#viph — Public Fediverse posts
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Zahlreiche Mitglieder des Fatigatio e.V. haben die Entstehung dieses Buches durch ihre Teilnahme an der ME/CFS-Studie des VIPH maßgeblich unterstützt. 💙
#MECFS #Fachbuch #Patientenversorgung #Gesundheit #Medizin #VIPH #ME #Fortbildung #Fatigatio #Hogrefe
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Zahlreiche Mitglieder des Fatigatio e.V. haben die Entstehung dieses Buches durch ihre Teilnahme an der ME/CFS-Studie des VIPH maßgeblich unterstützt. 💙
#MECFS #Fachbuch #Patientenversorgung #Gesundheit #Medizin #VIPH #ME #Fortbildung #Fatigatio #Hogrefe
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Zahlreiche Mitglieder des Fatigatio e.V. haben die Entstehung dieses Buches durch ihre Teilnahme an der ME/CFS-Studie des VIPH maßgeblich unterstützt. 💙
#MECFS #Fachbuch #Patientenversorgung #Gesundheit #Medizin #VIPH #ME #Fortbildung #Fatigatio #Hogrefe
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Zahlreiche Mitglieder des Fatigatio e.V. haben die Entstehung dieses Buches durch ihre Teilnahme an der ME/CFS-Studie des VIPH maßgeblich unterstützt. 💙
#MECFS #Fachbuch #Patientenversorgung #Gesundheit #Medizin #VIPH #ME #Fortbildung #Fatigatio #Hogrefe
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Neuerscheinung: "Das Handbuch ME/CFS - Patientenzentrierte Versorgung und interprofessionelle Handlungsempfehlungen“ von Lotte Habermann-Horstmeier vom Villingen Institute of Public Health unter Mitarbeit von Herbert Renz-Polster.
📖 Erscheint im April 2025 im Hogrefe Verlag.
Mit einem Geleitwort von https://mastodon.social/@FatigatioeV unter Mitwirkung der DG ME/CFS.
Mehr Infos und Link zur Vorbestellung gibt es auf: https://www.fatigatio.de/aktuelles/detail/handbuch-me-cfs-patientenzentrierte-versorgung-interprofessionelle-handlungsempfehlungen
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Neuerscheinung: "Das Handbuch ME/CFS - Patientenzentrierte Versorgung und interprofessionelle Handlungsempfehlungen“ von Lotte Habermann-Horstmeier vom Villingen Institute of Public Health unter Mitarbeit von Herbert Renz-Polster.
📖 Erscheint im April 2025 im Hogrefe Verlag.
Mit einem Geleitwort https://mastodon.social/@FatigatioeV unter Mitwirkung der https://web.brid.gy/r/https://www.mecfs.de/.
Mehr Infos und Link zur Vorbestellung gibt es auf: https://www.fatigatio.de/aktuelles/detail/handbuch-me-cfs-patientenzentrierte-versorgung-interprofessionelle-handlungsempfehlungen
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Neuerscheinung: "Das Handbuch ME/CFS - Patientenzentrierte Versorgung und interprofessionelle Handlungsempfehlungen“ von Lotte Habermann-Horstmeier vom Villingen Institute of Public Health unter Mitarbeit von Herbert Renz-Polster.
📖 Erscheint im April 2025 im Hogrefe Verlag.
Mit einem Geleitwort https://mastodon.social/@FatigatioeV unter Mitwirkung der https://web.brid.gy/r/https://www.mecfs.de/.
Mehr Infos und Link zur Vorbestellung gibt es auf: https://www.fatigatio.de/aktuelles/detail/handbuch-me-cfs-patientenzentrierte-versorgung-interprofessionelle-handlungsempfehlungen
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Neuerscheinung: "Das Handbuch ME/CFS - Patientenzentrierte Versorgung und interprofessionelle Handlungsempfehlungen“ von Lotte Habermann-Horstmeier vom Villingen Institute of Public Health unter Mitarbeit von Herbert Renz-Polster.
📖 Erscheint im April 2025 im Hogrefe Verlag.
Mit einem Geleitwort https://mastodon.social/@FatigatioeV unter Mitwirkung der https://web.brid.gy/r/https://www.mecfs.de/.
Mehr Infos und Link zur Vorbestellung gibt es auf: https://www.fatigatio.de/aktuelles/detail/handbuch-me-cfs-patientenzentrierte-versorgung-interprofessionelle-handlungsempfehlungen
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Der Artikel zeigt, dass gut die Hälfte der Personen aus der Studie, die überzeugt waren, an ME/CFS zu leiden, aber noch keine Diagnose hatten, aufgrund ihrer Symptomatik die Kanadischen Konsenkriterien (CCC) erfüllten und damit wahrscheinlich tatsächlich an ME/CFS litten.
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Der Artikel zeigt, dass gut die Hälfte der Personen aus der Studie, die überzeugt waren, an ME/CFS zu leiden, aber noch keine Diagnose hatten, aufgrund ihrer Symptomatik die Kanadischen Konsenkriterien (CCC) erfüllten und damit wahrscheinlich tatsächlich an ME/CFS litten.
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Der Artikel zeigt, dass gut die Hälfte der Personen aus der Studie, die überzeugt waren, an ME/CFS zu leiden, aber noch keine Diagnose hatten, aufgrund ihrer Symptomatik die Kanadischen Konsenkriterien (CCC) erfüllten und damit wahrscheinlich tatsächlich an ME/CFS litten.
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Der Artikel zeigt, dass gut die Hälfte der Personen aus der Studie, die überzeugt waren, an ME/CFS zu leiden, aber noch keine Diagnose hatten, aufgrund ihrer Symptomatik die Kanadischen Konsenkriterien (CCC) erfüllten und damit wahrscheinlich tatsächlich an ME/CFS litten.