#mezis — Public Fediverse posts
Live and recent posts from across the Fediverse tagged #mezis, aggregated by home.social.
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Das Pharma-Unternehmen #NovoNordisk verkauft #Abnehmspritzen und hat unter www.ueber-gewicht.de eine Webseite für Menschen mit Übergewicht mit subtiler Werbung geschaltet.
Um sich den nervigen Gang zum Hausarzt zu sparen, hat Novo gleich eine Ärztesuche für "Adipositas-Spezialisten" in Deutschland integriert.
Registrieren als "Adipositas-Spezialist", kann sich dort JEDER der Arzt ist. Einzige Qualifikation: eine Mailadresse und eine Lebenslange Arztnummer.Ist das einfach nur verkaufsfördernde Werbung?
Nun, die Spritzen haben beträchtliche unerwünschte Nebenwirkungen, zum Beispiel irreversible Blindheit ...Insbesondere die Aufsichtsbehörden sollten sich deshalb hier fragen, ob diese Art der Arzt-Werbung mit dem -in diesem Punkt zu recht sehr strengen- ärztlichen Berufsrecht vereinbar ist.
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Das Pharma-Unternehmen #NovoNordisk verkauft #Abnehmspritzen und hat unter www.ueber-gewicht.de eine Webseite für Menschen mit Übergewicht mit subtiler Werbung geschaltet.
Um sich den nervigen Gang zum Hausarzt zu sparen, hat Novo gleich eine Ärztesuche für "Adipositas-Spezialisten" in Deutschland integriert.
Registrieren als "Adipositas-Spezialist", kann sich dort JEDER der Arzt ist. Einzige Qualifikation: eine Mailadresse und eine Lebenslange Arztnummer.Ist das einfach nur verkaufsfördernde Werbung?
Nun, die Spritzen haben beträchtliche unerwünschte Nebenwirkungen, zum Beispiel irreversible Blindheit ...Insbesondere die Aufsichtsbehörden sollten sich deshalb hier fragen, ob diese Art der Arzt-Werbung mit dem -in diesem Punkt zu recht sehr strengen- ärztlichen Berufsrecht vereinbar ist.
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Das Pharma-Unternehmen #NovoNordisk verkauft #Abnehmspritzen und hat unter www.ueber-gewicht.de eine Webseite für Menschen mit Übergewicht mit subtiler Werbung geschaltet.
Um sich den nervigen Gang zum Hausarzt zu sparen, hat Novo gleich eine Ärztesuche für "Adipositas-Spezialisten" in Deutschland integriert.
Registrieren als "Adipositas-Spezialist", kann sich dort JEDER der Arzt ist. Einzige Qualifikation: eine Mailadresse und eine Lebenslange Arztnummer.Ist das einfach nur verkaufsfördernde Werbung?
Nun, die Spritzen haben beträchtliche unerwünschte Nebenwirkungen, zum Beispiel irreversible Blindheit ...Insbesondere die Aufsichtsbehörden sollten sich deshalb hier fragen, ob diese Art der Arzt-Werbung mit dem -in diesem Punkt zu recht sehr strengen- ärztlichen Berufsrecht vereinbar ist.
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'"The Lancet" und die Leopoldina als nützliche Idioten der Pharmaindustrie' ist ein neuer MEZIS-Artikel, der schwere und unregulierte Interessenkonflikte dieser beiden Institutionen beleuchtet.
Pikanterweise geht es um Positionspapiere zu Adipositas - ein dickes Geschäft für die Pharmaindustrie und, wie es aussieht, auch für einige beteiligte Autoren.
Schlimm, wenn selbst renommierteste Institutionen Transparenz und Neutralität nicht mehr gewährleisten können.
Ganzer Artikel:
https://mezis.de/the-lancet-und-die-leopoldina-als-nuetzliche-idioten-der-pharmaindustrie/ -
'"The Lancet" und die Leopoldina als nützliche Idioten der Pharmaindustrie' ist ein neuer MEZIS-Artikel, der schwere und unregulierte Interessenkonflikte dieser beiden Institutionen beleuchtet.
Pikanterweise geht es um Positionspapiere zu Adipositas - ein dickes Geschäft für die Pharmaindustrie und, wie es aussieht, auch für einige beteiligte Autoren.
Schlimm, wenn selbst renommierteste Institutionen Transparenz und Neutralität nicht mehr gewährleisten können.
Ganzer Artikel:
https://mezis.de/the-lancet-und-die-leopoldina-als-nuetzliche-idioten-der-pharmaindustrie/ -
'"The Lancet" und die Leopoldina als nützliche Idioten der Pharmaindustrie' ist ein neuer MEZIS-Artikel, der schwere und unregulierte Interessenkonflikte dieser beiden Institutionen beleuchtet.
Pikanterweise geht es um Positionspapiere zu Adipositas - ein dickes Geschäft für die Pharmaindustrie und, wie es aussieht, auch für einige beteiligte Autoren.
Schlimm, wenn selbst renommierteste Institutionen Transparenz und Neutralität nicht mehr gewährleisten können.
Ganzer Artikel:
https://mezis.de/the-lancet-und-die-leopoldina-als-nuetzliche-idioten-der-pharmaindustrie/ -
#MEZIS - Medientipp aus dem Guardian:
Dieser Deal zwingt den NHS dazu, die Ausgaben für Markenmedikamente zu erhöhen, um Handelszölle zu vermeiden, was die Art und Weise, wie das Vereinigte Königreich sein Gesundheitswesen finanziert, grundlegend verändert.
Kritisch ist, dass das Abkommen mit minimaler parlamentarischer Aufsicht oder öffentlicher Debatte in Kraft gesetzt wurde.
Eine im British Medical Journal veröffentlichte Studie warnt davor, dass die daraus resultierende Ressourcenverschiebung von Basisdiensten wie der Krebsversorgung hin zu multinationalen Pharmakonzernen bis 2036 zu etwa 229.000 zusätzlichen Todesfällen führen könnte.(Ähnliches erleben wir auch aktuell in Berlin bei der Lobbyschlacht um die Beteiligung der Pharmakonzerne an der Beitragssicherung)
https://www.theguardian.com/commentisfree/2026/jul/02/keir-starmer-britain-pharma-deal-covid
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#MEZIS - Medientipp aus dem Guardian:
Dieser Deal zwingt den NHS dazu, die Ausgaben für Markenmedikamente zu erhöhen, um Handelszölle zu vermeiden, was die Art und Weise, wie das Vereinigte Königreich sein Gesundheitswesen finanziert, grundlegend verändert.
Kritisch ist, dass das Abkommen mit minimaler parlamentarischer Aufsicht oder öffentlicher Debatte in Kraft gesetzt wurde.
Eine im British Medical Journal veröffentlichte Studie warnt davor, dass die daraus resultierende Ressourcenverschiebung von Basisdiensten wie der Krebsversorgung hin zu multinationalen Pharmakonzernen bis 2036 zu etwa 229.000 zusätzlichen Todesfällen führen könnte.(Ähnliches erleben wir auch aktuell in Berlin bei der Lobbyschlacht um die Beteiligung der Pharmakonzerne an der Beitragssicherung)
https://www.theguardian.com/commentisfree/2026/jul/02/keir-starmer-britain-pharma-deal-covid
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Es gibt eine neue medizinische Leitlinie zur Behandlung von Fettlebererkrankungen - zeitlich gut passend zur Einführung eines neuen und umstrittenen Präparats für 34.000 Euro Jahrestherapiekosten.
Grund genug für uns Leitlinienwatcher, sich diese Leitlinie mal genauer anzugucken ...
"Fazit: Starke und weitgehend unregulierte Interessenkonflikte bei den Autoren sowie ein Zugriff von Pharmafirmen direkt in die Therapieemfehlungen schwächen die Qualität dieser Leitlinie. Zudem fällt eine starke Fokussierung auf ein sehr teures Medikament mit aktuell nicht belegtem Patientennutzen auf."
Unsere komplette Analyse:
https://www.leitlinienwatch.de/nicht-alkoholische-fettlebererkrankungen/ -
Es gibt eine neue medizinische Leitlinie zur Behandlung von Fettlebererkrankungen - zeitlich gut passend zur Einführung eines neuen und umstrittenen Präparats für 34.000 Euro Jahrestherapiekosten.
Grund genug für uns Leitlinienwatcher, sich diese Leitlinie mal genauer anzugucken ...
"Fazit: Starke und weitgehend unregulierte Interessenkonflikte bei den Autoren sowie ein Zugriff von Pharmafirmen direkt in die Therapieemfehlungen schwächen die Qualität dieser Leitlinie. Zudem fällt eine starke Fokussierung auf ein sehr teures Medikament mit aktuell nicht belegtem Patientennutzen auf."
Unsere komplette Analyse:
https://www.leitlinienwatch.de/nicht-alkoholische-fettlebererkrankungen/ -
Es gibt eine neue medizinische Leitlinie zur Behandlung von Fettlebererkrankungen - zeitlich gut passend zur Einführung eines neuen und umstrittenen Präparats für 34.000 Euro Jahrestherapiekosten.
Grund genug für uns Leitlinienwatcher, sich diese Leitlinie mal genauer anzugucken ...
"Fazit: Starke und weitgehend unregulierte Interessenkonflikte bei den Autoren sowie ein Zugriff von Pharmafirmen direkt in die Therapieemfehlungen schwächen die Qualität dieser Leitlinie. Zudem fällt eine starke Fokussierung auf ein sehr teures Medikament mit aktuell nicht belegtem Patientennutzen auf."
Unsere komplette Analyse:
https://www.leitlinienwatch.de/nicht-alkoholische-fettlebererkrankungen/ -
Es gibt eine neue medizinische Leitlinie zur Behandlung von Fettlebererkrankungen - zeitlich gut passend zur Einführung eines neuen und umstrittenen Präparats für 34.000 Euro Jahrestherapiekosten.
Grund genug für uns Leitlinienwatcher, sich diese Leitlinie mal genauer anzugucken ...
"Fazit: Starke und weitgehend unregulierte Interessenkonflikte bei den Autoren sowie ein Zugriff von Pharmafirmen direkt in die Therapieemfehlungen schwächen die Qualität dieser Leitlinie. Zudem fällt eine starke Fokussierung auf ein sehr teures Medikament mit aktuell nicht belegtem Patientennutzen auf."
Unsere komplette Analyse:
https://www.leitlinienwatch.de/nicht-alkoholische-fettlebererkrankungen/ -
Es gibt eine neue medizinische Leitlinie zur Behandlung von Fettlebererkrankungen - zeitlich gut passend zur Einführung eines neuen und umstrittenen Präparats für 34.000 Euro Jahrestherapiekosten.
Grund genug für uns Leitlinienwatcher, sich diese Leitlinie mal genauer anzugucken ...
"Fazit: Starke und weitgehend unregulierte Interessenkonflikte bei den Autoren sowie ein Zugriff von Pharmafirmen direkt in die Therapieemfehlungen schwächen die Qualität dieser Leitlinie. Zudem fällt eine starke Fokussierung auf ein sehr teures Medikament mit aktuell nicht belegtem Patientennutzen auf."
Unsere komplette Analyse:
https://www.leitlinienwatch.de/nicht-alkoholische-fettlebererkrankungen/ -
Eine große Lobbyschlacht tobt vor der Abstimmung zum GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz...
... und die Pharmaindustrie führt eine **massive** Kampagne zur Beeinflussung von AbgeordnetenTransparency International Deutschland und Ärzt:inneninitiative MEZIS starten gemeinsamen Gegenappell:
Vor der geplanten 1. Lesung zum GKV-Beitragsstabilisierungsgesetz im Bundestag am 11. Juni 2026 macht der Verband forschender Pharma-Unternehmen (vfa) Stimmung gegen die geplanten Einsparungen. Mit großen Anzeigeserien (siehe angehängter Werbetext) wird mit einer massiven Verschlechterung der Arzneimittelversorgung in Deutschland gedroht, sollte das Gesetz so beschlossen werden. Flankiert wird die Stimmungsmache mit der Ankündigung zweier führender Pharmakonzerne, in Deutschland geplante Investitionen vorerst zu stoppen.Unsere komplette Pressemitteilung und der gemeinsame Appell an die MdBs:
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Eine große Lobbyschlacht tobt vor der Abstimmung zum GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz...
... und die Pharmaindustrie führt eine **massive** Kampagne zur Beeinflussung von AbgeordnetenTransparency International Deutschland und Ärzt:inneninitiative MEZIS starten gemeinsamen Gegenappell:
Vor der geplanten 1. Lesung zum GKV-Beitragsstabilisierungsgesetz im Bundestag am 11. Juni 2026 macht der Verband forschender Pharma-Unternehmen (vfa) Stimmung gegen die geplanten Einsparungen. Mit großen Anzeigeserien (siehe angehängter Werbetext) wird mit einer massiven Verschlechterung der Arzneimittelversorgung in Deutschland gedroht, sollte das Gesetz so beschlossen werden. Flankiert wird die Stimmungsmache mit der Ankündigung zweier führender Pharmakonzerne, in Deutschland geplante Investitionen vorerst zu stoppen.Unsere komplette Pressemitteilung und der gemeinsame Appell an die MdBs:
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Eine große Lobbyschlacht tobt vor der Abstimmung zum GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz...
... und die Pharmaindustrie führt eine **massive** Kampagne zur Beeinflussung von AbgeordnetenTransparency International Deutschland und Ärzt:inneninitiative MEZIS starten gemeinsamen Gegenappell:
Vor der geplanten 1. Lesung zum GKV-Beitragsstabilisierungsgesetz im Bundestag am 11. Juni 2026 macht der Verband forschender Pharma-Unternehmen (vfa) Stimmung gegen die geplanten Einsparungen. Mit großen Anzeigeserien (siehe angehängter Werbetext) wird mit einer massiven Verschlechterung der Arzneimittelversorgung in Deutschland gedroht, sollte das Gesetz so beschlossen werden. Flankiert wird die Stimmungsmache mit der Ankündigung zweier führender Pharmakonzerne, in Deutschland geplante Investitionen vorerst zu stoppen.Unsere komplette Pressemitteilung und der gemeinsame Appell an die MdBs:
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Eine der wichtigsten internationalen medizinischen #Leitlinien zu #Fettstoffwechselstörungen übernimmt erneut unkritisch das "The lower-the better"-#Cholesterin-Dogma analog zu den miesen europäischen Leitlinien der interessenkonfliktbehafteten Kardiologen.
Bei konsequenter Umsetzung dieser neuen amerikanischen Leitlinie würden Millionen US-Amerikaner zu Kranken gestempelt und müßten lebenslang teilweise mehrere Medikamente einnehmen - obwohl die Datenlage dazu schlecht ist.
Es fällt erneut auf, dass qualitativ hochwertigere Leitlinien (wie z.B. die korrespondierenden #AWMF-S3-Leitlinien) mit weniger interessenkonflikt-behafteten Leitliniengruppen zu diskrepanten Ergebnisse kommen.
Hier die brandaktuelle Bewertung von Leitlinienwatch:
https://www.leitlinienwatch.de/2026-acc-aha-aacvpr-abc-acpm-ada-ags-apha-aspc-nla-pcna-guideline-on-the-management-of-dyslipidemia/ -
Eine der wichtigsten internationalen medizinischen #Leitlinien zu #Fettstoffwechselstörungen übernimmt erneut unkritisch das "The lower-the better"-#Cholesterin-Dogma analog zu den miesen europäischen Leitlinien der interessenkonfliktbehafteten Kardiologen.
Bei konsequenter Umsetzung dieser neuen amerikanischen Leitlinie würden Millionen US-Amerikaner zu Kranken gestempelt und müßten lebenslang teilweise mehrere Medikamente einnehmen - obwohl die Datenlage dazu schlecht ist.
Es fällt erneut auf, dass qualitativ hochwertigere Leitlinien (wie z.B. die korrespondierenden #AWMF-S3-Leitlinien) mit weniger interessenkonflikt-behafteten Leitliniengruppen zu diskrepanten Ergebnisse kommen.
Hier die brandaktuelle Bewertung von Leitlinienwatch:
https://www.leitlinienwatch.de/2026-acc-aha-aacvpr-abc-acpm-ada-ags-apha-aspc-nla-pcna-guideline-on-the-management-of-dyslipidemia/ -
Eine der wichtigsten internationalen medizinischen #Leitlinien zu #Fettstoffwechselstörungen übernimmt erneut unkritisch das "The lower-the better"-#Cholesterin-Dogma analog zu den miesen europäischen Leitlinien der interessenkonfliktbehafteten Kardiologen.
Bei konsequenter Umsetzung dieser neuen amerikanischen Leitlinie würden Millionen US-Amerikaner zu Kranken gestempelt und müßten lebenslang teilweise mehrere Medikamente einnehmen - obwohl die Datenlage dazu schlecht ist.
Es fällt erneut auf, dass qualitativ hochwertigere Leitlinien (wie z.B. die korrespondierenden #AWMF-S3-Leitlinien) mit weniger interessenkonflikt-behafteten Leitliniengruppen zu diskrepanten Ergebnisse kommen.
Hier die brandaktuelle Bewertung von Leitlinienwatch:
https://www.leitlinienwatch.de/2026-acc-aha-aacvpr-abc-acpm-ada-ags-apha-aspc-nla-pcna-guideline-on-the-management-of-dyslipidemia/ -
Was wir in Deutschland mit Gesetzesvorschlägen von Lobbyisten erleben, Bsp. "Lex #Lilly für die "#Abnehmspritzen" gibt es -natürlich- auch auf EU-Ebene. Und zwar massiv.
Hier ein guter Artikel von unseren Kollegen bei Bukopharma:
"Industrielobby beeinflusst die EU-Kommission
Die Kommissar*innen, die die Vorschläge für die Omnibusse erarbeiteten, trafen sich laut ihrer Terminkalender 2025 zwischen 72 und 95 % mit der Wirtschaftslobby. Nicht besser sieht es mit den sogenannten Implementierungsdialogen und Realitätschecks aus. Auch hier dominieren klar Wirtschaftsinteressen. "
https://bukopharma.de/pharmabrief/pharma-brief-3-2026-preise-fuer-krebsmedikamente-ntds-und-entwicklungshilfe/europaeische-union-vereinfachung-oder-deregulierung/
#MEZIS #pharma -
Was wir in Deutschland mit Gesetzesvorschlägen von Lobbyisten erleben, Bsp. "Lex #Lilly für die "#Abnehmspritzen" gibt es -natürlich- auch auf EU-Ebene. Und zwar massiv.
Hier ein guter Artikel von unseren Kollegen bei Bukopharma:
"Industrielobby beeinflusst die EU-Kommission
Die Kommissar*innen, die die Vorschläge für die Omnibusse erarbeiteten, trafen sich laut ihrer Terminkalender 2025 zwischen 72 und 95 % mit der Wirtschaftslobby. Nicht besser sieht es mit den sogenannten Implementierungsdialogen und Realitätschecks aus. Auch hier dominieren klar Wirtschaftsinteressen. "
https://bukopharma.de/pharmabrief/pharma-brief-3-2026-preise-fuer-krebsmedikamente-ntds-und-entwicklungshilfe/europaeische-union-vereinfachung-oder-deregulierung/
#MEZIS #pharma -
Was wir in Deutschland mit Gesetzesvorschlägen von Lobbyisten erleben, Bsp. "Lex #Lilly für die "#Abnehmspritzen" gibt es -natürlich- auch auf EU-Ebene. Und zwar massiv.
Hier ein guter Artikel von unseren Kollegen bei Bukopharma:
"Industrielobby beeinflusst die EU-Kommission
Die Kommissar*innen, die die Vorschläge für die Omnibusse erarbeiteten, trafen sich laut ihrer Terminkalender 2025 zwischen 72 und 95 % mit der Wirtschaftslobby. Nicht besser sieht es mit den sogenannten Implementierungsdialogen und Realitätschecks aus. Auch hier dominieren klar Wirtschaftsinteressen. "
https://bukopharma.de/pharmabrief/pharma-brief-3-2026-preise-fuer-krebsmedikamente-ntds-und-entwicklungshilfe/europaeische-union-vereinfachung-oder-deregulierung/
#MEZIS #pharma -
Ein paar interessante Beschlüsse zum Thema EPA/KI beim aktuellen Deutschen Ärztetag:
Beschluss: Anonym muss wirklich anonym sein!
Die staatlich garantierte Anonymisierung ist, neben dem der Einwilligung zur Datenverarbeitung, eine zentrale Denkfigur (DSGVO).Beschluss: KI Agenten regulieren!
Wissenschaftliche Veröffentlichungen dokumentieren bereits jetzt eine stetig zunehmende Zahl von Ereignissen, bei denen diese selbstständig handelnden Programme sich unerwartet über die ausdrücklichen Vorgaben ihrer menschlichen Auftraggeber hinwegsetzen.Beschluss Reidentifzierung von ärztlichen Behandlungsdaten?
Nur eine wirksame Anonymisierung legitimiert die Verwendung von Real-World-Behandlungsdaten in der Datenökonomie. Pseudonymisierte Daten sind außerdem leichter zu reidentifizieren als anonymisierte Daten.Noch mehr Beschlüsse z.B. Confidential Cloud, etc: weitere: https://130daet.baek.de
Mehr zu MEZIS und EPA: https://mezis.de/digitalisierung-im-gesundheitswesen-elektronische-patientenakte-epa/
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Ein paar interessante Beschlüsse zum Thema EPA/KI beim aktuellen Deutschen Ärztetag:
Beschluss: Anonym muss wirklich anonym sein!
Die staatlich garantierte Anonymisierung ist, neben dem der Einwilligung zur Datenverarbeitung, eine zentrale Denkfigur (DSGVO).Beschluss: KI Agenten regulieren!
Wissenschaftliche Veröffentlichungen dokumentieren bereits jetzt eine stetig zunehmende Zahl von Ereignissen, bei denen diese selbstständig handelnden Programme sich unerwartet über die ausdrücklichen Vorgaben ihrer menschlichen Auftraggeber hinwegsetzen.Beschluss Reidentifzierung von ärztlichen Behandlungsdaten?
Nur eine wirksame Anonymisierung legitimiert die Verwendung von Real-World-Behandlungsdaten in der Datenökonomie. Pseudonymisierte Daten sind außerdem leichter zu reidentifizieren als anonymisierte Daten.Noch mehr Beschlüsse z.B. Confidential Cloud, etc: weitere: https://130daet.baek.de
Mehr zu MEZIS und EPA: https://mezis.de/digitalisierung-im-gesundheitswesen-elektronische-patientenakte-epa/
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Ein paar interessante Beschlüsse zum Thema EPA/KI beim aktuellen Deutschen Ärztetag:
Beschluss: Anonym muss wirklich anonym sein!
Die staatlich garantierte Anonymisierung ist, neben dem der Einwilligung zur Datenverarbeitung, eine zentrale Denkfigur (DSGVO).Beschluss: KI Agenten regulieren!
Wissenschaftliche Veröffentlichungen dokumentieren bereits jetzt eine stetig zunehmende Zahl von Ereignissen, bei denen diese selbstständig handelnden Programme sich unerwartet über die ausdrücklichen Vorgaben ihrer menschlichen Auftraggeber hinwegsetzen.Beschluss Reidentifzierung von ärztlichen Behandlungsdaten?
Nur eine wirksame Anonymisierung legitimiert die Verwendung von Real-World-Behandlungsdaten in der Datenökonomie. Pseudonymisierte Daten sind außerdem leichter zu reidentifizieren als anonymisierte Daten.Noch mehr Beschlüsse z.B. Confidential Cloud, etc: weitere: https://130daet.baek.de
Mehr zu MEZIS und EPA: https://mezis.de/digitalisierung-im-gesundheitswesen-elektronische-patientenakte-epa/
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#Leitlinienwatch hat die medizinische Behandlungsleitinie zur Diagnostik und Therapie der Venenthrombose und #Lungenembolie untersucht und schlecht bewertet (nur 4 von 18 Punkten), denn:
"Eine Thrombose oder Lungenembolie bedeutet für die betroffenen Patient*innen in der Regel die monate- bis teils lebenslange Einnahme eines Gerinnungshemmers. Es verwundert daher nicht, wenn die pharmazeutische Industrie mit viel Aufwand versucht, ihre jeweiligen hochpreisigen Präparate besser am Markt zu platzieren .... "Wer die Kapelle bezahlt, bestimmt was gespielt wird:
https://www.leitlinienwatch.de/diagnostik-und-therapie-der-venenthrombose-und-lungenembolie/ -
#Leitlinienwatch hat die medizinische Behandlungsleitinie zur Diagnostik und Therapie der Venenthrombose und #Lungenembolie untersucht und schlecht bewertet (nur 4 von 18 Punkten), denn:
"Eine Thrombose oder Lungenembolie bedeutet für die betroffenen Patient*innen in der Regel die monate- bis teils lebenslange Einnahme eines Gerinnungshemmers. Es verwundert daher nicht, wenn die pharmazeutische Industrie mit viel Aufwand versucht, ihre jeweiligen hochpreisigen Präparate besser am Markt zu platzieren .... "Wer die Kapelle bezahlt, bestimmt was gespielt wird:
https://www.leitlinienwatch.de/diagnostik-und-therapie-der-venenthrombose-und-lungenembolie/ -
Neuigkeiten zur #EPA im Newsletter bei widerspruch-epa.de, u.A.:
- Die EPA wird wöchentlich von durchschnittlich nur sieben Pflegeeinrichtungen bundesweit genutzt.
- Durch die neue E-Evidence-Verordnung soll z.B. die Staatsanwaltschaft in Estland auf die ePA eines gesetzlich Krankenversicherten in Deutschland zugreifen können.
Alle News hier:
https://widerspruch-epa.de/2026/04/29/newsletter-9/#MEZIS ist Teil des Bündnisses https://widerspruch-epa.de/buendnispartner/
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Neuigkeiten zur #EPA im Newsletter bei widerspruch-epa.de, u.A.:
- Die EPA wird wöchentlich von durchschnittlich nur sieben Pflegeeinrichtungen bundesweit genutzt.
- Durch die neue E-Evidence-Verordnung soll z.B. die Staatsanwaltschaft in Estland auf die ePA eines gesetzlich Krankenversicherten in Deutschland zugreifen können.
Alle News hier:
https://widerspruch-epa.de/2026/04/29/newsletter-9/#MEZIS ist Teil des Bündnisses https://widerspruch-epa.de/buendnispartner/
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Neuigkeiten zur #EPA im Newsletter bei widerspruch-epa.de, u.A.:
- Die EPA wird wöchentlich von durchschnittlich nur sieben Pflegeeinrichtungen bundesweit genutzt.
- Durch die neue E-Evidence-Verordnung soll z.B. die Staatsanwaltschaft in Estland auf die ePA eines gesetzlich Krankenversicherten in Deutschland zugreifen können.
Alle News hier:
https://widerspruch-epa.de/2026/04/29/newsletter-9/#MEZIS ist Teil des Bündnisses https://widerspruch-epa.de/buendnispartner/
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Unser MEZIS-Medientipp für heute: "Negativpreis für Gürtelrose-Kampagne von Pharma-Hersteller", Frankfurter Rundschau, 20.04.26.
Und ja, der Preis ist von uns und heißt "Goldenes Zäpfchen" ;-)
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Unser MEZIS-Medientipp für heute: "Negativpreis für Gürtelrose-Kampagne von Pharma-Hersteller", Frankfurter Rundschau, 20.04.26.
Und ja, der Preis ist von uns und heißt "Goldenes Zäpfchen" ;-)
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Unser MEZIS-Lesetipp: «Fett-weg»-Spritzen verhelfen einer Stiftung zu geballter Macht
Die Novo Nordisk Stiftung hat Geld en masse und beeinflusst damit Forschung und Politik. Zuerst nur in Dänemark, nun global.
https://www.infosperber.ch/gesundheit/fett-weg-spritzen-verhelfen-einer-stiftung-zu-geballter-macht/
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Unser MEZIS-Lesetipp: «Fett-weg»-Spritzen verhelfen einer Stiftung zu geballter Macht
Die Novo Nordisk Stiftung hat Geld en masse und beeinflusst damit Forschung und Politik. Zuerst nur in Dänemark, nun global.
https://www.infosperber.ch/gesundheit/fett-weg-spritzen-verhelfen-einer-stiftung-zu-geballter-macht/
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Unser MEZIS-Lesetipp: «Fett-weg»-Spritzen verhelfen einer Stiftung zu geballter Macht
Die Novo Nordisk Stiftung hat Geld en masse und beeinflusst damit Forschung und Politik. Zuerst nur in Dänemark, nun global.
https://www.infosperber.ch/gesundheit/fett-weg-spritzen-verhelfen-einer-stiftung-zu-geballter-macht/
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Tusch!
Heute verleihen wir im Rahmen unserer MEZIS-Fachtagung zum dritten Mal unseren Negativpreis, das "Goldene Zäpfchen".
Seid gespannt, welches Pharma-Unternehmen wir dieses Mal für fiese Werbung prämieren ...
... um euch die Wartezeit zu verkürzen, hier schon mal unsere letzte Laudatio auf Peertube: -
„Statine sind harmlos“ – sagen zumindest von der Pharmaindustrie bezahlte Experten beim Science Media Center
Das Science Media Center (SMC) hat jüngst drei deutsche Kardiologen zu einer Studie zu Cholesterinsenkern befragt. SMC-Titel: „Meta-Analyse: Angaben von möglichen Nebenwirkungen bei Statinen meist ohne Evidenz“.
Wie der Titel schon vermuten lässt, werden dort Statine als allgemein recht gut verträglich dargestellt.
Problem dabei: Sowohl die Studienautoren als auch die 3 Kardiologen haben finanzielle Beziehungen zu Pharmafirmen die Cholesterinsenker herstellen.
Und was weit schwerer wiegt: Die Kardiologen haben ihre #Interessenkonflikte teilweise verschwiegen ...
So gab Prof. Laufs beim #SMC an: "Ich habe keine Interessenkonflikte im engeren Sinne (zum Thema)" .
Anhand des hier angefügten Bildes kann sich jeder selbst Herrn Laufs Interessenkonflikterklärung anschauen, die er an anderer Stelle abgeben musste ...
Unsere komplette Analyse dazu: https://mezis.de/statine-sind-harmlos-sagen-zumindest-von-der-pharmaindustrie-bezahlte-experten-bei-science-media-center/ -
Die Pharma-Firma GlaxoSmithKline (GSK) überzieht diese Tage die Republik wieder mit angsterzeugender Werbung in den Medien, z.B. mit ganzseitigen Zeitungsanzeigen die reisserisch titeln: „RSV-Saison erreicht kritische Phase“.
Werbung von Pharmafirmen in der Laienpresse ist eigentlich aus gutem Grund verboten. Ein Blick nach Amerika mit seinen hundertausenden Toten durch Werbung für Opioide sollte genügen.
Dennoch umgehen Pharmafirmen zunehmend aggressiv das Werbeverbot – wir von #MEZIS haben deswegen 2025 eine Petition in den Bundestag eingebracht.
Aktuell macht GSK prominent Werbung mit einem Arzt, Dr. Frühwein. Der Mediziner behauptet vollmundig: „Die Impfung ist eine wichtige Maßnahme um Lebensqualität zu erhalten“. Was viele nicht wissen, Dr. Frühwein betreibt auch das „Forum Impfen e.V“. Sich selbst bezeichnet der Verein als „die größte umfangreichste deutsche ...
... hier weiterlesen:
https://mezis.de/das-forum-impfen-e-v-und-die-angsterzeugende-laien-werbung-fuer-die-rsv-impfung-von-glaxosmithkline/ -
Die Pharma-Firma GlaxoSmithKline (GSK) überzieht diese Tage die Republik wieder mit angsterzeugender Werbung in den Medien, z.B. mit ganzseitigen Zeitungsanzeigen die reisserisch titeln: „RSV-Saison erreicht kritische Phase“.
Werbung von Pharmafirmen in der Laienpresse ist eigentlich aus gutem Grund verboten. Ein Blick nach Amerika mit seinen hundertausenden Toten durch Werbung für Opioide sollte genügen.
Dennoch umgehen Pharmafirmen zunehmend aggressiv das Werbeverbot – wir von #MEZIS haben deswegen 2025 eine Petition in den Bundestag eingebracht.
Aktuell macht GSK prominent Werbung mit einem Arzt, Dr. Frühwein. Der Mediziner behauptet vollmundig: „Die Impfung ist eine wichtige Maßnahme um Lebensqualität zu erhalten“. Was viele nicht wissen, Dr. Frühwein betreibt auch das „Forum Impfen e.V“. Sich selbst bezeichnet der Verein als „die größte umfangreichste deutsche ...
... hier weiterlesen:
https://mezis.de/das-forum-impfen-e-v-und-die-angsterzeugende-laien-werbung-fuer-die-rsv-impfung-von-glaxosmithkline/ -
Die Pharma-Firma GlaxoSmithKline (GSK) überzieht diese Tage die Republik wieder mit angsterzeugender Werbung in den Medien, z.B. mit ganzseitigen Zeitungsanzeigen die reisserisch titeln: „RSV-Saison erreicht kritische Phase“.
Werbung von Pharmafirmen in der Laienpresse ist eigentlich aus gutem Grund verboten. Ein Blick nach Amerika mit seinen hundertausenden Toten durch Werbung für Opioide sollte genügen.
Dennoch umgehen Pharmafirmen zunehmend aggressiv das Werbeverbot – wir von #MEZIS haben deswegen 2025 eine Petition in den Bundestag eingebracht.
Aktuell macht GSK prominent Werbung mit einem Arzt, Dr. Frühwein. Der Mediziner behauptet vollmundig: „Die Impfung ist eine wichtige Maßnahme um Lebensqualität zu erhalten“. Was viele nicht wissen, Dr. Frühwein betreibt auch das „Forum Impfen e.V“. Sich selbst bezeichnet der Verein als „die größte umfangreichste deutsche ...
... hier weiterlesen:
https://mezis.de/das-forum-impfen-e-v-und-die-angsterzeugende-laien-werbung-fuer-die-rsv-impfung-von-glaxosmithkline/ -
Unser Team von #Leitlinienwatch hat eine wichtige neue Leitlinie bewertet: "Vorhofflimmern".
Leider gab es nur 7 von 18 möglichen Punkten.
Diese Leitlinie ist aus mehreren Perspektiven wichtig: Vorhofflimmern ist häufig und erzeugt durch die in der Regel dauerhafte erforderliche Blutverdünnung sowie Folgeerkrankungen wie Herzinsuffizienz hohe Gesundheitsausgaben. Des Weiteren ist diese deutsche Leitlinie dem europäischen Pendant der ESC methodisch weit überlegen. Aber auch bei dieser deutschen AWMF-Leitlinie ist der hohe Anteil an Interessenkonflikten bei den Autoren und auch den Koordinatoren verbesserungsbedürftig, so durften 16 von 44 Autoren bei verschiedenen Kapiteln in Abstimmungen wegen IKs nicht mit abstimmen. -
Als Teil des Bündnisses Widerspruch-epa.de empfehlen wir euch unseren aktuellen Newsletter zu den Themen:
- epa@CCC,
- neue Begehrlichkeiten der Krankenkassen,
- einer offensichtlich doch höheren Widerspruchsquote,
- und dem nun wohl komplett gecancelten "feingranularen Widerspruchsmanagement":https://mezis.de/newsletter-nr-7-des-buendnis-widerspruch-epa-de/
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Als Teil des Bündnisses Widerspruch-epa.de empfehlen wir euch unseren aktuellen Newsletter zu den Themen:
- epa@CCC,
- neue Begehrlichkeiten der Krankenkassen,
- einer offensichtlich doch höheren Widerspruchsquote,
- und dem nun wohl komplett gecancelten "feingranularen Widerspruchsmanagement":https://mezis.de/newsletter-nr-7-des-buendnis-widerspruch-epa-de/
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Als Teil des Bündnisses Widerspruch-epa.de empfehlen wir euch unseren aktuellen Newsletter zu den Themen:
- epa@CCC,
- neue Begehrlichkeiten der Krankenkassen,
- einer offensichtlich doch höheren Widerspruchsquote,
- und dem nun wohl komplett gecancelten "feingranularen Widerspruchsmanagement":https://mezis.de/newsletter-nr-7-des-buendnis-widerspruch-epa-de/
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Ja, es gibt sie noch, die guten, neutralen ärztlichen Behandlungsleitlinien!
Z.B. die Leitlinie zur Behandlung des #Prostata-Karzinoms.Immer noch mehr als die Hälfte der Autoren hat #Interessenkonflikte, teilweise auch massiv - aber im Vergleich zu vielen anderen (ESC😁-)Leitlinien sehen wir von #Leitlinienwatch diese Leitlinie noch im grünen Bereich und vergeben 12/18 Punkten.
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Unser Team von #Leitlinienwatch hat sich die Interessenkonflikte der Autoren der europäischen #Leitlinie für chronische Herzerkrankungen (speziell Kardiomyopathien) angeguckt, Auszug:
"Auch bei dieser ESC-Leitlinie berichtet die überwiegende Anzahl der Autoren (73%) über relevante #Interessenskonflikte. Relevant bedeutet in diesem Zusammenhang, dass die Mehrzahl aller Autoren finanzielle Beziehungen zu einem oder mehreren Herstellern von eben den Medizinprodukten hat, über die sie unabhängig urteilen sollen. Ein bedeutsamer Schwachpunkt ist die Tatsache, dass alle Autoren über die Empfehlungen abstimmen durften, auch wenn sie Interessenkonflikte hatten."
Es sollte also nicht mehr überraschen, dass unsere Ausgaben für Medizin(produkte) explodieren, wenn die Firmen sich quasi selbst ihre Vorgaben schreiben dürfen.
Die verantwortliche Deutsche Gesellschaft für Kardiologie übernimmt diese Leitlinien übrigens vollkommen unkritisch ...
https://www.leitlinienwatch.de/2023-esc-guidelines-for-the-management-of-cardiomyopathies/
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Unser heutiger MEZIS-Medien-Tipp: "Cholesterin-Therapie: Profitieren die Patienten oder die Pharma?"
"Die Frage ist: Wer profitiert davon? In Deutschland gibt es #Leitlinienwatch – eine unabhängige Initiative, die unter anderem von Transparency International getragen wird. Leitlinienwatch bewertet medizinische Behandlungsleitlinien auf ihre Unabhängigkeit von der Pharmaindustrie. Die Leitlinien der Europäischen Fachgesellschaft für #Kardiologie schneiden dabei regelmässig schlecht ab. "
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Wenn industrienahe medizinische #Fachgesellschaften nicht mehr am bundseinheitlichen Leitlinienprozess teilnehmen wollen, sondern einfach ihre eigenen "Leitlinien" - teilweise direkt von Pharmafirmen- schreiben lassen, dann ist die Patientensicherheit in Gefahr!
Deshalb haben wir von #MEZIS heute einen offenen Brief an die kardiologische, die internistische und die Fachgesellschaft für Rehabilitation geschrieben.
[...] "Wir rufen die #DGK, die #DGIM und die #DGPR auf, sich klar zum wissenschaftlich anerkannten #AWMF-
Reglement zu bekennen und sich weiter konstruktiv am AWMF-Leitlinienprozess zu beteiligen.
Bedrohungen für das Patientenwohl gehen nach unserer Auffassung nicht von renommierten AWMF-
Leitlinien aus, sondern von industriefreundlichen ESC-Leitlinien, von Empfehlungen, die im schlechtesten
Fall auf nur einer Studie oder einer einzelnen Expertenmeinung beruhen oder gleich von der
Pharmaindustrie geschrieben werden." -
Wenn industrienahe medizinische #Fachgesellschaften nicht mehr am bundseinheitlichen Leitlinienprozess teilnehmen wollen, sondern einfach ihre eigenen "Leitlinien" - teilweise direkt von Pharmafirmen- schreiben lassen, dann ist die Patientensicherheit in Gefahr!
Deshalb haben wir von #MEZIS heute einen offenen Brief an die kardiologische, die internistische und die Fachgesellschaft für Rehabilitation geschrieben.
[...] "Wir rufen die #DGK, die #DGIM und die #DGPR auf, sich klar zum wissenschaftlich anerkannten #AWMF-
Reglement zu bekennen und sich weiter konstruktiv am AWMF-Leitlinienprozess zu beteiligen.
Bedrohungen für das Patientenwohl gehen nach unserer Auffassung nicht von renommierten AWMF-
Leitlinien aus, sondern von industriefreundlichen ESC-Leitlinien, von Empfehlungen, die im schlechtesten
Fall auf nur einer Studie oder einer einzelnen Expertenmeinung beruhen oder gleich von der
Pharmaindustrie geschrieben werden." -
Wenn die europäische kardiologische Gesellschaft (ESC) ihre Leitlinie zur Therapie von Herzkreislauferkrankungen bei Menschen mit #Diabetes unverblümt von der Industrie schreiben lässt, kommt genau DAS dabei heraus:
= Miese Empfehlungen, hohe Kosten, unnütze Therapien.
Aber wenn wir die munter vor sich hin explodierenden #Arzneimittelausgaben in Deutschland eindämmen wollen, müssen wir solche schlechten Leitlinien verbannen!
Wir haben doch viel bessere #Leitlinien (methodisch besser und mit viel weniger Interessenkonflikten), siehe:https://www.leitlinienwatch.de/nationale-versorgungsleitlinie-nvl-chronische-khk/
Doch die industrienahen internistischen und kardiologischen Fachgesellschaften empfehlen die ESC-Leitlinien ... warum wohl nur ...
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Wenn die europäische kardiologische Gesellschaft (ESC) ihre Leitlinie zur Therapie von Herzkreislauferkrankungen bei Menschen mit #Diabetes unverblümt von der Industrie schreiben lässt, kommt genau DAS dabei heraus:
= Miese Empfehlungen, hohe Kosten, unnütze Therapien.
Aber wenn wir die munter vor sich hin explodierenden #Arzneimittelausgaben in Deutschland eindämmen wollen, müssen wir solche schlechten Leitlinien verbannen!
Wir haben doch viel bessere #Leitlinien (methodisch besser und mit viel weniger Interessenkonflikten), siehe:https://www.leitlinienwatch.de/nationale-versorgungsleitlinie-nvl-chronische-khk/
Doch die industrienahen internistischen und kardiologischen Fachgesellschaften empfehlen die ESC-Leitlinien ... warum wohl nur ...
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Wenn die europäische kardiologische Gesellschaft (ESC) ihre Leitlinie zur Therapie von Herzkreislauferkrankungen bei Menschen mit #Diabetes unverblümt von der Industrie schreiben lässt, kommt genau DAS dabei heraus:
= Miese Empfehlungen, hohe Kosten, unnütze Therapien.
Aber wenn wir die munter vor sich hin explodierenden #Arzneimittelausgaben in Deutschland eindämmen wollen, müssen wir solche schlechten Leitlinien verbannen!
Wir haben doch viel bessere #Leitlinien (methodisch besser und mit viel weniger Interessenkonflikten), siehe:https://www.leitlinienwatch.de/nationale-versorgungsleitlinie-nvl-chronische-khk/
Doch die industrienahen internistischen und kardiologischen Fachgesellschaften empfehlen die ESC-Leitlinien ... warum wohl nur ...
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Wie unabhängig oder industrienah ist die medizinische #Leitlinie: "Klinische Ernährung bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen"
Unser #Leitlinienwatch -Team hat auch diese Leitlinie nun begutachtet:
"Gegenüber der Vorgängerversion hat sich einiges verbessert: die Transparenz mit Nennung der Firmennamen und die Einführung einer Enthaltungsregel. Das große Manko ist jedoch das Weg-Erklären tatsächlicher #Interessenkonflikte, die dann ohne Konsequenzen für das Abstimmungsverhalten bleiben. Die deutsche Bundesregierung hat vor über 20 Jahren die Erstellung von medizinischen Leitlinien an die medizinischen Fachgesellschaften in der AWMF delegiert, die damit eine hoheitliche Aufgabe wahrnehmen. Daher müssen für Leitlinienautoren auch dieselben Maßstäbe gelten, die im öffentlichen Dienst für die Unabhängigkeit von finanzieller Einflussnahme bestehen. Dort ist jedwede Annahme von Vorteilen von dritter Seite untersagt, da sie sich nicht mit der gebotenen N ... "
Weiterlesen:
https://www.leitlinienwatch.de/klinische-ernaehrung-bei-chronisch-entzuendlichen-darmerkrankungen/
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Wie unabhängig oder industrienah ist die medizinische #Leitlinie: "Klinische Ernährung bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen"
Unser #Leitlinienwatch -Team hat auch diese Leitlinie nun begutachtet:
"Gegenüber der Vorgängerversion hat sich einiges verbessert: die Transparenz mit Nennung der Firmennamen und die Einführung einer Enthaltungsregel. Das große Manko ist jedoch das Weg-Erklären tatsächlicher #Interessenkonflikte, die dann ohne Konsequenzen für das Abstimmungsverhalten bleiben. Die deutsche Bundesregierung hat vor über 20 Jahren die Erstellung von medizinischen Leitlinien an die medizinischen Fachgesellschaften in der AWMF delegiert, die damit eine hoheitliche Aufgabe wahrnehmen. Daher müssen für Leitlinienautoren auch dieselben Maßstäbe gelten, die im öffentlichen Dienst für die Unabhängigkeit von finanzieller Einflussnahme bestehen. Dort ist jedwede Annahme von Vorteilen von dritter Seite untersagt, da sie sich nicht mit der gebotenen N ... "
Weiterlesen:
https://www.leitlinienwatch.de/klinische-ernaehrung-bei-chronisch-entzuendlichen-darmerkrankungen/
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Wie unabhängig oder industrienah ist die medizinische #Leitlinie: "Klinische Ernährung bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen"
Unser #Leitlinienwatch -Team hat auch diese Leitlinie nun begutachtet:
"Gegenüber der Vorgängerversion hat sich einiges verbessert: die Transparenz mit Nennung der Firmennamen und die Einführung einer Enthaltungsregel. Das große Manko ist jedoch das Weg-Erklären tatsächlicher #Interessenkonflikte, die dann ohne Konsequenzen für das Abstimmungsverhalten bleiben. Die deutsche Bundesregierung hat vor über 20 Jahren die Erstellung von medizinischen Leitlinien an die medizinischen Fachgesellschaften in der AWMF delegiert, die damit eine hoheitliche Aufgabe wahrnehmen. Daher müssen für Leitlinienautoren auch dieselben Maßstäbe gelten, die im öffentlichen Dienst für die Unabhängigkeit von finanzieller Einflussnahme bestehen. Dort ist jedwede Annahme von Vorteilen von dritter Seite untersagt, da sie sich nicht mit der gebotenen N ... "
Weiterlesen:
https://www.leitlinienwatch.de/klinische-ernaehrung-bei-chronisch-entzuendlichen-darmerkrankungen/
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Völlig unkritisches TAZ-Interview mit Pharma-Lobbyist aka "Forscher" zu "Abnehmspritzen":
https://taz.de/Forscher-zu-Uebergewicht/!6106662/
Wer das Interview mit diesem "Forscher" liest, könnte meinen, "Abnehmspritzen" seien wirklich eine sinnvolle Option bei Adipositas.
ABER: @tazgetroete Der interviewte Forscher wird von allen relevanten Pharmafirmen im Bereich Abnehmpräparate BEZAHLT, so etwas zu behaupten, Quelle siehe unten.
Wer die Kapelle bezahlt, bestimmt was gespielt wird ...
... und so wie es sein gut bezahlter Job als Lobbyist ist, Abnehmspritzen zu bewerben, sollte es Aufgabe einer guten Journalistin sein, solche relevanten Interessenkonflikte klar darzustellen und kritisch zu hinterfragen!
"Matthias Blüher received honoraria as a consultant and speaker from Amgen, AstraZeneca, Bayer, Boehringer Ingelheim, Lilly, Novartis, Novo Nordisk, Pfizer and Sanofi; and has participated on a data safety monitoring board/advisory board for Boehringer Ingelheim."
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10844353/ -
Völlig unkritisches TAZ-Interview mit Pharma-Lobbyist aka "Forscher" zu "Abnehmspritzen":
https://taz.de/Forscher-zu-Uebergewicht/!6106662/
Wer das Interview mit diesem "Forscher" liest, könnte meinen, "Abnehmspritzen" seien wirklich eine sinnvolle Option bei Adipositas.
ABER: @tazgetroete Der interviewte Forscher wird von allen relevanten Pharmafirmen im Bereich Abnehmpräparate BEZAHLT, so etwas zu behaupten, Quelle siehe unten.
Wer die Kapelle bezahlt, bestimmt was gespielt wird ...
... und so wie es sein gut bezahlter Job als Lobbyist ist, Abnehmspritzen zu bewerben, sollte es Aufgabe einer guten Journalistin sein, solche relevanten Interessenkonflikte klar darzustellen und kritisch zu hinterfragen!
"Matthias Blüher received honoraria as a consultant and speaker from Amgen, AstraZeneca, Bayer, Boehringer Ingelheim, Lilly, Novartis, Novo Nordisk, Pfizer and Sanofi; and has participated on a data safety monitoring board/advisory board for Boehringer Ingelheim."
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10844353/ -
Völlig unkritisches TAZ-Interview mit Pharma-Lobbyist aka "Forscher" zu "Abnehmspritzen":
https://taz.de/Forscher-zu-Uebergewicht/!6106662/
Wer das Interview mit diesem "Forscher" liest, könnte meinen, "Abnehmspritzen" seien wirklich eine sinnvolle Option bei Adipositas.
ABER: @tazgetroete Der interviewte Forscher wird von allen relevanten Pharmafirmen im Bereich Abnehmpräparate BEZAHLT, so etwas zu behaupten, Quelle siehe unten.
Wer die Kapelle bezahlt, bestimmt was gespielt wird ...
... und so wie es sein gut bezahlter Job als Lobbyist ist, Abnehmspritzen zu bewerben, sollte es Aufgabe einer guten Journalistin sein, solche relevanten Interessenkonflikte klar darzustellen und kritisch zu hinterfragen!
"Matthias Blüher received honoraria as a consultant and speaker from Amgen, AstraZeneca, Bayer, Boehringer Ingelheim, Lilly, Novartis, Novo Nordisk, Pfizer and Sanofi; and has participated on a data safety monitoring board/advisory board for Boehringer Ingelheim."
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10844353/ -
Leitlinienwatch hat die Begutachtung der S3-Leitlinie:
"Nicht erholsamer Schlaf/Schlafstörungen – Schlafbezogene Atmungsstörungen"
unter dem Aspekt Unabhängigkeit und Transparenz veröffentlicht.
Man sollte meinen, dass bei so einer "müden" Thematik die pharmazeutische und Medizinprodukte-Industrie keinen Einfluß nimmt, aber leider weit gefehlt: ...
... einer der beiden Koordinatoren gibt Berater/Gutachtertätigkeiten für eine Firma an, die Schlafapnoe-Diagnostik-Technik verkauft. -
[Satire Start]
Nein, bei einem Herzinfarkt haben wir in Deutschland aktuell leider das lebensrettende Aspirin in spritzbarer Form nicht mehr zur Verfügung...Aber wir hätten dafür ganz frisch neue Abnehmspritzen ...
[Satire Ende]
Dazu passend unser Faktenblatt "Pharma-Mythen": Neue Medikamente sind für Einzelnen und die Gesellschaft wichtig, weil sie immer besser wirken.“
https://mezis.de/wp-content/uploads/2023/10/MEZIS-Faktenblatt_Neue_AM_hoher_Zusatznutzen_2023.pdf