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Aetherius Eldritch ⛤🧙‍♂️🎙✍ @[email protected] · 2026-09-09 · 17:51 UTC

¿Sabían que el paracetamol pasó más de 50 años completamente olvidado y rechazado por la ciencia debido a un reporte médico con datos equivocados?

Este compuesto fue sintetizado por primera vez en 1877 por el químico Harmon Northrop Morse en la Universidad Johns Hopkins, pero no se probó en seres humanos hasta 1887 cuando el farmacólogo alemán Joseph von Mering decidió estudiar sus efectos. En 1893, Von Mering publicó un artículo científico donde afirmaba que el paracetamol tenía una tendencia a producir metahemoglobinemia, una condición médica grave que afecta la capacidad de la sangre para transportar oxígeno. Debido a esa conclusión, la comunidad médica descartó por completo el uso de esta sustancia y prefirió recetar la fenacetina, un analgésico derivado que impulsó el crecimiento comercial de grandes farmacéuticas de la época.

El error de evaluación médica se mantuvo sin cambios durante más de medio siglo, ocultando las verdaderas propiedades del fármaco. La situación dio un giro total en 1948, cuando los bioquímicos estadounidenses Bernard Brodie y Julius Axelrod realizaron una investigación exhaustiva sobre los efectos tóxicos de los analgésicos comunes en el Departamento de Salud de la Ciudad de Nueva York. Estos investigadores descubrieron que cuando las personas consumían acetanilida o fenacetina, el cuerpo metabolizaba de manera natural estas sustancias y las transformaba en paracetamol, demostrando que este último compuesto era el verdadero responsable de aliviar el dolor de forma segura. Los análisis de Brodie y Axelrod confirmaron que la toxicidad en la sangre reportada en el siglo XIX era causada por otros subproductos químicos y no por el paracetamol, logrando limpiar su reputación y abriendo el camino para su comercialización masiva en la década de 1950 como el analgésico genérico más utilizado en el mundo.

— A. Eldritch, Periodista, Locutor, podcaster y bloger del fediverso
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