#gentherapie — Public Fediverse posts
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Unser Heft 04/2026 ist raus!
Titelthema: Tatortspuren – Nukleinsäuren überall
Außerdem:
- #MethodenSpecial: Konstruktion virtueller Zellen
- Stichwort des Monats: #Zombosomen
- #KI-Nutzung im #Forschungsalltag
- #Elfenbeinwurm: Die Befangenen-Seilschaft
- #TissueEngineering mit #Spinnenseide
- #Nierenchirurgie: nebenwirkungsarme #Gentherapie
- Zahlreich zitiert: #Evolutionsbiologie
- Wirkstoff des Monats: Teplizumab - #Typ1Diabetes
- …
Das ganze Heft kostenlos online: https://www.laborjournal.de/rubric/aktuell/ -
Unser Heft 04/2026 ist raus!
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Außerdem:
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- Stichwort des Monats: #Zombosomen
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- #Nierenchirurgie: nebenwirkungsarme #Gentherapie
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- Wirkstoff des Monats: Teplizumab - #Typ1Diabetes
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Außerdem:
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Unser Heft 04/2026 ist raus!
Titelthema: Tatortspuren – Nukleinsäuren überall
Außerdem:
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Eröffnung von BeCAT & Si-M 🎉: #CharitéBerlin und @tuberlin stärken Forschung für neue, innovative Therapien. Ziel: Krankheiten besser verstehen und gezielt behandeln.
#MedMastodon #WissenschaftBerlin #Gentherapie #Zelltherapie
Credits: Kevin Fuchs
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Eröffnung von BeCAT & Si-M 🎉: #CharitéBerlin und @tuberlin stärken Forschung für neue, innovative Therapien. Ziel: Krankheiten besser verstehen und gezielt behandeln.
#MedMastodon #WissenschaftBerlin #Gentherapie #Zelltherapie
Credits: Kevin Fuchs
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Eröffnung von BeCAT & Si-M 🎉: #CharitéBerlin und @tuberlin stärken Forschung für neue, innovative Therapien. Ziel: Krankheiten besser verstehen und gezielt behandeln.
#MedMastodon #WissenschaftBerlin #Gentherapie #Zelltherapie
Credits: Kevin Fuchs
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Eröffnung von BeCAT & Si-M 🎉: #CharitéBerlin und @tuberlin stärken Forschung für neue, innovative Therapien. Ziel: Krankheiten besser verstehen und gezielt behandeln.
#MedMastodon #WissenschaftBerlin #Gentherapie #Zelltherapie
Credits: Kevin Fuchs
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Eröffnung von BeCAT & Si-M 🎉: #CharitéBerlin und @tuberlin stärken Forschung für neue, innovative Therapien. Ziel: Krankheiten besser verstehen und gezielt behandeln.
#MedMastodon #WissenschaftBerlin #Gentherapie #Zelltherapie
Credits: Kevin Fuchs
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https://www.europesays.com/be-nl/47389/ Deze drie diersoorten delen hetzelfde recept voor regeneratie #BE #België #Belgium #gentherapie #reptielen #Science #ScienceAndTechnology #ScienceAndTechnology #slider #Technologie #Technology #vissen #Wetenschap #WetenschapEnTechnologie #WetenschapTechnologie #zoogdieren
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Sachsens Biotech-Branche setzt auf KI, hofft aber auf mehr Investitionen aus den USA. Neben Leipzig und Dresden stärkt Chemnitz Biosaxony
https://oiger.de/2026/04/17/sachsens-biotech-branche-rechnet-mit-ki-impulsen-braucht-aber-mehr-risikokapital/197228
#Biotechnologie #Sachsen #Biosaxony #Thomas Horn #Sebastian Scheel #DKMS Life Science Lab #Bioz Dresden #KI Forschung #Zelltherapie #Gentherapie -
Sachsens Biotech-Branche rechnet mit KI-Impulsen, braucht aber mehr Risikokapital
Biotech-Forschung an der TU Dresden. Foto: TUD/Eckold Branchentreff: Kerne in Leipzig und Dresden wachsen, Chemnitz stößt da…
#Dresden #Deutschland #Deutsch #DE #Schlagzeilen #Headlines #Nachrichten #News #Europe #Europa #EU #Biosaxony #BiotechnologieSachsen #BiozDresden #DKMSLifeScienceLab #Gentherapie #Germany #KI-Forschung #Sachsen #SebastianScheel #ThomasHorn #Zelltherapie
https://www.europesays.com/de/952921/ -
Ein neues Primatenmodell für angeborene Taubheit: Forschende aus Göttingen haben Weißbüschelaffen mit ausgeschaltetem OTOF-Gen erzeugt. Die Tiere sind gesund, aber von Geburt an taub.
👉 https://www.nature.com/articles/s41467-026-71047-1
#Hören #Gentherapie #MedizinderZukunft
https://nachrichten.idw-online.de/2026/03/31/genetisch-veraenderte-weissbueschelaffen-als-modell-menschlicher-taubheit -
Ein neues Primatenmodell für angeborene Taubheit: Forschende aus Göttingen haben Weißbüschelaffen mit ausgeschaltetem OTOF-Gen erzeugt. Die Tiere sind gesund, aber von Geburt an taub.
👉 https://www.nature.com/articles/s41467-026-71047-1
#Hören #Gentherapie #MedizinderZukunft
https://nachrichten.idw-online.de/2026/03/31/genetisch-veraenderte-weissbueschelaffen-als-modell-menschlicher-taubheit -
Ein neues Primatenmodell für angeborene Taubheit: Forschende aus Göttingen haben Weißbüschelaffen mit ausgeschaltetem OTOF-Gen erzeugt. Die Tiere sind gesund, aber von Geburt an taub.
👉 https://www.nature.com/articles/s41467-026-71047-1
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https://nachrichten.idw-online.de/2026/03/31/genetisch-veraenderte-weissbueschelaffen-als-modell-menschlicher-taubheit -
Ein neues Primatenmodell für angeborene Taubheit: Forschende aus Göttingen haben Weißbüschelaffen mit ausgeschaltetem OTOF-Gen erzeugt. Die Tiere sind gesund, aber von Geburt an taub.
👉 https://www.nature.com/articles/s41467-026-71047-1
#Hören #Gentherapie #MedizinderZukunft
https://nachrichten.idw-online.de/2026/03/31/genetisch-veraenderte-weissbueschelaffen-als-modell-menschlicher-taubheit -
Ein neues Primatenmodell für angeborene Taubheit: Forschende aus Göttingen haben Weißbüschelaffen mit ausgeschaltetem OTOF-Gen erzeugt. Die Tiere sind gesund, aber von Geburt an taub.
👉 https://www.nature.com/articles/s41467-026-71047-1
#Hören #Gentherapie #MedizinderZukunft
https://nachrichten.idw-online.de/2026/03/31/genetisch-veraenderte-weissbueschelaffen-als-modell-menschlicher-taubheit -
https://www.europesays.com/at/75069/ Neue Zelltypen und Gentherapie im Fokus #AlzheimerForschung #Angriffspunkt #Ansätze #AT #Austria #Eiweißablagerungen #FOKUS #Forscher #Gentherapie #Gesundheit #Health #Österreich #Tanyzyten #Zelltypen #Zugelassene
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Schweizer Forscher revolutionieren die Behandlung schwerer Immunkrankheiten mit bahnbrechender Gentherapie! 🧬💉 Hoffnung für Patienten, die lange warteten. Lesen Sie mehr: https://www.srf.ch/wissen/forschung/immunkrankheiten-heilen-mit-gentherapie-aus-der-schweiz-gegen-schwere-krankheiten #Gentherapie #Medizin #Schweiz #Gesundheit
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Schweizer Forscher revolutionieren die Behandlung schwerer Immunkrankheiten mit bahnbrechender Gentherapie! 🧬💉 Hoffnung für Patienten, die lange warteten. Lesen Sie mehr: https://www.srf.ch/wissen/forschung/immunkrankheiten-heilen-mit-gentherapie-aus-der-schweiz-gegen-schwere-krankheiten #Gentherapie #Medizin #Schweiz #Gesundheit
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Schweizer Forscher revolutionieren die Behandlung schwerer Immunkrankheiten mit bahnbrechender Gentherapie! 🧬💉 Hoffnung für Patienten, die lange warteten. Lesen Sie mehr: https://www.srf.ch/wissen/forschung/immunkrankheiten-heilen-mit-gentherapie-aus-der-schweiz-gegen-schwere-krankheiten #Gentherapie #Medizin #Schweiz #Gesundheit
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Schweizer Forscher revolutionieren die Behandlung schwerer Immunkrankheiten mit bahnbrechender Gentherapie! 🧬💉 Hoffnung für Patienten, die lange warteten. Lesen Sie mehr: https://www.srf.ch/wissen/forschung/immunkrankheiten-heilen-mit-gentherapie-aus-der-schweiz-gegen-schwere-krankheiten #Gentherapie #Medizin #Schweiz #Gesundheit
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Schweizer Forscher revolutionieren die Behandlung schwerer Immunkrankheiten mit bahnbrechender Gentherapie! 🧬💉 Hoffnung für Patienten, die lange warteten. Lesen Sie mehr: https://www.srf.ch/wissen/forschung/immunkrankheiten-heilen-mit-gentherapie-aus-der-schweiz-gegen-schwere-krankheiten #Gentherapie #Medizin #Schweiz #Gesundheit
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Lässt sich Multiple Sklerose mit Gentherapie stoppen?
Bei Blutkrebs wird Gentherapie schon erfolgreich eingesetzt - jetzt gibt es auch Hoffnungen bei Autoimmunerkrankungen wie Multipler Sklerose: Bei einigen Patienten konnten die Entzündungen gestoppt werden. Von Veronika Simon.
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Lässt sich Multiple Sklerose mit Gentherapie stoppen?
Bei Blutkrebs wird Gentherapie schon erfolgreich eingesetzt - jetzt gibt es auch Hoffnungen bei Autoimmunerkrankungen wie Multipler Sklerose: Bei einigen Patienten konnten die Entzündungen gestoppt werden. Von Veronika Simon.
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Lässt sich Multiple Sklerose mit Gentherapie stoppen?
Bei Blutkrebs wird Gentherapie schon erfolgreich eingesetzt - jetzt gibt es auch Hoffnungen bei Autoimmunerkrankungen wie Multipler Sklerose: Bei einigen Patienten konnten die Entzündungen gestoppt werden. Von Veronika Simon.
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Lässt sich Multiple Sklerose mit Gentherapie stoppen?
Bei Blutkrebs wird Gentherapie schon erfolgreich eingesetzt - jetzt gibt es auch Hoffnungen bei Autoimmunerkrankungen wie Multipler Sklerose: Bei einigen Patienten konnten die Entzündungen gestoppt werden. Von Veronika Simon.
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Lässt sich Multiple Sklerose mit Gentherapie stoppen?
Bei Blutkrebs wird Gentherapie schon erfolgreich eingesetzt - jetzt gibt es auch Hoffnungen bei Autoimmunerkrankungen wie Multipler Sklerose: Bei einigen Patienten konnten die Entzündungen gestoppt werden. Von Veronika Simon.
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Huntington erstmals erfolgreich behandelt! 🎉 Eine neue Gentherapie reduziert das Fortschreiten der Erkrankung um 75 % und gibt Patient*innen Jahrzehnte mehr Lebensqualität. Die aufwendige Operation nutzt ein Virus als „mikroskopischen Postboten“ im Gehirn. Mehr dazu: https://www.watson.ch/wissen/forschung/954652309-huntington-krankheit-erstmals-erfolgreich-behandelt #Huntington #Medizin #Gentherapie #newz
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Huntington erstmals erfolgreich behandelt! 🎉 Eine neue Gentherapie reduziert das Fortschreiten der Erkrankung um 75 % und gibt Patient*innen Jahrzehnte mehr Lebensqualität. Die aufwendige Operation nutzt ein Virus als „mikroskopischen Postboten“ im Gehirn. Mehr dazu: https://www.watson.ch/wissen/forschung/954652309-huntington-krankheit-erstmals-erfolgreich-behandelt #Huntington #Medizin #Gentherapie #newz
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Huntington erstmals erfolgreich behandelt! 🎉 Eine neue Gentherapie reduziert das Fortschreiten der Erkrankung um 75 % und gibt Patient*innen Jahrzehnte mehr Lebensqualität. Die aufwendige Operation nutzt ein Virus als „mikroskopischen Postboten“ im Gehirn. Mehr dazu: https://www.watson.ch/wissen/forschung/954652309-huntington-krankheit-erstmals-erfolgreich-behandelt #Huntington #Medizin #Gentherapie #newz
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Huntington erstmals erfolgreich behandelt! 🎉 Eine neue Gentherapie reduziert das Fortschreiten der Erkrankung um 75 % und gibt Patient*innen Jahrzehnte mehr Lebensqualität. Die aufwendige Operation nutzt ein Virus als „mikroskopischen Postboten“ im Gehirn. Mehr dazu: https://www.watson.ch/wissen/forschung/954652309-huntington-krankheit-erstmals-erfolgreich-behandelt #Huntington #Medizin #Gentherapie #newz
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Huntington erstmals erfolgreich behandelt! 🎉 Eine neue Gentherapie reduziert das Fortschreiten der Erkrankung um 75 % und gibt Patient*innen Jahrzehnte mehr Lebensqualität. Die aufwendige Operation nutzt ein Virus als „mikroskopischen Postboten“ im Gehirn. Mehr dazu: https://www.watson.ch/wissen/forschung/954652309-huntington-krankheit-erstmals-erfolgreich-behandelt #Huntington #Medizin #Gentherapie #newz
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3/3 Ich weine beim Schreiben dieser Zeilen.
#RetinitisPigmentosa #Gentherapie #MCO010 #Nanoscope #Blindheit #Hoffnung #EinfacheSprache
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2/3 Jetzt gibt es zum ersten Mal eine Chance: Die Firma #Nanoscope Therapeutics hat mit #MCO‑010 ein Medikament entwickelt, das Hoffnung macht – auch für mich.
Vielleicht darf ich das Licht behalten.
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3/3 Ich weine beim Schreiben dieser Zeilen.
#RetinitisPigmentosa #Gentherapie #MCO010 #Nanoscope #Blindheit #Hoffnung #EinfacheSprache
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2/3 Jetzt gibt es zum ersten Mal eine Chance: Die Firma #Nanoscope Therapeutics hat mit #MCO‑010 ein Medikament entwickelt, das Hoffnung macht – auch für mich.
Vielleicht darf ich das Licht behalten.
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2/3 Jetzt gibt es zum ersten Mal eine Chance: Die Firma #Nanoscope Therapeutics hat mit #MCO‑010 ein Medikament entwickelt, das Hoffnung macht – auch für mich.
Vielleicht darf ich das Licht behalten.
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3/3 Ich weine beim Schreiben dieser Zeilen.
#RetinitisPigmentosa #Gentherapie #MCO010 #Nanoscope #Blindheit #Hoffnung #EinfacheSprache
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2/3 Jetzt gibt es zum ersten Mal eine Chance: Die Firma #Nanoscope Therapeutics hat mit #MCO‑010 ein Medikament entwickelt, das Hoffnung macht – auch für mich.
Vielleicht darf ich das Licht behalten.
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3/3 Ich weine beim Schreiben dieser Zeilen.
#RetinitisPigmentosa #Gentherapie #MCO010 #Nanoscope #Blindheit #Hoffnung #EinfacheSprache
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2/3 Jetzt gibt es zum ersten Mal eine Chance: Die Firma #Nanoscope Therapeutics hat mit #MCO‑010 ein Medikament entwickelt, das Hoffnung macht – auch für mich.
Vielleicht darf ich das Licht behalten.
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3/3 Ich weine beim Schreiben dieser Zeilen.
#RetinitisPigmentosa #Gentherapie #MCO010 #Nanoscope #Blindheit #Hoffnung #EinfacheSprache
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Forscher erreichen Durchbruch bei genetisch bedingter Taubheit: Gentherapie verbessert Hörvermögen signifikant. Besonders Kinder zwischen 5-8 Jahren profitieren stark. #Gentherapie #Medizin https://winfuture.de/news,151974.html?utm_source=Mastodon&utm_medium=ManualStatus&utm_campaign=SocialMedia
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Forscher erreichen Durchbruch bei genetisch bedingter Taubheit: Gentherapie verbessert Hörvermögen signifikant. Besonders Kinder zwischen 5-8 Jahren profitieren stark. #Gentherapie #Medizin https://winfuture.de/news,151974.html?utm_source=Mastodon&utm_medium=ManualStatus&utm_campaign=SocialMedia
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Forscher erreichen Durchbruch bei genetisch bedingter Taubheit: Gentherapie verbessert Hörvermögen signifikant. Besonders Kinder zwischen 5-8 Jahren profitieren stark. #Gentherapie #Medizin https://winfuture.de/news,151974.html?utm_source=Mastodon&utm_medium=ManualStatus&utm_campaign=SocialMedia
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Forscher erreichen Durchbruch bei genetisch bedingter Taubheit: Gentherapie verbessert Hörvermögen signifikant. Besonders Kinder zwischen 5-8 Jahren profitieren stark. #Gentherapie #Medizin https://winfuture.de/news,151974.html?utm_source=Mastodon&utm_medium=ManualStatus&utm_campaign=SocialMedia
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Forscher erreichen Durchbruch bei genetisch bedingter Taubheit: Gentherapie verbessert Hörvermögen signifikant. Besonders Kinder zwischen 5-8 Jahren profitieren stark. #Gentherapie #Medizin https://winfuture.de/news,151974.html?utm_source=Mastodon&utm_medium=ManualStatus&utm_campaign=SocialMedia
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Einmalige Behandlung, lebenslange Heilung? Dank #Gentherapie könnte das bald Realität werden. Die #EU hat die erste Gentherapie für #Bluterkrankungen zugelassen – ein großer Schritt für Menschen mit bislang unheilbaren genetischen Erkrankungen: #archiv https://www.riffreporter.de/de/wissen/gentherapie-crispr-genschere-medizin-casgevy-sichelzellenaenemie