#nutzenbewertung — Public Fediverse posts
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Ein EU-Gesetzentwurf zur Biotechförderung könnte Krankenkassen durch verlängerte Marktexklusivität belasten. Weiterlesen im aktuellen Pharma-Brief: https://bukopharma.de/pharmabrief/pharma-brief-2-2026-biotechnologie-hormontherapie-und-pandemieabkommen/eu-biotechfoerderung-auf-kassenkosten/
#Arzneimittel #Biotechnologie #Krankenkassen #Marktexklusivität #Nutzenbewertung -
Ein EU-Gesetzentwurf zur Biotechförderung könnte Krankenkassen durch verlängerte Marktexklusivität belasten. Weiterlesen im aktuellen Pharma-Brief: https://bukopharma.de/pharmabrief/pharma-brief-2-2026-biotechnologie-hormontherapie-und-pandemieabkommen/eu-biotechfoerderung-auf-kassenkosten/
#Arzneimittel #Biotechnologie #Krankenkassen #Marktexklusivität #Nutzenbewertung -
Ein EU-Gesetzentwurf zur Biotechförderung könnte Krankenkassen durch verlängerte Marktexklusivität belasten. Weiterlesen im aktuellen Pharma-Brief: https://bukopharma.de/pharmabrief/pharma-brief-2-2026-biotechnologie-hormontherapie-und-pandemieabkommen/eu-biotechfoerderung-auf-kassenkosten/
#Arzneimittel #Biotechnologie #Krankenkassen #Marktexklusivität #Nutzenbewertung -
Ein EU-Gesetzentwurf zur Biotechförderung könnte Krankenkassen durch verlängerte Marktexklusivität belasten. Weiterlesen im aktuellen Pharma-Brief: https://bukopharma.de/pharmabrief/pharma-brief-2-2026-biotechnologie-hormontherapie-und-pandemieabkommen/eu-biotechfoerderung-auf-kassenkosten/
#Arzneimittel #Biotechnologie #Krankenkassen #Marktexklusivität #Nutzenbewertung -
Die neue EU-Verordnung zur #Nutzenbewertung könnte Anreize für Hersteller setzen, für neue #Arzneimittel aussagekräftigere Studien durchzuführen. In den Mitgliedsstaaten könnte es aber je nach Anwendung unterschiedliche Vergleichstherapien geben⚡(€)
https://gutepillen-schlechtepillen.de/eine-neue-eu-verordnung-koennte-zulassungsstudien-fuer-arzneimittel-verbessern/ -
Die neue EU-Verordnung zur #Nutzenbewertung könnte Anreize für Hersteller setzen, für neue #Arzneimittel aussagekräftigere Studien durchzuführen. In den Mitgliedsstaaten könnte es aber je nach Anwendung unterschiedliche Vergleichstherapien geben⚡(€)
https://gutepillen-schlechtepillen.de/eine-neue-eu-verordnung-koennte-zulassungsstudien-fuer-arzneimittel-verbessern/ -
Die neue EU-Verordnung zur #Nutzenbewertung könnte Anreize für Hersteller setzen, für neue #Arzneimittel aussagekräftigere Studien durchzuführen. In den Mitgliedsstaaten könnte es aber je nach Anwendung unterschiedliche Vergleichstherapien geben⚡(€)
https://gutepillen-schlechtepillen.de/eine-neue-eu-verordnung-koennte-zulassungsstudien-fuer-arzneimittel-verbessern/ -
Die neue EU-Verordnung zur #Nutzenbewertung könnte Anreize für Hersteller setzen, für neue #Arzneimittel aussagekräftigere Studien durchzuführen. In den Mitgliedsstaaten könnte es aber je nach Anwendung unterschiedliche Vergleichstherapien geben⚡(€)
https://gutepillen-schlechtepillen.de/eine-neue-eu-verordnung-koennte-zulassungsstudien-fuer-arzneimittel-verbessern/ -
Die neue EU-Verordnung zur #Nutzenbewertung könnte Anreize für Hersteller setzen, für neue #Arzneimittel aussagekräftigere Studien durchzuführen. In den Mitgliedsstaaten könnte es aber je nach Anwendung unterschiedliche Vergleichstherapien geben⚡(€)
https://gutepillen-schlechtepillen.de/eine-neue-eu-verordnung-koennte-zulassungsstudien-fuer-arzneimittel-verbessern/ -
Forschungsanreize für #OrphanDrugs funktionieren nicht wie erhofft.
Um die Situation für Menschen mit seltenen Erkrankungen zu verbessern, wären vermutlich grundlegende Neuregelungen erforderlich: bei der #Zulassung und der #Nutzenbewertung. (€) https://gutepillen-schlechtepillen.de/arzneimittel-fuer-seltene-erkrankungen-oft-ohne-mehrwert/ -
Forschungsanreize für #OrphanDrugs funktionieren nicht wie erhofft.
Um die Situation für Menschen mit seltenen Erkrankungen zu verbessern, wären vermutlich grundlegende Neuregelungen erforderlich: bei der #Zulassung und der #Nutzenbewertung. (€) https://gutepillen-schlechtepillen.de/arzneimittel-fuer-seltene-erkrankungen-oft-ohne-mehrwert/ -
Forschungsanreize für #OrphanDrugs funktionieren nicht wie erhofft.
Um die Situation für Menschen mit seltenen Erkrankungen zu verbessern, wären vermutlich grundlegende Neuregelungen erforderlich: bei der #Zulassung und der #Nutzenbewertung. (€) https://gutepillen-schlechtepillen.de/arzneimittel-fuer-seltene-erkrankungen-oft-ohne-mehrwert/ -
Forschungsanreize für #OrphanDrugs funktionieren nicht wie erhofft.
Um die Situation für Menschen mit seltenen Erkrankungen zu verbessern, wären vermutlich grundlegende Neuregelungen erforderlich: bei der #Zulassung und der #Nutzenbewertung. (€) https://gutepillen-schlechtepillen.de/arzneimittel-fuer-seltene-erkrankungen-oft-ohne-mehrwert/ -
Forschungsanreize für #OrphanDrugs funktionieren nicht wie erhofft.
Um die Situation für Menschen mit seltenen Erkrankungen zu verbessern, wären vermutlich grundlegende Neuregelungen erforderlich: bei der #Zulassung und der #Nutzenbewertung. (€) https://gutepillen-schlechtepillen.de/arzneimittel-fuer-seltene-erkrankungen-oft-ohne-mehrwert/ -
#Tebentafusp bei uvealem Melanom: Hinweis auf beträchtlichen Zusatznutzen
Patientinnen und Patienten mit inoperablem oder metastasiertem uvealem #Melanom überleben mit der neuen Therapie länger als mit einer anderen Therapie nach ärztlicher Maßgabe.
https://www.iqwig.de/presse/pressemitteilungen/pressemitteilungen-detailseite_113367.html
(4/4, schönes Wochenende!)
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#Tebentafusp bei uvealem Melanom: Hinweis auf beträchtlichen Zusatznutzen
Patientinnen und Patienten mit inoperablem oder metastasiertem uvealem #Melanom überleben mit der neuen Therapie länger als mit einer anderen Therapie nach ärztlicher Maßgabe.
https://www.iqwig.de/presse/pressemitteilungen/pressemitteilungen-detailseite_113367.html
(4/4, schönes Wochenende!)
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#Tebentafusp bei uvealem Melanom: Hinweis auf beträchtlichen Zusatznutzen
Patientinnen und Patienten mit inoperablem oder metastasiertem uvealem #Melanom überleben mit der neuen Therapie länger als mit einer anderen Therapie nach ärztlicher Maßgabe.
https://www.iqwig.de/presse/pressemitteilungen/pressemitteilungen-detailseite_113367.html
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#Tebentafusp bei uvealem Melanom: Hinweis auf beträchtlichen Zusatznutzen
Patientinnen und Patienten mit inoperablem oder metastasiertem uvealem #Melanom überleben mit der neuen Therapie länger als mit einer anderen Therapie nach ärztlicher Maßgabe.
https://www.iqwig.de/presse/pressemitteilungen/pressemitteilungen-detailseite_113367.html
(4/4, schönes Wochenende!)
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#Tebentafusp bei uvealem Melanom: Hinweis auf beträchtlichen Zusatznutzen
Patientinnen und Patienten mit inoperablem oder metastasiertem uvealem #Melanom überleben mit der neuen Therapie länger als mit einer anderen Therapie nach ärztlicher Maßgabe.
https://www.iqwig.de/presse/pressemitteilungen/pressemitteilungen-detailseite_113367.html
(4/4, schönes Wochenende!)
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#Patisiran bei hereditärer Transthyretin-Amyloidose: geringerer Nutzen als Vutrisiran
2023 hatte das IQWiG auf Basis einer Studie einen Zusatznutzen von Vutrisiran gegenüber Patisiran festgestellt. Nun führt der Hersteller dieselbe Studie im Dossier zu Patisiran an, interpretiert sie aber ganz anders.
https://www.iqwig.de/presse/pressemitteilungen/pressemitteilungen-detailseite_113365.html
#hATTRAmyloidose #AMNOG #Nutzenbewertung
(3/4)
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#Patisiran bei hereditärer Transthyretin-Amyloidose: geringerer Nutzen als Vutrisiran
2023 hatte das IQWiG auf Basis einer Studie einen Zusatznutzen von Vutrisiran gegenüber Patisiran festgestellt. Nun führt der Hersteller dieselbe Studie im Dossier zu Patisiran an, interpretiert sie aber ganz anders.
https://www.iqwig.de/presse/pressemitteilungen/pressemitteilungen-detailseite_113365.html
#hATTRAmyloidose #AMNOG #Nutzenbewertung
(3/4)
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#Patisiran bei hereditärer Transthyretin-Amyloidose: geringerer Nutzen als Vutrisiran
2023 hatte das IQWiG auf Basis einer Studie einen Zusatznutzen von Vutrisiran gegenüber Patisiran festgestellt. Nun führt der Hersteller dieselbe Studie im Dossier zu Patisiran an, interpretiert sie aber ganz anders.
https://www.iqwig.de/presse/pressemitteilungen/pressemitteilungen-detailseite_113365.html
#hATTRAmyloidose #AMNOG #Nutzenbewertung
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#Patisiran bei hereditärer Transthyretin-Amyloidose: geringerer Nutzen als Vutrisiran
2023 hatte das IQWiG auf Basis einer Studie einen Zusatznutzen von Vutrisiran gegenüber Patisiran festgestellt. Nun führt der Hersteller dieselbe Studie im Dossier zu Patisiran an, interpretiert sie aber ganz anders.
https://www.iqwig.de/presse/pressemitteilungen/pressemitteilungen-detailseite_113365.html
#hATTRAmyloidose #AMNOG #Nutzenbewertung
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#Patisiran bei hereditärer Transthyretin-Amyloidose: geringerer Nutzen als Vutrisiran
2023 hatte das IQWiG auf Basis einer Studie einen Zusatznutzen von Vutrisiran gegenüber Patisiran festgestellt. Nun führt der Hersteller dieselbe Studie im Dossier zu Patisiran an, interpretiert sie aber ganz anders.
https://www.iqwig.de/presse/pressemitteilungen/pressemitteilungen-detailseite_113365.html
#hATTRAmyloidose #AMNOG #Nutzenbewertung
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Frühe #Nutzenbewertung: Aussagekräftige RCTs auch in späten onkologischen Behandlungslinien machbar
Für Menschen in der 3. bzw. 4. Therapielinie beim Kolorektal- und beim Mammakarzinom zeigt sich jeweils einen Zusatznutzen für die bewerteten Arzneimittel, Trifluridin/Tipiracil mit Bevacizumab bzw. Sacituzumab govitecan.
Diese Erkenntnisse waren nur möglich durch zwei randomisierte kontrollierte Studien (#RCT), an denen jeweils weltweit über 90 Studienzentren beteiligt waren.
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Frühe #Nutzenbewertung: Aussagekräftige RCTs auch in späten onkologischen Behandlungslinien machbar
Für Menschen in der 3. bzw. 4. Therapielinie beim Kolorektal- und beim Mammakarzinom zeigt sich jeweils einen Zusatznutzen für die bewerteten Arzneimittel, Trifluridin/Tipiracil mit Bevacizumab bzw. Sacituzumab govitecan.
Diese Erkenntnisse waren nur möglich durch zwei randomisierte kontrollierte Studien (#RCT), an denen jeweils weltweit über 90 Studienzentren beteiligt waren.
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Frühe #Nutzenbewertung: Aussagekräftige RCTs auch in späten onkologischen Behandlungslinien machbar
Für Menschen in der 3. bzw. 4. Therapielinie beim Kolorektal- und beim Mammakarzinom zeigt sich jeweils einen Zusatznutzen für die bewerteten Arzneimittel, Trifluridin/Tipiracil mit Bevacizumab bzw. Sacituzumab govitecan.
Diese Erkenntnisse waren nur möglich durch zwei randomisierte kontrollierte Studien (#RCT), an denen jeweils weltweit über 90 Studienzentren beteiligt waren.
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Frühe #Nutzenbewertung: Aussagekräftige RCTs auch in späten onkologischen Behandlungslinien machbar
Für Menschen in der 3. bzw. 4. Therapielinie beim Kolorektal- und beim Mammakarzinom zeigt sich jeweils einen Zusatznutzen für die bewerteten Arzneimittel, Trifluridin/Tipiracil mit Bevacizumab bzw. Sacituzumab govitecan.
Diese Erkenntnisse waren nur möglich durch zwei randomisierte kontrollierte Studien (#RCT), an denen jeweils weltweit über 90 Studienzentren beteiligt waren.
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Frühe #Nutzenbewertung: Aussagekräftige RCTs auch in späten onkologischen Behandlungslinien machbar
Für Menschen in der 3. bzw. 4. Therapielinie beim Kolorektal- und beim Mammakarzinom zeigt sich jeweils einen Zusatznutzen für die bewerteten Arzneimittel, Trifluridin/Tipiracil mit Bevacizumab bzw. Sacituzumab govitecan.
Diese Erkenntnisse waren nur möglich durch zwei randomisierte kontrollierte Studien (#RCT), an denen jeweils weltweit über 90 Studienzentren beteiligt waren.
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Das Deutsche Ärzteblatt hat unseren Institutsleiter Thomas Kaiser ausführlich interviewt:
zur ausbaufähigen Bekanntheit des Instituts und der evidenzbasierten Medizin #EbM, den Adressaten unserer Arbeit, Evidenzgenerierung und Studien-Kultur in UK und Deutschland, zur europäischen #Nutzenbewertung, #KI, der Revision des EU-Arzneimittelrechts, Daten aus der elektronischen Patientenakte #ePA und anderem mehr.
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Das Deutsche Ärzteblatt hat unseren Institutsleiter Thomas Kaiser ausführlich interviewt:
zur ausbaufähigen Bekanntheit des Instituts und der evidenzbasierten Medizin #EbM, den Adressaten unserer Arbeit, Evidenzgenerierung und Studien-Kultur in UK und Deutschland, zur europäischen #Nutzenbewertung, #KI, der Revision des EU-Arzneimittelrechts, Daten aus der elektronischen Patientenakte #ePA und anderem mehr.
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Das Deutsche Ärzteblatt hat unseren Institutsleiter Thomas Kaiser ausführlich interviewt:
zur ausbaufähigen Bekanntheit des Instituts und der evidenzbasierten Medizin #EbM, den Adressaten unserer Arbeit, Evidenzgenerierung und Studien-Kultur in UK und Deutschland, zur europäischen #Nutzenbewertung, #KI, der Revision des EU-Arzneimittelrechts, Daten aus der elektronischen Patientenakte #ePA und anderem mehr.
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Das Deutsche Ärzteblatt hat unseren Institutsleiter Thomas Kaiser ausführlich interviewt:
zur ausbaufähigen Bekanntheit des Instituts und der evidenzbasierten Medizin #EbM, den Adressaten unserer Arbeit, Evidenzgenerierung und Studien-Kultur in UK und Deutschland, zur europäischen #Nutzenbewertung, #KI, der Revision des EU-Arzneimittelrechts, Daten aus der elektronischen Patientenakte #ePA und anderem mehr.
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Das Deutsche Ärzteblatt hat unseren Institutsleiter Thomas Kaiser ausführlich interviewt:
zur ausbaufähigen Bekanntheit des Instituts und der evidenzbasierten Medizin #EbM, den Adressaten unserer Arbeit, Evidenzgenerierung und Studien-Kultur in UK und Deutschland, zur europäischen #Nutzenbewertung, #KI, der Revision des EU-Arzneimittelrechts, Daten aus der elektronischen Patientenakte #ePA und anderem mehr.
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Straßenbahn: M10-Verlängerung: Tram-Neubaustrecke Warschauer Straße – Hermannplatz, aus Senat
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Straßenbahn: M10-Verlängerung: Tram-Neubaustrecke Warschauer Straße – Hermannplatz, aus Senat
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Heute ist Rare Disease Day. Der Tag soll auf die Belange jener aufmerksam machen, die eine seltene Krankheit haben.
Lest dazu unseren Artikel über die problematische #Nutzenbewertung von Medikamenten gegen seltene Erkrankungen, den sogenannten Orphan Drugs (€):
https://gutepillen-schlechtepillen.de/medikamente-seltene-krankheiten-orphan-drugs-zusatznutzen/
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Heute ist Rare Disease Day. Der Tag soll auf die Belange jener aufmerksam machen, die eine seltene Krankheit haben.
Lest dazu unseren Artikel über die problematische #Nutzenbewertung von Medikamenten gegen seltene Erkrankungen, den sogenannten Orphan Drugs (€):
https://gutepillen-schlechtepillen.de/medikamente-seltene-krankheiten-orphan-drugs-zusatznutzen/
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Heute ist Rare Disease Day. Der Tag soll auf die Belange jener aufmerksam machen, die eine seltene Krankheit haben.
Lest dazu unseren Artikel über die problematische #Nutzenbewertung von Medikamenten gegen seltene Erkrankungen, den sogenannten Orphan Drugs (€):
https://gutepillen-schlechtepillen.de/medikamente-seltene-krankheiten-orphan-drugs-zusatznutzen/
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Heute ist Rare Disease Day. Der Tag soll auf die Belange jener aufmerksam machen, die eine seltene Krankheit haben.
Lest dazu unseren Artikel über die problematische #Nutzenbewertung von Medikamenten gegen seltene Erkrankungen, den sogenannten Orphan Drugs (€):
https://gutepillen-schlechtepillen.de/medikamente-seltene-krankheiten-orphan-drugs-zusatznutzen/
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#Clopidogrel, #Prasugrel und #Ticagrelor: Für Netzwerk-Metaanalyse fehlen Daten
Ein Hersteller übermittelte angeforderte zusätzliche Daten nicht. Explorative Analysen zeigen aber, dass diese wichtig gewesen wären.
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#Clopidogrel, #Prasugrel und #Ticagrelor: Für Netzwerk-Metaanalyse fehlen Daten
Ein Hersteller übermittelte angeforderte zusätzliche Daten nicht. Explorative Analysen zeigen aber, dass diese wichtig gewesen wären.
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#Clopidogrel, #Prasugrel und #Ticagrelor: Für Netzwerk-Metaanalyse fehlen Daten
Ein Hersteller übermittelte angeforderte zusätzliche Daten nicht. Explorative Analysen zeigen aber, dass diese wichtig gewesen wären.
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#Clopidogrel, #Prasugrel und #Ticagrelor: Für Netzwerk-Metaanalyse fehlen Daten
Ein Hersteller übermittelte angeforderte zusätzliche Daten nicht. Explorative Analysen zeigen aber, dass diese wichtig gewesen wären.
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#Clopidogrel, #Prasugrel und #Ticagrelor: Für Netzwerk-Metaanalyse fehlen Daten
Ein Hersteller übermittelte angeforderte zusätzliche Daten nicht. Explorative Analysen zeigen aber, dass diese wichtig gewesen wären.
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Wir haben die Vortragsfolien vom #IQWiGHerbstSymposium im November veröffentlicht:
https://www.iqwig.de/veranstaltungen/herbst-symposium/2022-diagnostik-warum-genau-nicht-genug-ist.html#Diagnostik #Schnelltests #Nutzenbewertung #KI #personalisierteMedizin
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Wir haben die Vortragsfolien vom #IQWiGHerbstSymposium im November veröffentlicht:
https://www.iqwig.de/veranstaltungen/herbst-symposium/2022-diagnostik-warum-genau-nicht-genug-ist.html#Diagnostik #Schnelltests #Nutzenbewertung #KI #personalisierteMedizin
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Wir haben die Vortragsfolien vom #IQWiGHerbstSymposium im November veröffentlicht:
https://www.iqwig.de/veranstaltungen/herbst-symposium/2022-diagnostik-warum-genau-nicht-genug-ist.html#Diagnostik #Schnelltests #Nutzenbewertung #KI #personalisierteMedizin
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Wir haben die Vortragsfolien vom #IQWiGHerbstSymposium im November veröffentlicht:
https://www.iqwig.de/veranstaltungen/herbst-symposium/2022-diagnostik-warum-genau-nicht-genug-ist.html#Diagnostik #Schnelltests #Nutzenbewertung #KI #personalisierteMedizin
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Wir haben die Vortragsfolien vom #IQWiGHerbstSymposium im November veröffentlicht:
https://www.iqwig.de/veranstaltungen/herbst-symposium/2022-diagnostik-warum-genau-nicht-genug-ist.html#Diagnostik #Schnelltests #Nutzenbewertung #KI #personalisierteMedizin