#lemonchallengemecfs — Public Fediverse posts
Live and recent posts from across the Fediverse tagged #lemonchallengemecfs, aggregated by home.social.
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📢Die Betroffenen brauchen dringend Allys, die für sie demonstrieren, weil viele von ihnen selbst zu krank dafür sind
📢 Sa., 9.5., 15 Uhr Sendlinger Tor
▶️ ME/CFS ist eine schwere postvirale, neuroimmunologische Krankheit, die zu einem hohen Grad an Behinderung führt.⬇️
#MECFS #LongCovid #LiegendDemo #MillionsMissing #MyalgischeEnzephalomyelitis #ChronischeErkrankungen #InvisibleIllness #Lemonchallengemecfs #KraftSocken
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📢Die Betroffenen brauchen dringend Allys, die für sie demonstrieren, weil viele von ihnen selbst zu krank dafür sind
📢 Sa., 9.5., 15 Uhr Sendlinger Tor
▶️ ME/CFS ist eine schwere postvirale, neuroimmunologische Krankheit, die zu einem hohen Grad an Behinderung führt.⬇️
#MECFS #LongCovid #LiegendDemo #MillionsMissing #MyalgischeEnzephalomyelitis #ChronischeErkrankungen #InvisibleIllness #Lemonchallengemecfs #KraftSocken
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▶️ ME/CFS ist eine schwere postvirale, neuroimmunologische Krankheit, die zu einem hohen Grad an Behinderung führt.⬇️
#MECFS #LongCovid #LiegendDemo #MillionsMissing #MyalgischeEnzephalomyelitis #ChronischeErkrankungen #InvisibleIllness #Lemonchallengemecfs #KraftSocken
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📢Die Betroffenen brauchen dringend Allys, die für sie demonstrieren, weil viele von ihnen selbst zu krank dafür sind
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▶️ ME/CFS ist eine schwere postvirale, neuroimmunologische Krankheit, die zu einem hohen Grad an Behinderung führt.⬇️
#MECFS #LongCovid #LiegendDemo #MillionsMissing #MyalgischeEnzephalomyelitis #ChronischeErkrankungen #InvisibleIllness #Lemonchallengemecfs #KraftSocken
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📢Die Betroffenen brauchen dringend Allys, die für sie demonstrieren, weil viele von ihnen selbst zu krank dafür sind
📢 Sa., 9.5., 15 Uhr Sendlinger Tor
▶️ ME/CFS ist eine schwere postvirale, neuroimmunologische Krankheit, die zu einem hohen Grad an Behinderung führt.⬇️
#MECFS #LongCovid #LiegendDemo #MillionsMissing #MyalgischeEnzephalomyelitis #ChronischeErkrankungen #InvisibleIllness #Lemonchallengemecfs #KraftSocken
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Auch wir wollen das Bewusstsein für ME/CFS schärfen - eine schwere, oft unsichtbare Krankheit, von der weltweit über 40 Millionen Menschen betroffen sind. Wir nominieren @fcstpauli.com @dulwichhamletfc.bsky.social @hsvfrauen.bsky.social #emptystands #mecfs #LemonChallengeMECFS #longcovid
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"Säure und Mut: Politiker und Profisportler beißen für Millionen Betroffene in die Zitrone"
#LemonChallengeMECFS🍋💛
https://www.chip.de/news/Saeure-und-Mut-Politiker-und-Profisportler-beissen-fuer-Millionen-Betroffene-in-die-Zitrone_185863348.html -
btw. hatte ich auch schon bei der #LemonChallengeMECFS mitgemacht.
https://www.youtube.com/watch?v=RyNXBNPax4o -
Hattet ihr es mitbekommen?
Werder Bremen unterstützt die #LemonChallengeMECFSLetzten Samstag beim Spiel gegen Borussia Mönchengladbach bissen Spieler und zahlreiche Fans in Zitronen und forderten so mehr Aufmerksamkeit für die schwere und oft unsichtbare Krankheit ME/CFS.
Tolle Aktion! Mehr davon!
https://mecfs-research.org/pm-lemonchallenge-werderbremen-2025-03/ -
"Das Brisante: Durch die Corona-Pandemie hat sich die Zahl der Patienten mehr als verdoppelt. Denn ME/CFS ist eine mögliche Verlaufsform von Long Covid, den Langzeitfolgen einer Corona-Infektion."
#LemonChallengeMECFS🍋💛
https://www.t-online.de/gesundheit/aktuelles/id_100640942/lemon-challenge-habeck-und-reichinnek-beissen-in-zitrone.html -
#LemonChallengeMECFS🍋💛⚽👏👏👏
"Viele Prominente haben auf die Krankheit aufmerksam gemacht – und in eine Zitrone gebissen. Nun macht auch #Werder #Bremen mit einem Aktionsspieltag mit."
https://www.t-online.de/region/bremen/id_100636662/werder-bremen-aufklaerung-ueber-me-cfs-beim-spieltag-am-15-maerz.html -
"Zitronen in aller Munde - die #LemonChallengeMECFS bekommt Support vom Profi-Fußball"🍋⚽💛👏👏👏
https://www.presseportal.de/pm/178970/5989697 -
@Habeck2025
💚lichen Dank, lieber Robert Habeck, für Ihre Unterstützung des #LemonChallengeMECFS🍋 und die Thematisierung dieses wichtigen Anliegens! -
Auch Robert #Habeck
setzt sich für die an #MECFS erkrankten Menschen und die Aktion #LemonChallengeMECFS ein
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Stell dir vor, du bist permanent erschöpft. Dein Körper spielt nicht mehr mit, der Kreislauf schwankt, die Konzentration bricht weg, Schmerzen und Überempfindlichkeit begleiten jeden Tag. Jede Anstrengung macht es schlimmer. Arbeiten? Unmöglich. Schule? Keine Chance. Dein Leben ändert sich von jetzt auf gleich. Behandlungsmöglichkeiten gibt es kaum.
So ließe sich das Leben mit #MECFS beschreiben – einer Krankheit, die viel zu oft als „Müdigkeit“ abgetan wird. Dabei betrifft sie weltweit über 40 Millionen Menschen, darunter auch Kinder. Eine Krankheit, die Aufmerksamkeit, Forschung und eine besseren Gesundheitsversorgung braucht.
Betroffene haben deshalb mit der #LemonChallengeMECFS 🍋 eine Initiative ins Leben gerufen, die ins Bewusstsein rufen soll, was sonst oft gar nicht sichtbar ist. Dabei unterstütze ich gern. Denn solche Aktionen erinnern uns daran: Es geht nicht nur um Zahlen oder Diagnosen. Es geht um Menschen.
(geteilt vom offiziellen Account)
#Habeck #RobertHabeck -
👆Bitte sagt nicht nur "sorry", sondern spendet auch großzügig an die ME/CFS Research Foundation🙏 IBAN des Spendenkontos: DE35 2004 0000 0628 5316 00 Stichwort: Lemon Challenge #LemonChallengeMECFS🍋🫶 bsky.app/profile/stef... 2/2
RE: https://bsky.app/profile/did:plc:vhtod6fnhua6uaecfiqaio2j/post/3ldkcxqrkkc2l -
Ricarda Lang unterstützt den #LemonChallengeMECFS🍋💚
"#MECFS betrifft weltweit über 40 Millionen Menschen. Bisher gibt es zu wenig Forschung und ärztliche Versorgung. Und die Krankheit wird immer noch viel zu oft nicht ernst genommen."
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#LemonChallengeMECFS🍋🫶 Leider gibt es für mehrere hunderttausend an ME/CFS schwerst Erkrankte immer noch keine Heilung und kaum Therapieansätze - einer von ihnen ist mein Freund Faraz Fallahi @derhorizontale.bsky.social, der derzeit, wie so viele Betroffene, bettlägerig ums Überleben kämpft😥🍀 2/2
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#LemonChallengeMECFS - mein Weihnachtswunsch🎄 Bitte spendet der ME/CFS Research Foundation 🙏 Mehr Infos und das Spendenkonto findet ihr hier: ➡️ mecfs-research.org/lemonchallen... 1/
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Sehr cool! #LemonChallengeMECFS von „Deine Freunde“ Danke @mefreake.bsky.social, dass du sie nominiert hast!
RE: https://bsky.app/profile/did:plc:ol3jjp3xftnpmdqkpjyi3jdn/post/3ldjckasnvk2y -
Kommentar unter meinem Video zur #LemonChallengeMECFS auf #TikTok:
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So funktioniert die #LemonChallengeMECFS:
1️⃣ Nimm ein Video auf, in dem du in eine Zitrone beißt - ein Moment, der symbolisch für Schmerz und Reizüberflutung steht.
2️⃣ Nominiere weitere Personen, die ebenfalls mitmachen sollen.
3️⃣ Teile dein Video mit den Hashtags #LemonChallengeMECFS und #MEAwareness.
Jeder Biss zählt! Unterstütze die Forschung und spende, um das Leben von Millionen zu verbessern.Alle Details und Spenden: LemonChallengeMECFS.org
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Meine liebe Genossin Mirja, die an ME/CFS erkrankt ist, hat mich für diese Challenge nominiert🖤
Nominierungen habe ich über Insta gemacht, aber jede*r, der sich für ME/CFS-Betroffene einsetzen möchte, kann sich gerne nominiert fühlen.
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🍋 Jedes Bisschen hilft! Gemeinsam gegen #MECFS! 40 Mio. sind betroffen, viele ans Bett gefesselt. Hilf mit: 1️⃣ 🔀 Teile diesen Post 2️⃣ 🗣️ Sprich darüber 3️⃣ 🔬 Spende für Forschung 🤝 Jede Stimme zählt! #MEAwareness #LemonChallengeMECFS #PIRATEN mecfs-research.org/lemonchallen...
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#MECFS: Eine neuroimmunologische Erkrankung, die Leben zerstört. Patienten leiden unter extremer Erschöpfung & können das Bett nicht mehr verlassen. Wir brauchen Anerkennung, Forschung & Behandlungszentren! Erkrankte dürfen nicht länger allein gelassen werden #LemonChallengeMECFS
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Macht mit bei der #LemonChallengeMECFS, spendet & macht darauf aufmerksam, dass Betroffene aus ihrem Leben gerissen werden. Wir brauchen Behandlungsmethoden & Therapieangebote. Mit jeder Corona-Infektion steigt das #LongCovid & MECFS Risiko. #CovidIsntOver mecfs-research.org/lemonchallen...
Lemon Challenge -
Was Außenstehende vielleicht nicht verstehen: Für viele Betroffene ist diese #LemonChallengeMECFS ein Funken Hoffnung. #MECFS ist so einschneidend und einschränkend, und noch gibt es keine ursächliche Therapie. 600.000 Betroffene allein in D brauchen so dringend Hilfe und Forschung.
Bitte fasst euch ein Herz, nehmt an der #LemonChallengeMECFS teil, unterstützt die @MECFSResearch durch Spenden und klärt auch in eurem Umfeld über die schwere Multisystemerkrankung #MECFS auf. -
"Die Zitronen helfen mir, als #MECFS -Betroffene beim Gutachter auch nicht weiter!" Solche und ähnliche Kommentare finden sich auf SM-Plattformen unter den Videos der #LemonChallengeMECFS. Ich verstehe diese Reaktion genau Null. Wir machen diese Challenge doch genau dafür, dass die Erkrankung 1/
RE: https://bsky.app/profile/did:plc:shmtd76ykcmmw2a5ioc7giq6/post/3lcwhzxnnv22z -
Und dann einfach mal die Klappe halten - denn im schlimmsten Fall profitierst du Sandra, beim nächsten Gutachten eben doch davon, dass andere für dich in Zitronen gebissen haben. #MECFS #MCAS #LemonChallengeMECFS 6/6
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Bitte nehmt an der #LemonChallengeMECFS teil.
Unter dem Hashtag findet ihr nähere Infos dazu.
Helft uns, ME/CFS bekannter zu machen und Spenden für die Forschung zu sammeln. ME/CFS ist aktuell nicht heilbar, es gibt über 600.000 Betroffene in Deutschland.
Bitte helft!
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Hier ist er, mein Beitrag zur 🍋 #LemonChallengeMECFS 🍋 der ME/CFS Research Foundation. Die Challenge ist angelehnt an die #IceBucketChallenge und soll ein Bewusstsein für die schwere aber viel zu unbekannte Erkrankung #MECFS schaffen. Mach mit! Beiß rein! 1/5