie #Medizin #Wissenschaft

  14. #Mukoviszidose ist eine seltene Erbkrankheit, die häufig zu einer chronischen Entzündung der Lunge führt. Forschende der #CharitéBerlin zeigen jetzt, dass eine Dreifachtherapie auch langanhaltende Verbesserung für Betroffene bringt: Der Atemwegsschleim ist weniger zäh, die Entzündung in der Lunge geht zurück.

    👉 charite.de/service/pressemitte

    #CysticFibrosis #CF #CharitéPaper #CharitéPädiatrie #Medizin #Wissenschaft

  15. Ein Gen-Defekt ist oft die Ursache für eine sogenannte Seltene Erkrankung, die meist im Kindesalter beginnt. Schon die Zeit bis zur Diagnose kann für diese "Waisen der Medizin" zur nervenaufreibenden Odyssee werden.
    Seltene Erkrankungen: 300 Millionen Betroffene weltweit | DW | 27.02.2023
    #SelteneErkrankung #ACHSEeV #Mukoviszidose #ALS #Gentechnik #IceBucketChallenge #Gen-Defekt
  16. Ein Gen-Defekt ist oft die Ursache für eine sogenannte Seltene Erkrankung, die meist im Kindesalter beginnt. Schon die Zeit bis zur Diagnose kann für diese "Waisen der Medizin" zur nervenaufreibenden Odyssee werden.
    Seltene Erkrankungen: 300 Millionen Betroffene weltweit | DW | 28.02.2022
    #SelteneErkrankung #ACHSEeV #Mukoviszidose #ALS #Gentechnik #IceBucketChallenge #Gen-Defekt