#mecfsawarenessday — Public Fediverse posts
Live and recent posts from across the Fediverse tagged #mecfsawarenessday, aggregated by home.social.
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Das ZDF ist so freundlich, heute am internationalen #MEcfsAwarenessDay die MaiThink X Folge zu #PostCOVID und #MEcfs wieder in den Fokus zu rücken.
Sehenswert, wenn ihr einen schnellen unterhaltsamen Einblick in die Welt von 1,5 Millionen Deutschen Betroffenen haben möchtet.
Helft mit, die Krankheitsbilder bekannter zu machen.
Text ZDF App:
MAITHINK X - Die Show
Ist Homöopathie reiner Hokuspokus? Sollten wir zurück zur Atomenergie? Dr. Mai Thi Nguyen-Kim arbeitet spannende Themen faktenbasiert, aber unterhaltsam auf. Ein Muss für Fans des kritischen Denkens.Long Covid & ME/CFS – Blackbox der Pandemie
https://www.zdf.de/play/shows/mai-think-x-die-show-102/maithink-x-long-covid-mecfs-100
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"ME/CFS - Hundertausende Schwerkranke nach wie vor in Notlage
Mehr als 600 000 Erkrankte in Deutschland, 63 Milliarden Euro gesellschaftliche Kosten jährlich, aber kaum Forschung: Patienten mit Myalgischer Enzephalomyelitis (ME) müssen um medizinische Versorgung kämpfen. Warum viele Gebäude heute blau leuchten."
#MECFS #LightUpTheNight4ME #MECFSAwarenessDay #IntMECFSConference2025
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"ME/CFS - Hundertausende Schwerkranke nach wie vor in Notlage
Mehr als 600 000 Erkrankte in Deutschland, 63 Milliarden Euro gesellschaftliche Kosten jährlich, aber kaum Forschung: Patienten mit Myalgischer Enzephalomyelitis (ME) müssen um medizinische Versorgung kämpfen. Warum viele Gebäude heute blau leuchten."
#MECFS #LightUpTheNight4ME #MECFSAwarenessDay #IntMECFSConference2025
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"ME/CFS - Hundertausende Schwerkranke nach wie vor in Notlage
Mehr als 600 000 Erkrankte in Deutschland, 63 Milliarden Euro gesellschaftliche Kosten jährlich, aber kaum Forschung: Patienten mit Myalgischer Enzephalomyelitis (ME) müssen um medizinische Versorgung kämpfen. Warum viele Gebäude heute blau leuchten."
#MECFS #LightUpTheNight4ME #MECFSAwarenessDay #IntMECFSConference2025
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"ME/CFS - Hundertausende Schwerkranke nach wie vor in Notlage
Mehr als 600 000 Erkrankte in Deutschland, 63 Milliarden Euro gesellschaftliche Kosten jährlich, aber kaum Forschung: Patienten mit Myalgischer Enzephalomyelitis (ME) müssen um medizinische Versorgung kämpfen. Warum viele Gebäude heute blau leuchten."
#MECFS #LightUpTheNight4ME #MECFSAwarenessDay #IntMECFSConference2025
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"ME/CFS - Hundertausende Schwerkranke nach wie vor in Notlage
Mehr als 600 000 Erkrankte in Deutschland, 63 Milliarden Euro gesellschaftliche Kosten jährlich, aber kaum Forschung: Patienten mit Myalgischer Enzephalomyelitis (ME) müssen um medizinische Versorgung kämpfen. Warum viele Gebäude heute blau leuchten."
#MECFS #LightUpTheNight4ME #MECFSAwarenessDay #IntMECFSConference2025
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Today is the International ME/CFS Awareness Day. I wrote a bit about my life with ME/CFS and ME/CFS in general.
https://blogs.gnome.org/sophieh/2025/05/12/international-me-cfs-awareness-day/
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Bei einem Gesamtschaden von ca. 63 Mrd. € p.a. (2024), der absehbar nicht sinke, schaffe die öffentliche Forschungsförderung zu Long COVID und ME/CFS von aktuell ca 40 Mio. € p.a. bei Weitem keine ausreichende Basis, um diese Probleme lösbar zu machen, so die #MECFSResearchFoundation zu den Ergebnissen des Berichts.
Den Bericht hier einsehen und herunterladen: https://mecfs-research.org/costreport-long-covid-and-mecfs/
#MECFS #LongCovid #MECFSAwarenessDay #MEAwarenessDay #Studie #Datenmodell #Praevalenz #Gesundheitspolitik
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On 12.05.2024 it was #MECFSAwarenessDay
A most horrific disease with no treatment available and still severely underfunded in terms of recognition and research
In support of a good friend slowly dying from it and all the others suffering unseen, decided to join in with an art-statement in my finest pyjamas in front of #semperoper in #dresden -
Hannover
Nicht die Ärzte kämpfen hier, dass wir wieder gesund werden. Hier seht ihr sehr kranke Menschen. Ein paar von uns gehen über ihre Belastungsgrenzen und kämpfen so für die vielen Betroffenen - auch für uns, die nicht mehr aus dem Haus oder sogar aus dem Bett kommen 🙏
#LiegendDemofürMECFS
#LiegendDemoChallengeforME
#MECFSAwarenessDay
#globalvoiceforME
#pwME
#MECFS
#MillionsMissing
#netzwerkMECFS
#LostVoices
#WorldMEDay
#TeachMEtreatME -
Bereits vor meiner Geburt wurde 1969 #MECFS von der WHO klassifiziert - und imme rnoch fehlt so vieles, auch in Österreich, von Behandlung bis Prävention.
#MECFSAwarenessDay #LongCovid schafft täglich neue Fälle, die dann von der PVA als Simulant*innen bezeichnet werden! #Medizin #soNicht #Gaslighting #MedicalGaslighting