#lightupthenight4me — Public Fediverse posts
Live and recent posts from across the Fediverse tagged #lightupthenight4me, aggregated by home.social.
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Gestern, am 12. Mai, haben wir, #DieLinke im Main-Tauber-Kreis, aus Solidarität zu einem Mitglied das obere Tor in Lauda in Lauda blau beleuchtet, Infomaterial verteilt und damit auf ME/CFS aufmerksam gemacht.
#mecfs #12mai #LightUpTheNight4ME
https://lightupthenight4me.wixsite.com/website -
Gestern, am 12. Mai, haben wir, #DieLinke im Main-Tauber-Kreis, aus Solidarität zu einem Mitglied das obere Tor in Lauda in Lauda blau beleuchtet, Infomaterial verteilt und damit auf ME/CFS aufmerksam gemacht.
#mecfs #12mai #LightUpTheNight4ME
https://lightupthenight4me.wixsite.com/website -
Gestern, am 12. Mai, haben wir, #DieLinke im Main-Tauber-Kreis, aus Solidarität zu einem Mitglied das obere Tor in Lauda in Lauda blau beleuchtet, Infomaterial verteilt und damit auf ME/CFS aufmerksam gemacht.
#mecfs #12mai #LightUpTheNight4ME
https://lightupthenight4me.wixsite.com/website -
Gestern, am 12. Mai, haben wir, #DieLinke im Main-Tauber-Kreis, aus Solidarität zu einem Mitglied das obere Tor in Lauda in Lauda blau beleuchtet, Infomaterial verteilt und damit auf ME/CFS aufmerksam gemacht.
#mecfs #12mai #LightUpTheNight4ME
https://lightupthenight4me.wixsite.com/website -
Das dritte Jahr in Folge, ab heute ist es Tradition:
#LightUpTheNight4ME in #Mönchengladbach für den #MEAwarenessDayWegen dem Um-/Neubau in #Rheydt wurde dies mal das Rathaus Abtei beleuchtet und wie mir eine Mitarbeiterin der Stadt Mönchengladbach vor Ort erklärte gab es einige Probleme. Ich war dann völlig gerührt mit wie viel Engagment sie es dann trotzdem noch hin bekommen haben.
Vielen Dank jenen, die das heute möglich gemacht haben!
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Das dritte Jahr in Folge, ab heute ist es Tradition:
#LightUpTheNight4ME in #Mönchengladbach für den #MEAwarenessDayWegen dem Um-/Neubau in #Rheydt wurde dies mal das Rathaus Abtei beleuchtet und wie mir eine Mitarbeiterin der Stadt Mönchengladbach vor Ort erklärte gab es einige Probleme. Ich war dann völlig gerührt mit wie viel Engagment sie es dann trotzdem noch hin bekommen haben.
Vielen Dank jenen, die das heute möglich gemacht haben!
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Das dritte Jahr in Folge, ab heute ist es Tradition:
#LightUpTheNight4ME in #Mönchengladbach für den #MEAwarenessDayWegen dem Um-/Neubau in #Rheydt wurde dies mal das Rathaus Abtei beleuchtet und wie mir eine Mitarbeiterin der Stadt Mönchengladbach vor Ort erklärte gab es einige Probleme. Ich war dann völlig gerührt mit wie viel Engagment sie es dann trotzdem noch hin bekommen haben.
Vielen Dank jenen, die das heute möglich gemacht haben!
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Das dritte Jahr in Folge, ab heute ist es Tradition:
#LightUpTheNight4ME in #Mönchengladbach für den #MEAwarenessDayWegen dem Um-/Neubau in #Rheydt wurde dies mal das Rathaus Abtei beleuchtet und wie mir eine Mitarbeiterin der Stadt Mönchengladbach vor Ort erklärte gab es einige Probleme. Ich war dann völlig gerührt mit wie viel Engagment sie es dann trotzdem noch hin bekommen haben.
Vielen Dank jenen, die das heute möglich gemacht haben!
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Heute ist ME/CFS Awareness Day
Martinstor erstrahlt nachts in blauem Licht
Der 12. Mai ist der Internationale Tag der Aufklärung über ME/CFS. Allein in Deutschland sind rund 650.000 Menschen betroffen.
Im Rahmen der Aktion #LightUpTheNight4ME erstrahlt das Martinstor Dienstagnacht in blauem Licht. Damit will Freiburg ein Zeichen dafür setzen, dass an ME/CFS Erkrankte in der Gesellschaft nicht vergessen sind.
Mehr Infos: https://www.freiburg.de/pb/2591067.html
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Heute ist ME/CFS Awareness Day
Martinstor erstrahlt nachts in blauem Licht
Der 12. Mai ist der Internationale Tag der Aufklärung über ME/CFS. Allein in Deutschland sind rund 650.000 Menschen betroffen.
Im Rahmen der Aktion #LightUpTheNight4ME erstrahlt das Martinstor Dienstagnacht in blauem Licht. Damit will Freiburg ein Zeichen dafür setzen, dass an ME/CFS Erkrankte in der Gesellschaft nicht vergessen sind.
Mehr Infos: https://www.freiburg.de/pb/2591067.html
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Heute ist ME/CFS Awareness Day
Martinstor erstrahlt nachts in blauem Licht
Der 12. Mai ist der Internationale Tag der Aufklärung über ME/CFS. Allein in Deutschland sind rund 650.000 Menschen betroffen.
Im Rahmen der Aktion #LightUpTheNight4ME erstrahlt das Martinstor Dienstagnacht in blauem Licht. Damit will Freiburg ein Zeichen dafür setzen, dass an ME/CFS Erkrankte in der Gesellschaft nicht vergessen sind.
Mehr Infos: https://www.freiburg.de/pb/2591067.html
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Heute ist ME/CFS Awareness Day
Martinstor erstrahlt nachts in blauem Licht
Der 12. Mai ist der Internationale Tag der Aufklärung über ME/CFS. Allein in Deutschland sind rund 650.000 Menschen betroffen.
Im Rahmen der Aktion #LightUpTheNight4ME erstrahlt das Martinstor Dienstagnacht in blauem Licht. Damit will Freiburg ein Zeichen dafür setzen, dass an ME/CFS Erkrankte in der Gesellschaft nicht vergessen sind.
Mehr Infos: https://www.freiburg.de/pb/2591067.html
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Heute ist ME/CFS Awareness Day
Martinstor erstrahlt nachts in blauem Licht
Der 12. Mai ist der Internationale Tag der Aufklärung über ME/CFS. Allein in Deutschland sind rund 650.000 Menschen betroffen.
Im Rahmen der Aktion #LightUpTheNight4ME erstrahlt das Martinstor Dienstagnacht in blauem Licht. Damit will Freiburg ein Zeichen dafür setzen, dass an ME/CFS Erkrankte in der Gesellschaft nicht vergessen sind.
Mehr Infos: https://www.freiburg.de/pb/2591067.html
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💙 12. Mai: ME/CFS Awareness Day
Heute erstrahlen in Langen die Neue Stadthalle und das Alte Rathaus blau, als Teil der weltweiten Aktion #LightUpTheNight4MEME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom) ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung.
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💙 12. Mai: ME/CFS Awareness Day
Heute erstrahlen in Langen die Neue Stadthalle und das Alte Rathaus blau, als Teil der weltweiten Aktion #LightUpTheNight4MEME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom) ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung.
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Nicht „einfach nur müde", sondern chronisch krank: heute ist ME/CFS-Tag.
Die Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom ist eine schwere neuro-immunologische Erkrankung.
Heute am internationalen ME/CFS-Tag leuchten öffentliche Gebäude und die Fenster von Betroffenen und Unterstützer:innen blau um auf das Leid der Betroffenen aufmerksam zu machen.
#LightUpTheNight4ME #MillionsMissing #MECFS #PostCovid -
Nicht „einfach nur müde", sondern chronisch krank: heute ist ME/CFS-Tag.
Die Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom ist eine schwere neuro-immunologische Erkrankung.
Heute am internationalen ME/CFS-Tag leuchten öffentliche Gebäude und die Fenster von Betroffenen und Unterstützer:innen blau um auf das Leid der Betroffenen aufmerksam zu machen.
#LightUpTheNight4ME #MillionsMissing #MECFS #PostCovid -
Nicht „einfach nur müde", sondern chronisch krank: heute ist ME/CFS-Tag.
Die Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom ist eine schwere neuro-immunologische Erkrankung.
Heute am internationalen ME/CFS-Tag leuchten öffentliche Gebäude und die Fenster von Betroffenen und Unterstützer:innen blau um auf das Leid der Betroffenen aufmerksam zu machen.
#LightUpTheNight4ME #MillionsMissing #MECFS #PostCovid -
Nicht „einfach nur müde", sondern chronisch krank: heute ist ME/CFS-Tag.
Die Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom ist eine schwere neuro-immunologische Erkrankung.
Heute am internationalen ME/CFS-Tag leuchten öffentliche Gebäude und die Fenster von Betroffenen und Unterstützer:innen blau um auf das Leid der Betroffenen aufmerksam zu machen.
#LightUpTheNight4ME #MillionsMissing #MECFS #PostCovid -
Nicht „einfach nur müde", sondern chronisch krank: heute ist ME/CFS-Tag.
Die Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom ist eine schwere neuro-immunologische Erkrankung.
Heute am internationalen ME/CFS-Tag leuchten öffentliche Gebäude und die Fenster von Betroffenen und Unterstützer:innen blau um auf das Leid der Betroffenen aufmerksam zu machen.
#LightUpTheNight4ME #MillionsMissing #MECFS #PostCovid -
(Radio Gong) Würzburg: Kinderklinik leuchtet blau
Die Kinderklinik des Universitätsklinikums Würzburg wird in der Nacht von Montag auf Dienstag in blaues Licht getaucht. Hintergrund ist die internationale Aktion #LightUpTheNight4ME, mit der weltweit auf die Erkrankung ME/CFS aufmerksam gemacht […]
https://www.radiogong.com/wuerzburg-kinderklinik-leuchtet-blau-213078/
#bot #WuerzblogLink #Würzburg #Nachrichten -
(Radio Gong) Würzburg: Kinderklinik leuchtet blau
Die Kinderklinik des Universitätsklinikums Würzburg wird in der Nacht von Montag auf Dienstag in blaues Licht getaucht. Hintergrund ist die internationale Aktion #LightUpTheNight4ME, mit der weltweit auf die Erkrankung ME/CFS aufmerksam gemacht […]
https://www.radiogong.com/wuerzburg-kinderklinik-leuchtet-blau-213078/
#bot #WuerzblogLink #Würzburg #Nachrichten -
Zum ME/CFS-Awareness-Day am kommenden Dienstag 12. Mai 2026 gibt es in Offenburg einen Kurz-Gottesdienst für Betroffene, der auch nach YouTube übertragen wird und auch später noch angesehen werden kann.
YouTube-Link: https://www.youtube.com/StadtkircheOffenburg
Veranstaltungsankündung: https://evangelische-ortenau.de/detail/termin/id/1032121-lightupthenight4me-kurz-gottesdienst-fuer-betroffene-und-angehoerige/?vt=1&cb-id=239586
#LightUpTheNight4ME #MECFS -
Zum ME/CFS Awareness Day am 12. Mai: Das Martinstor erstrahlt nachts in blauem Licht https://www.freiburg.de/pb/2590738.html
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Zum ME/CFS Awareness Day am 12. Mai: Das Martinstor erstrahlt nachts in blauem Licht https://www.freiburg.de/pb/2590738.html
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Zum ME/CFS Awareness Day am 12. Mai: Das Martinstor erstrahlt nachts in blauem Licht https://www.freiburg.de/pb/2590738.html
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Zum ME/CFS Awareness Day am 12. Mai: Das Martinstor erstrahlt nachts in blauem Licht https://www.freiburg.de/pb/2590738.html
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Am Samstag findet in #Freiburg wieder eine #Liegenddemo für die Bekämpfung von #MECFS statt. "Ein Grund dafür, dass die Krankheit so unbekannt ist, ist, dass sie eine "Frauenkrankheit" ist." Wir haben mit Gerhard Heiner von der Selbsthilfegruppe "ME/CFS Freiburg, Initiative zur Anerkennung, sozialen Sicherung, Behandlung und Forschung" gesprochen. @freiburg hat derweil angekündigt, dass im Rahmen der Aktion #LightUpTheNight4ME, die auf
die Erkrankung aufmerksam machen soll, am Dienstag (12. Mai) das Martinstor in blauem Licht erstrahlen wird. https://rdl.de/beitrag/mecfs-liegenddemo-f-r-die-bek-mpfung-einer-katastrophalen-krankheit -
Am Samstag findet in #Freiburg wieder eine #Liegenddemo für die Bekämpfung von #MECFS statt. "Ein Grund dafür, dass die Krankheit so unbekannt ist, ist, dass sie eine "Frauenkrankheit" ist." Wir haben mit Gerhard Heiner von der Selbsthilfegruppe "ME/CFS Freiburg, Initiative zur Anerkennung, sozialen Sicherung, Behandlung und Forschung" gesprochen. @freiburg hat derweil angekündigt, dass im Rahmen der Aktion #LightUpTheNight4ME, die auf
die Erkrankung aufmerksam machen soll, am Dienstag (12. Mai) das Martinstor in blauem Licht erstrahlen wird. https://rdl.de/beitrag/mecfs-liegenddemo-f-r-die-bek-mpfung-einer-katastrophalen-krankheit -
Am Samstag findet in #Freiburg wieder eine #Liegenddemo für die Bekämpfung von #MECFS statt. "Ein Grund dafür, dass die Krankheit so unbekannt ist, ist, dass sie eine "Frauenkrankheit" ist." Wir haben mit Gerhard Heiner von der Selbsthilfegruppe "ME/CFS Freiburg, Initiative zur Anerkennung, sozialen Sicherung, Behandlung und Forschung" gesprochen. @freiburg hat derweil angekündigt, dass im Rahmen der Aktion #LightUpTheNight4ME, die auf
die Erkrankung aufmerksam machen soll, am Dienstag (12. Mai) das Martinstor in blauem Licht erstrahlen wird. https://rdl.de/beitrag/mecfs-liegenddemo-f-r-die-bek-mpfung-einer-katastrophalen-krankheit -
Am Samstag findet in #Freiburg wieder eine #Liegenddemo für die Bekämpfung von #MECFS statt. "Ein Grund dafür, dass die Krankheit so unbekannt ist, ist, dass sie eine "Frauenkrankheit" ist." Wir haben mit Gerhard Heiner von der Selbsthilfegruppe "ME/CFS Freiburg, Initiative zur Anerkennung, sozialen Sicherung, Behandlung und Forschung" gesprochen. @freiburg hat derweil angekündigt, dass im Rahmen der Aktion #LightUpTheNight4ME, die auf
die Erkrankung aufmerksam machen soll, am Dienstag (12. Mai) das Martinstor in blauem Licht erstrahlen wird. https://rdl.de/beitrag/mecfs-liegenddemo-f-r-die-bek-mpfung-einer-katastrophalen-krankheit -
Am Samstag findet in #Freiburg wieder eine #Liegenddemo für die Bekämpfung von #MECFS statt. "Ein Grund dafür, dass die Krankheit so unbekannt ist, ist, dass sie eine "Frauenkrankheit" ist." Wir haben mit Gerhard Heiner von der Selbsthilfegruppe "ME/CFS Freiburg, Initiative zur Anerkennung, sozialen Sicherung, Behandlung und Forschung" gesprochen. @freiburg hat derweil angekündigt, dass im Rahmen der Aktion #LightUpTheNight4ME, die auf
die Erkrankung aufmerksam machen soll, am Dienstag (12. Mai) das Martinstor in blauem Licht erstrahlen wird. https://rdl.de/beitrag/mecfs-liegenddemo-f-r-die-bek-mpfung-einer-katastrophalen-krankheit -
Mit der Initiative #LightUpTheNight4ME wird jährlich am 12. Mai auf die schwere neuroimmunologische Erkrankung #MECFS aufmerksam gemacht. Öffentliche Gebäude leuchten blau, aber auch Firmen, der Einzelhandel und Privatpersonen können mitmachen.
Dieses Jahr sind die Organisator*innen selbst so schwer erkrankt, dass die Orga nicht übernommen werden kann.Bitte teilt diesen Beitrag, fragt eure Arbeitgeber, überlegt, ob ihr selbst teilnehmen könnt.
DANKE!
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https://lightupthenight4me.wixsite.com/website/lightupthenight4me2026 -
Mit der Initiative #LightUpTheNight4ME wird jährlich am 12. Mai auf die schwere neuroimmunologische Erkrankung #MECFS aufmerksam gemacht. Öffentliche Gebäude leuchten blau, aber auch Firmen, der Einzelhandel und Privatpersonen können mitmachen.
Dieses Jahr sind die Organisator*innen selbst so schwer erkrankt, dass die Orga nicht übernommen werden kann.Bitte teilt diesen Beitrag, fragt eure Arbeitgeber, überlegt, ob ihr selbst teilnehmen könnt.
DANKE!
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https://lightupthenight4me.wixsite.com/website/lightupthenight4me2026 -
Mit der Initiative #LightUpTheNight4ME wird jährlich am 12. Mai auf die schwere neuroimmunologische Erkrankung #MECFS aufmerksam gemacht. Öffentliche Gebäude leuchten blau, aber auch Firmen, der Einzelhandel und Privatpersonen können mitmachen.
Dieses Jahr sind die Organisator*innen selbst so schwer erkrankt, dass die Orga nicht übernommen werden kann.Bitte teilt diesen Beitrag, fragt eure Arbeitgeber, überlegt, ob ihr selbst teilnehmen könnt.
DANKE!
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https://lightupthenight4me.wixsite.com/website/lightupthenight4me2026 -
Mit der Initiative #LightUpTheNight4ME wird jährlich am 12. Mai auf die schwere neuroimmunologische Erkrankung #MECFS aufmerksam gemacht. Öffentliche Gebäude leuchten blau, aber auch Firmen, der Einzelhandel und Privatpersonen können mitmachen.
Dieses Jahr sind die Organisator*innen selbst so schwer erkrankt, dass die Orga nicht übernommen werden kann.Bitte teilt diesen Beitrag, fragt eure Arbeitgeber, überlegt, ob ihr selbst teilnehmen könnt.
DANKE!
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https://lightupthenight4me.wixsite.com/website/lightupthenight4me2026 -
Mit der Initiative #LightUpTheNight4ME wird jährlich am 12. Mai auf die schwere neuroimmunologische Erkrankung #MECFS aufmerksam gemacht. Öffentliche Gebäude leuchten blau, aber auch Firmen, der Einzelhandel und Privatpersonen können mitmachen.
Dieses Jahr sind die Organisator*innen selbst so schwer erkrankt, dass die Orga nicht übernommen werden kann.Bitte teilt diesen Beitrag, fragt eure Arbeitgeber, überlegt, ob ihr selbst teilnehmen könnt.
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Das Reel ist von Insta, von beate.insights.mecfs. Es zeigt Kathi, die Tochter von Beate, vor ihrer #MEcfs Erkrankung und danach. Kathi ist, wie ich, seit zwei Jahren bettlägerig. Die Botschaft an alle:
Werdet laut.
Macht bei #LIghtUpTheNight4ME mit.
Geht auf Liegenddemos.
Spendet an die Forschung.
Sprecht mit Politiker*innen.Bitte vergesst uns nicht. Wir brauchen euch.
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Das Reel ist von Insta, von beate.insights.mecfs. Es zeigt Kathi, die Tochter von Beate, vor ihrer #MEcfs Erkrankung und danach. Kathi ist, wie ich, seit zwei Jahren bettlägerig. Die Botschaft an alle:
Werdet laut.
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Geht auf Liegenddemos.
Spendet an die Forschung.
Sprecht mit Politiker*innen.Bitte vergesst uns nicht. Wir brauchen euch.
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Das Reel ist von Insta, von beate.insights.mecfs. Es zeigt Kathi, die Tochter von Beate, vor ihrer #MEcfs Erkrankung und danach. Kathi ist, wie ich, seit zwei Jahren bettlägerig. Die Botschaft an alle:
Werdet laut.
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Geht auf Liegenddemos.
Spendet an die Forschung.
Sprecht mit Politiker*innen.Bitte vergesst uns nicht. Wir brauchen euch.
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Geht auf Liegenddemos.
Spendet an die Forschung.
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Das Reel ist von Insta, von beate.insights.mecfs. Es zeigt Kathi, die Tochter von Beate, vor ihrer #MEcfs Erkrankung und danach. Kathi ist, wie ich, seit zwei Jahren bettlägerig. Die Botschaft an alle:
Werdet laut.
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Geht auf Liegenddemos.
Spendet an die Forschung.
Sprecht mit Politiker*innen.Bitte vergesst uns nicht. Wir brauchen euch.
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"ME/CFS - Hundertausende Schwerkranke nach wie vor in Notlage
Mehr als 600 000 Erkrankte in Deutschland, 63 Milliarden Euro gesellschaftliche Kosten jährlich, aber kaum Forschung: Patienten mit Myalgischer Enzephalomyelitis (ME) müssen um medizinische Versorgung kämpfen. Warum viele Gebäude heute blau leuchten."
#MECFS #LightUpTheNight4ME #MECFSAwarenessDay #IntMECFSConference2025
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"ME/CFS - Hundertausende Schwerkranke nach wie vor in Notlage
Mehr als 600 000 Erkrankte in Deutschland, 63 Milliarden Euro gesellschaftliche Kosten jährlich, aber kaum Forschung: Patienten mit Myalgischer Enzephalomyelitis (ME) müssen um medizinische Versorgung kämpfen. Warum viele Gebäude heute blau leuchten."
#MECFS #LightUpTheNight4ME #MECFSAwarenessDay #IntMECFSConference2025
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"ME/CFS - Hundertausende Schwerkranke nach wie vor in Notlage
Mehr als 600 000 Erkrankte in Deutschland, 63 Milliarden Euro gesellschaftliche Kosten jährlich, aber kaum Forschung: Patienten mit Myalgischer Enzephalomyelitis (ME) müssen um medizinische Versorgung kämpfen. Warum viele Gebäude heute blau leuchten."
#MECFS #LightUpTheNight4ME #MECFSAwarenessDay #IntMECFSConference2025
