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#gentherapie — Public Fediverse posts

Live and recent posts from across the Fediverse tagged #gentherapie, aggregated by home.social.

  1. Unser Heft 04/2026 ist raus!
    Titelthema: Tatortspuren – Nukleinsäuren überall
    Außerdem:
    - #MethodenSpecial: Konstruktion virtueller Zellen
    - Stichwort des Monats: #Zombosomen
    - #KI-Nutzung im #Forschungsalltag
    - #Elfenbeinwurm: Die Befangenen-Seilschaft
    - #TissueEngineering mit #Spinnenseide
    - #Nierenchirurgie: nebenwirkungsarme #Gentherapie
    - Zahlreich zitiert: #Evolutionsbiologie
    - Wirkstoff des Monats: Teplizumab - #Typ1Diabetes
    - …
    Das ganze Heft kostenlos online: laborjournal.de/rubric/aktuell/

  2. Unser Heft 04/2026 ist raus!
    Titelthema: Tatortspuren – Nukleinsäuren überall
    Außerdem:
    - #MethodenSpecial: Konstruktion virtueller Zellen
    - Stichwort des Monats: #Zombosomen
    - #KI-Nutzung im #Forschungsalltag
    - #Elfenbeinwurm: Die Befangenen-Seilschaft
    - #TissueEngineering mit #Spinnenseide
    - #Nierenchirurgie: nebenwirkungsarme #Gentherapie
    - Zahlreich zitiert: #Evolutionsbiologie
    - Wirkstoff des Monats: Teplizumab - #Typ1Diabetes
    - …
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  3. Unser Heft 04/2026 ist raus!
    Titelthema: Tatortspuren – Nukleinsäuren überall
    Außerdem:
    - #MethodenSpecial: Konstruktion virtueller Zellen
    - Stichwort des Monats: #Zombosomen
    - #KI-Nutzung im #Forschungsalltag
    - #Elfenbeinwurm: Die Befangenen-Seilschaft
    - #TissueEngineering mit #Spinnenseide
    - #Nierenchirurgie: nebenwirkungsarme #Gentherapie
    - Zahlreich zitiert: #Evolutionsbiologie
    - Wirkstoff des Monats: Teplizumab - #Typ1Diabetes
    - …
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  4. Unser Heft 04/2026 ist raus!
    Titelthema: Tatortspuren – Nukleinsäuren überall
    Außerdem:
    - #MethodenSpecial: Konstruktion virtueller Zellen
    - Stichwort des Monats: #Zombosomen
    - #KI-Nutzung im #Forschungsalltag
    - #Elfenbeinwurm: Die Befangenen-Seilschaft
    - #TissueEngineering mit #Spinnenseide
    - #Nierenchirurgie: nebenwirkungsarme #Gentherapie
    - Zahlreich zitiert: #Evolutionsbiologie
    - Wirkstoff des Monats: Teplizumab - #Typ1Diabetes
    - …
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  5. Unser Heft 04/2026 ist raus!
    Titelthema: Tatortspuren – Nukleinsäuren überall
    Außerdem:
    - #MethodenSpecial: Konstruktion virtueller Zellen
    - Stichwort des Monats: #Zombosomen
    - #KI-Nutzung im #Forschungsalltag
    - #Elfenbeinwurm: Die Befangenen-Seilschaft
    - #TissueEngineering mit #Spinnenseide
    - #Nierenchirurgie: nebenwirkungsarme #Gentherapie
    - Zahlreich zitiert: #Evolutionsbiologie
    - Wirkstoff des Monats: Teplizumab - #Typ1Diabetes
    - …
    Das ganze Heft kostenlos online: laborjournal.de/rubric/aktuell/

  6. Sachsens Biotech-Branche setzt auf KI, hofft aber auf mehr Investitionen aus den USA. Neben Leipzig und Dresden stärkt Chemnitz Biosaxony
    oiger.de/2026/04/17/sachsens-b
    #Biotechnologie #Sachsen #Biosaxony #Thomas Horn #Sebastian Scheel #DKMS Life Science Lab #Bioz Dresden #KI Forschung #Zelltherapie #Gentherapie

  7. Sachsens Biotech-Branche rechnet mit KI-Impulsen, braucht aber mehr Risikokapital

    Biotech-Forschung an der TU Dresden. Foto: TUD/Eckold Branchentreff: Kerne in Leipzig und Dresden wachsen, Chemnitz stößt da…
    #Dresden #Deutschland #Deutsch #DE #Schlagzeilen #Headlines #Nachrichten #News #Europe #Europa #EU #Biosaxony #BiotechnologieSachsen #BiozDresden #DKMSLifeScienceLab #Gentherapie #Germany #KI-Forschung #Sachsen #SebastianScheel #ThomasHorn #Zelltherapie
    europesays.com/de/952921/

  8. Ein neues Primatenmodell für angeborene Taubheit: Forschende aus Göttingen haben Weißbüschelaffen mit ausgeschaltetem OTOF-Gen erzeugt. Die Tiere sind gesund, aber von Geburt an taub.
    👉 nature.com/articles/s41467-026
    #Hören #Gentherapie #MedizinderZukunft
    nachrichten.idw-online.de/2026

  9. Ein neues Primatenmodell für angeborene Taubheit: Forschende aus Göttingen haben Weißbüschelaffen mit ausgeschaltetem OTOF-Gen erzeugt. Die Tiere sind gesund, aber von Geburt an taub.
    👉 nature.com/articles/s41467-026
    #Hören #Gentherapie #MedizinderZukunft
    nachrichten.idw-online.de/2026

  10. Ein neues Primatenmodell für angeborene Taubheit: Forschende aus Göttingen haben Weißbüschelaffen mit ausgeschaltetem OTOF-Gen erzeugt. Die Tiere sind gesund, aber von Geburt an taub.
    👉 nature.com/articles/s41467-026
    #Hören #Gentherapie #MedizinderZukunft
    nachrichten.idw-online.de/2026

  11. Ein neues Primatenmodell für angeborene Taubheit: Forschende aus Göttingen haben Weißbüschelaffen mit ausgeschaltetem OTOF-Gen erzeugt. Die Tiere sind gesund, aber von Geburt an taub.
    👉 nature.com/articles/s41467-026
    #Hören #Gentherapie #MedizinderZukunft
    nachrichten.idw-online.de/2026

  12. Ein neues Primatenmodell für angeborene Taubheit: Forschende aus Göttingen haben Weißbüschelaffen mit ausgeschaltetem OTOF-Gen erzeugt. Die Tiere sind gesund, aber von Geburt an taub.
    👉 nature.com/articles/s41467-026
    #Hören #Gentherapie #MedizinderZukunft
    nachrichten.idw-online.de/2026

  13. Schweizer Forscher revolutionieren die Behandlung schwerer Immunkrankheiten mit bahnbrechender Gentherapie! 🧬💉 Hoffnung für Patienten, die lange warteten. Lesen Sie mehr: srf.ch/wissen/forschung/immunk #Gentherapie #Medizin #Schweiz #Gesundheit

  14. Schweizer Forscher revolutionieren die Behandlung schwerer Immunkrankheiten mit bahnbrechender Gentherapie! 🧬💉 Hoffnung für Patienten, die lange warteten. Lesen Sie mehr: srf.ch/wissen/forschung/immunk #Gentherapie #Medizin #Schweiz #Gesundheit

  15. Schweizer Forscher revolutionieren die Behandlung schwerer Immunkrankheiten mit bahnbrechender Gentherapie! 🧬💉 Hoffnung für Patienten, die lange warteten. Lesen Sie mehr: srf.ch/wissen/forschung/immunk #Gentherapie #Medizin #Schweiz #Gesundheit

  16. Schweizer Forscher revolutionieren die Behandlung schwerer Immunkrankheiten mit bahnbrechender Gentherapie! 🧬💉 Hoffnung für Patienten, die lange warteten. Lesen Sie mehr: srf.ch/wissen/forschung/immunk

  17. Schweizer Forscher revolutionieren die Behandlung schwerer Immunkrankheiten mit bahnbrechender Gentherapie! 🧬💉 Hoffnung für Patienten, die lange warteten. Lesen Sie mehr: srf.ch/wissen/forschung/immunk #Gentherapie #Medizin #Schweiz #Gesundheit

  18. Lässt sich Multiple Sklerose mit Gentherapie stoppen?

    Bei Blutkrebs wird Gentherapie schon erfolgreich eingesetzt - jetzt gibt es auch Hoffnungen bei Autoimmunerkrankungen wie Multipler Sklerose: Bei einigen Patienten konnten die Entzündungen gestoppt werden. Von Veronika Simon.

    ➡️ tagesschau.de/wissen/gesundhei

    #MultipleSklerose #Autoimmunkrankheiten #Gentherapie

  19. Lässt sich Multiple Sklerose mit Gentherapie stoppen?

    Bei Blutkrebs wird Gentherapie schon erfolgreich eingesetzt - jetzt gibt es auch Hoffnungen bei Autoimmunerkrankungen wie Multipler Sklerose: Bei einigen Patienten konnten die Entzündungen gestoppt werden. Von Veronika Simon.

    ➡️ tagesschau.de/wissen/gesundhei

    #MultipleSklerose #Autoimmunkrankheiten #Gentherapie

  20. Lässt sich Multiple Sklerose mit Gentherapie stoppen?

    Bei Blutkrebs wird Gentherapie schon erfolgreich eingesetzt - jetzt gibt es auch Hoffnungen bei Autoimmunerkrankungen wie Multipler Sklerose: Bei einigen Patienten konnten die Entzündungen gestoppt werden. Von Veronika Simon.

    ➡️ tagesschau.de/wissen/gesundhei

    #MultipleSklerose #Autoimmunkrankheiten #Gentherapie

  21. Lässt sich Multiple Sklerose mit Gentherapie stoppen?

    Bei Blutkrebs wird Gentherapie schon erfolgreich eingesetzt - jetzt gibt es auch Hoffnungen bei Autoimmunerkrankungen wie Multipler Sklerose: Bei einigen Patienten konnten die Entzündungen gestoppt werden. Von Veronika Simon.

    ➡️ tagesschau.de/wissen/gesundhei

    #MultipleSklerose #Autoimmunkrankheiten #Gentherapie

  22. Lässt sich Multiple Sklerose mit Gentherapie stoppen?

    Bei Blutkrebs wird Gentherapie schon erfolgreich eingesetzt - jetzt gibt es auch Hoffnungen bei Autoimmunerkrankungen wie Multipler Sklerose: Bei einigen Patienten konnten die Entzündungen gestoppt werden. Von Veronika Simon.

    ➡️ tagesschau.de/wissen/gesundhei

    #MultipleSklerose #Autoimmunkrankheiten #Gentherapie

  23. Huntington erstmals erfolgreich behandelt! 🎉 Eine neue Gentherapie reduziert das Fortschreiten der Erkrankung um 75 % und gibt Patient*innen Jahrzehnte mehr Lebensqualität. Die aufwendige Operation nutzt ein Virus als „mikroskopischen Postboten“ im Gehirn. Mehr dazu: watson.ch/wissen/forschung/954 #Huntington #Medizin #Gentherapie #newz

  24. Huntington erstmals erfolgreich behandelt! 🎉 Eine neue Gentherapie reduziert das Fortschreiten der Erkrankung um 75 % und gibt Patient*innen Jahrzehnte mehr Lebensqualität. Die aufwendige Operation nutzt ein Virus als „mikroskopischen Postboten“ im Gehirn. Mehr dazu: watson.ch/wissen/forschung/954 #Huntington #Medizin #Gentherapie #newz

  25. Huntington erstmals erfolgreich behandelt! 🎉 Eine neue Gentherapie reduziert das Fortschreiten der Erkrankung um 75 % und gibt Patient*innen Jahrzehnte mehr Lebensqualität. Die aufwendige Operation nutzt ein Virus als „mikroskopischen Postboten“ im Gehirn. Mehr dazu: watson.ch/wissen/forschung/954 #Huntington #Medizin #Gentherapie #newz

  26. Huntington erstmals erfolgreich behandelt! 🎉 Eine neue Gentherapie reduziert das Fortschreiten der Erkrankung um 75 % und gibt Patient*innen Jahrzehnte mehr Lebensqualität. Die aufwendige Operation nutzt ein Virus als „mikroskopischen Postboten“ im Gehirn. Mehr dazu: watson.ch/wissen/forschung/954

  27. Huntington erstmals erfolgreich behandelt! 🎉 Eine neue Gentherapie reduziert das Fortschreiten der Erkrankung um 75 % und gibt Patient*innen Jahrzehnte mehr Lebensqualität. Die aufwendige Operation nutzt ein Virus als „mikroskopischen Postboten“ im Gehirn. Mehr dazu: watson.ch/wissen/forschung/954 #Huntington #Medizin #Gentherapie #newz

  28. 2/3 Jetzt gibt es zum ersten Mal eine Chance: Die Firma #Nanoscope Therapeutics hat mit #MCO‑010 ein Medikament entwickelt, das Hoffnung macht – auch für mich.

    Vielleicht darf ich das Licht behalten.

    #RetiRetinitisPigmentosa #Gentherapie #MCO010 #Nanoscope

  29. 2/3 Jetzt gibt es zum ersten Mal eine Chance: Die Firma #Nanoscope Therapeutics hat mit #MCO‑010 ein Medikament entwickelt, das Hoffnung macht – auch für mich.

    Vielleicht darf ich das Licht behalten.

    #RetiRetinitisPigmentosa #Gentherapie #MCO010 #Nanoscope

  30. 2/3 Jetzt gibt es zum ersten Mal eine Chance: Die Firma #Nanoscope Therapeutics hat mit #MCO‑010 ein Medikament entwickelt, das Hoffnung macht – auch für mich.

    Vielleicht darf ich das Licht behalten.

    #RetiRetinitisPigmentosa #Gentherapie #MCO010 #Nanoscope

  31. 2/3 Jetzt gibt es zum ersten Mal eine Chance: Die Firma #Nanoscope Therapeutics hat mit #MCO‑010 ein Medikament entwickelt, das Hoffnung macht – auch für mich.

    Vielleicht darf ich das Licht behalten.

    #RetiRetinitisPigmentosa #Gentherapie #MCO010 #Nanoscope

  32. 2/3 Jetzt gibt es zum ersten Mal eine Chance: Die Firma #Nanoscope Therapeutics hat mit #MCO‑010 ein Medikament entwickelt, das Hoffnung macht – auch für mich.

    Vielleicht darf ich das Licht behalten.

    #RetiRetinitisPigmentosa #Gentherapie #MCO010 #Nanoscope

  33. Forscher erreichen Durchbruch bei genetisch bedingter Taubheit: Gentherapie verbessert Hörvermögen signifikant. Besonders Kinder zwischen 5-8 Jahren profitieren stark. #Gentherapie #Medizin winfuture.de/news,151974.html?

  34. Forscher erreichen Durchbruch bei genetisch bedingter Taubheit: Gentherapie verbessert Hörvermögen signifikant. Besonders Kinder zwischen 5-8 Jahren profitieren stark. #Gentherapie #Medizin winfuture.de/news,151974.html?

  35. Forscher erreichen Durchbruch bei genetisch bedingter Taubheit: Gentherapie verbessert Hörvermögen signifikant. Besonders Kinder zwischen 5-8 Jahren profitieren stark. #Gentherapie #Medizin winfuture.de/news,151974.html?

  36. Forscher erreichen Durchbruch bei genetisch bedingter Taubheit: Gentherapie verbessert Hörvermögen signifikant. Besonders Kinder zwischen 5-8 Jahren profitieren stark. #Gentherapie #Medizin winfuture.de/news,151974.html?

  37. Forscher erreichen Durchbruch bei genetisch bedingter Taubheit: Gentherapie verbessert Hörvermögen signifikant. Besonders Kinder zwischen 5-8 Jahren profitieren stark. #Gentherapie #Medizin winfuture.de/news,151974.html?

  38. Einmalige Behandlung, lebenslange Heilung? Dank #Gentherapie könnte das bald Realität werden. Die #EU hat die erste Gentherapie für #Bluterkrankungen zugelassen – ein großer Schritt für Menschen mit bislang unheilbaren genetischen Erkrankungen: #archiv riffreporter.de/de/wissen/gent