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524 results for “criquaer”
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Using a sample (I think?) of #disabilities the #UN collated #statistics for as many countries as it could but not all.
I was really shocked to see which country had the highest prevalence of #disability, as I expected it to be a country effected by war or severe poverty. In fact, #Sweden had the highest rate at 35.2%.
#InternationalDayOfPersonsWithDisabilities #IDPD2022
https://unstats.un.org/unsd/demographic-social/sconcerns/disability/statistics/#!/countries
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Today is the annual #InternationalDayOfPersonsWithDisabilities #IDPD2022.
Link is to #UN website covering #IDPD
https://www.un.org/en/observances/day-of-persons-with-disabilities
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“When you have lost #hope, you have lost everything. And when you think all is lost, when all is dire and bleak, there is always hope.”
#PittacusLore, “I Am Number Four” (2010)
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@[email protected] Nicht immer, aber meistens geht es mir bei wärmeren Temperaturen besser; im Gegensatz dazu verschlechter’ ich mich immer bei kälterem Wetter. #MyalgischeEnzephalomyelitis
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@utopia_ultima Nicht immer, aber meistens geht es mir bei wärmeren Temperaturen besser; im Gegensatz dazu verschlechter’ ich mich immer bei kälterem Wetter. #MyalgischeEnzephalomyelitis
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@utopia_ultima Nicht immer, aber meistens geht es mir bei wärmeren Temperaturen besser; im Gegensatz dazu verschlechter’ ich mich immer bei kälterem Wetter. #MyalgischeEnzephalomyelitis
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@utopia_ultima Nicht immer, aber meistens geht es mir bei wärmeren Temperaturen besser; im Gegensatz dazu verschlechter’ ich mich immer bei kälterem Wetter. #MyalgischeEnzephalomyelitis
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@andy Als ein Mensch mit #MyalgischeEnzephalomyelitis, ich danke Dir vom tiefen Herzen. 💙 #pwME #MECFS #InternationalMEAwarenessMonth
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@andy Als ein Mensch mit #MyalgischeEnzephalomyelitis, ich danke Dir vom tiefen Herzen. 💙 #pwME #MECFS #InternationalMEAwarenessMonth
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@andy Als ein Mensch mit #MyalgischeEnzephalomyelitis, ich danke Dir vom tiefen Herzen. 💙 #pwME #MECFS #InternationalMEAwarenessMonth
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@andy Als ein Mensch mit #MyalgischeEnzephalomyelitis, ich danke Dir vom tiefen Herzen. 💙 #pwME #MECFS #InternationalMEAwarenessMonth
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“Krimi um das #ChronischeFatigueSyndrom
#Hörbilder
#PostCovid ist ein Rätsel. Dabei ist das Syndrom gar nicht so neu. Schon 1955 wurde eine ähnliche Krankheit beschrieben, die nach viralen Infekten auftritt: das Chronische Fatigue-Syndrom, #MECFS. Warum gibt es bis heute keine Therapien?” -
“Krimi um das #ChronischeFatigueSyndrom
#Hörbilder
#PostCovid ist ein Rätsel. Dabei ist das Syndrom gar nicht so neu. Schon 1955 wurde eine ähnliche Krankheit beschrieben, die nach viralen Infekten auftritt: das Chronische Fatigue-Syndrom, #MECFS. Warum gibt es bis heute keine Therapien?” -
“Krimi um das #ChronischeFatigueSyndrom
#Hörbilder
#PostCovid ist ein Rätsel. Dabei ist das Syndrom gar nicht so neu. Schon 1955 wurde eine ähnliche Krankheit beschrieben, die nach viralen Infekten auftritt: das Chronische Fatigue-Syndrom, #MECFS. Warum gibt es bis heute keine Therapien?” -
“Krimi um das #ChronischeFatigueSyndrom
#Hörbilder
#PostCovid ist ein Rätsel. Dabei ist das Syndrom gar nicht so neu. Schon 1955 wurde eine ähnliche Krankheit beschrieben, die nach viralen Infekten auftritt: das Chronische Fatigue-Syndrom, #MECFS. Warum gibt es bis heute keine Therapien?” -
@Judyintheskynet Ich wünsch’ allen Österreicher*innen mit #MyalgischeEnzephalomyelitis, „Alles Gute!“
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@Judyintheskynet Ich wünsch’ allen Österreicher*innen mit #MyalgischeEnzephalomyelitis, „Alles Gute!“
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@Judyintheskynet Ich wünsch’ allen Österreicher*innen mit #MyalgischeEnzephalomyelitis, „Alles Gute!“
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My blog-post for this year’s M.E. events, on what the charities could do to help us.
#InternationalMEAwarenessMonth #MEAwarenessMonth
#pwME #MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome #PostViralFatigueSyndrome #MECFS #LongCovid #PostViralDisorder
https://crippledqueeranglo-europeanranter.blogspot.com/2023/05/pink-triangles-blue-triangles.html
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Whether my #Fibromyalgia &/or my #MyalgicEncephalomyelitis, my body is always in #pain (the visualisation below): differing degrees; different places. Always in pain. And no, even with #painkillers, the pain never totally absents itself!
#InternationalMEAwarenessMonth #MEAwarenessMonth
#pwME #ChronicFatigueSyndrome #PostViralFatigueSyndrome #MECFS #LongCovid #PostViralDisorder
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I am not very techie, so uncertain whether this is a ten-minute-or-so podcast or a radio-broadcast extract. It is all conducted in, for the most part, very clear Austrian-German. The subject matter is the background to the M.E. demonstration in central Vienna.
#InternationalMEAwarenessMonth #MEAwarenessMonth
#pwME #MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome #PostViralFatigueSyndrome #MECFS #LongCovid #PostViralDisorder
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@cjfriess Signature 8276. If the petition reaches 10,000 #UKgov must respond.
#InternationalMEAwarenessMonth #MEAwarenessMonth
#pwME #MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome #PostViralFatigueSyndrome #MECFS #LongCovid #PostViralDisorder
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It may be #InternationalMEAwarenessMonth #MEAwarenessMonth, but here is some good news about M.E.’s sister illness, #Fibromyalgia.
“the immune system and the peripheral nervous system are involved” which could “lead to a whole new array of treatment choices for a disease that desperately needs them.”
#pwME #MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome #PostViralFatigueSyndrome #MECFS #LongCovid
https://www.healthrising.org/blog/2023/05/10/immune-disease-neutrophils-fibromyalgia/
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Herewith this year’s blog-post for #InternationalMEAwarenessDay #MEAwarenessDay, entitled “Pink Triangles, Blue Triangles” on the theme of pro-active, pragmatic support for individual people with M.E. (#PwME ).
#InternationalMEAwarenessMonth #MEAwarenessMonth
#MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome #PostViralFatigueSyndrome #MECFS #LongCovid #PostViralDisorder
https://crippledqueeranglo-europeanranter.blogspot.com/2023/05/pink-triangles-blue-triangles.html
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Per #ONS:
“An estimated 1.9 million people living in private households in the UK (2.9% of the population) were experiencing self-reported #LongCovid (symptoms continuing for more than four weeks after the first confirmed or suspected #coronavirus (#COVID19) infection … as of 5 March 2023”
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#BhupreshPristy (following earlier comments I previously tooted here) tweeted on 30.03.23:
“#MECFS #LongCovid You don’t have to wait long. We will present our work in Berlin & Hinxton meeting. As always, we believe in functional & meaningful, data driven biomedical research that can make sense for understanding complex molecular processes. Let’s dive deeper this time.”
#pwME #MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome #PostViralDisorder
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For German-speakers, yesterday evening #ORF (the #Austrian equivalent to the #BBC) in their news-programme #ZeitimBild, broadcast an item on #MyalgischeEnzephalomyelitis.
I have to say I cried a few tears. I cannot imagine the BBC’s main news even making such an item.
#pwME #MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome #MECFS #LongCovid #PostViralDisorder
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“Pandemic or no, [#Cochrane are] hoping no one is looking too closely at their promise.
…
There IS an answer out there. It WILL be found. I’m an optimist.”
Alicia Butcher Ehrhardt, #pwME, author
#MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome #MECFS #LongCovid #PostViralDisorder
This in response to David Tuller’s blog of 21st March:
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I didnæ get to open gifts yesterday, as waiting for we chums to be together.
This year’s best pressie for myself due to the memories they bring up as well as being fun ripping-yarns, the boxed-set of the complete collection of #MargaretRutherford #MissMarple whodunnit-films (image below). Well, it is Boxing Day!
Cheers Alex!