#mezis — Public Fediverse posts
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Das Pharma-Unternehmen #NovoNordisk verkauft #Abnehmspritzen und hat unter www.ueber-gewicht.de eine Webseite für Menschen mit Übergewicht mit subtiler Werbung geschaltet.
Um sich den nervigen Gang zum Hausarzt zu sparen, hat Novo gleich eine Ärztesuche für "Adipositas-Spezialisten" in Deutschland integriert.
Registrieren als "Adipositas-Spezialist", kann sich dort JEDER der Arzt ist. Einzige Qualifikation: eine Mailadresse und eine Lebenslange Arztnummer.Ist das einfach nur verkaufsfördernde Werbung?
Nun, die Spritzen haben beträchtliche unerwünschte Nebenwirkungen, zum Beispiel irreversible Blindheit ...Insbesondere die Aufsichtsbehörden sollten sich deshalb hier fragen, ob diese Art der Arzt-Werbung mit dem -in diesem Punkt zu recht sehr strengen- ärztlichen Berufsrecht vereinbar ist.
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'"The Lancet" und die Leopoldina als nützliche Idioten der Pharmaindustrie' ist ein neuer MEZIS-Artikel, der schwere und unregulierte Interessenkonflikte dieser beiden Institutionen beleuchtet.
Pikanterweise geht es um Positionspapiere zu Adipositas - ein dickes Geschäft für die Pharmaindustrie und, wie es aussieht, auch für einige beteiligte Autoren.
Schlimm, wenn selbst renommierteste Institutionen Transparenz und Neutralität nicht mehr gewährleisten können.
Ganzer Artikel:
https://mezis.de/the-lancet-und-die-leopoldina-als-nuetzliche-idioten-der-pharmaindustrie/ -
Es gibt eine neue medizinische Leitlinie zur Behandlung von Fettlebererkrankungen - zeitlich gut passend zur Einführung eines neuen und umstrittenen Präparats für 34.000 Euro Jahrestherapiekosten.
Grund genug für uns Leitlinienwatcher, sich diese Leitlinie mal genauer anzugucken ...
"Fazit: Starke und weitgehend unregulierte Interessenkonflikte bei den Autoren sowie ein Zugriff von Pharmafirmen direkt in die Therapieemfehlungen schwächen die Qualität dieser Leitlinie. Zudem fällt eine starke Fokussierung auf ein sehr teures Medikament mit aktuell nicht belegtem Patientennutzen auf."
Unsere komplette Analyse:
https://www.leitlinienwatch.de/nicht-alkoholische-fettlebererkrankungen/ -
Eine große Lobbyschlacht tobt vor der Abstimmung zum GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz...
... und die Pharmaindustrie führt eine **massive** Kampagne zur Beeinflussung von AbgeordnetenTransparency International Deutschland und Ärzt:inneninitiative MEZIS starten gemeinsamen Gegenappell:
Vor der geplanten 1. Lesung zum GKV-Beitragsstabilisierungsgesetz im Bundestag am 11. Juni 2026 macht der Verband forschender Pharma-Unternehmen (vfa) Stimmung gegen die geplanten Einsparungen. Mit großen Anzeigeserien (siehe angehängter Werbetext) wird mit einer massiven Verschlechterung der Arzneimittelversorgung in Deutschland gedroht, sollte das Gesetz so beschlossen werden. Flankiert wird die Stimmungsmache mit der Ankündigung zweier führender Pharmakonzerne, in Deutschland geplante Investitionen vorerst zu stoppen.Unsere komplette Pressemitteilung und der gemeinsame Appell an die MdBs:
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Eine der wichtigsten internationalen medizinischen #Leitlinien zu #Fettstoffwechselstörungen übernimmt erneut unkritisch das "The lower-the better"-#Cholesterin-Dogma analog zu den miesen europäischen Leitlinien der interessenkonfliktbehafteten Kardiologen.
Bei konsequenter Umsetzung dieser neuen amerikanischen Leitlinie würden Millionen US-Amerikaner zu Kranken gestempelt und müßten lebenslang teilweise mehrere Medikamente einnehmen - obwohl die Datenlage dazu schlecht ist.
Es fällt erneut auf, dass qualitativ hochwertigere Leitlinien (wie z.B. die korrespondierenden #AWMF-S3-Leitlinien) mit weniger interessenkonflikt-behafteten Leitliniengruppen zu diskrepanten Ergebnisse kommen.
Hier die brandaktuelle Bewertung von Leitlinienwatch:
https://www.leitlinienwatch.de/2026-acc-aha-aacvpr-abc-acpm-ada-ags-apha-aspc-nla-pcna-guideline-on-the-management-of-dyslipidemia/ -
Was wir in Deutschland mit Gesetzesvorschlägen von Lobbyisten erleben, Bsp. "Lex #Lilly für die "#Abnehmspritzen" gibt es -natürlich- auch auf EU-Ebene. Und zwar massiv.
Hier ein guter Artikel von unseren Kollegen bei Bukopharma:
"Industrielobby beeinflusst die EU-Kommission
Die Kommissar*innen, die die Vorschläge für die Omnibusse erarbeiteten, trafen sich laut ihrer Terminkalender 2025 zwischen 72 und 95 % mit der Wirtschaftslobby. Nicht besser sieht es mit den sogenannten Implementierungsdialogen und Realitätschecks aus. Auch hier dominieren klar Wirtschaftsinteressen. "
https://bukopharma.de/pharmabrief/pharma-brief-3-2026-preise-fuer-krebsmedikamente-ntds-und-entwicklungshilfe/europaeische-union-vereinfachung-oder-deregulierung/
#MEZIS #pharma -
Ein paar interessante Beschlüsse zum Thema EPA/KI beim aktuellen Deutschen Ärztetag:
Beschluss: Anonym muss wirklich anonym sein!
Die staatlich garantierte Anonymisierung ist, neben dem der Einwilligung zur Datenverarbeitung, eine zentrale Denkfigur (DSGVO).Beschluss: KI Agenten regulieren!
Wissenschaftliche Veröffentlichungen dokumentieren bereits jetzt eine stetig zunehmende Zahl von Ereignissen, bei denen diese selbstständig handelnden Programme sich unerwartet über die ausdrücklichen Vorgaben ihrer menschlichen Auftraggeber hinwegsetzen.Beschluss Reidentifzierung von ärztlichen Behandlungsdaten?
Nur eine wirksame Anonymisierung legitimiert die Verwendung von Real-World-Behandlungsdaten in der Datenökonomie. Pseudonymisierte Daten sind außerdem leichter zu reidentifizieren als anonymisierte Daten.Noch mehr Beschlüsse z.B. Confidential Cloud, etc: weitere: https://130daet.baek.de
Mehr zu MEZIS und EPA: https://mezis.de/digitalisierung-im-gesundheitswesen-elektronische-patientenakte-epa/
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Neuigkeiten zur #EPA im Newsletter bei widerspruch-epa.de, u.A.:
- Die EPA wird wöchentlich von durchschnittlich nur sieben Pflegeeinrichtungen bundesweit genutzt.
- Durch die neue E-Evidence-Verordnung soll z.B. die Staatsanwaltschaft in Estland auf die ePA eines gesetzlich Krankenversicherten in Deutschland zugreifen können.
Alle News hier:
https://widerspruch-epa.de/2026/04/29/newsletter-9/#MEZIS ist Teil des Bündnisses https://widerspruch-epa.de/buendnispartner/
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Unser MEZIS-Medientipp für heute: "Negativpreis für Gürtelrose-Kampagne von Pharma-Hersteller", Frankfurter Rundschau, 20.04.26.
Und ja, der Preis ist von uns und heißt "Goldenes Zäpfchen" ;-)
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Unser MEZIS-Lesetipp: «Fett-weg»-Spritzen verhelfen einer Stiftung zu geballter Macht
Die Novo Nordisk Stiftung hat Geld en masse und beeinflusst damit Forschung und Politik. Zuerst nur in Dänemark, nun global.
https://www.infosperber.ch/gesundheit/fett-weg-spritzen-verhelfen-einer-stiftung-zu-geballter-macht/
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Die Pharma-Firma GlaxoSmithKline (GSK) überzieht diese Tage die Republik wieder mit angsterzeugender Werbung in den Medien, z.B. mit ganzseitigen Zeitungsanzeigen die reisserisch titeln: „RSV-Saison erreicht kritische Phase“.
Werbung von Pharmafirmen in der Laienpresse ist eigentlich aus gutem Grund verboten. Ein Blick nach Amerika mit seinen hundertausenden Toten durch Werbung für Opioide sollte genügen.
Dennoch umgehen Pharmafirmen zunehmend aggressiv das Werbeverbot – wir von #MEZIS haben deswegen 2025 eine Petition in den Bundestag eingebracht.
Aktuell macht GSK prominent Werbung mit einem Arzt, Dr. Frühwein. Der Mediziner behauptet vollmundig: „Die Impfung ist eine wichtige Maßnahme um Lebensqualität zu erhalten“. Was viele nicht wissen, Dr. Frühwein betreibt auch das „Forum Impfen e.V“. Sich selbst bezeichnet der Verein als „die größte umfangreichste deutsche ...
... hier weiterlesen:
https://mezis.de/das-forum-impfen-e-v-und-die-angsterzeugende-laien-werbung-fuer-die-rsv-impfung-von-glaxosmithkline/ -
Als Teil des Bündnisses Widerspruch-epa.de empfehlen wir euch unseren aktuellen Newsletter zu den Themen:
- epa@CCC,
- neue Begehrlichkeiten der Krankenkassen,
- einer offensichtlich doch höheren Widerspruchsquote,
- und dem nun wohl komplett gecancelten "feingranularen Widerspruchsmanagement":https://mezis.de/newsletter-nr-7-des-buendnis-widerspruch-epa-de/
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Wenn die europäische kardiologische Gesellschaft (ESC) ihre Leitlinie zur Therapie von Herzkreislauferkrankungen bei Menschen mit #Diabetes unverblümt von der Industrie schreiben lässt, kommt genau DAS dabei heraus:
= Miese Empfehlungen, hohe Kosten, unnütze Therapien.
Aber wenn wir die munter vor sich hin explodierenden #Arzneimittelausgaben in Deutschland eindämmen wollen, müssen wir solche schlechten Leitlinien verbannen!
Wir haben doch viel bessere #Leitlinien (methodisch besser und mit viel weniger Interessenkonflikten), siehe:https://www.leitlinienwatch.de/nationale-versorgungsleitlinie-nvl-chronische-khk/
Doch die industrienahen internistischen und kardiologischen Fachgesellschaften empfehlen die ESC-Leitlinien ... warum wohl nur ...
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Wie unabhängig oder industrienah ist die medizinische #Leitlinie: "Klinische Ernährung bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen"
Unser #Leitlinienwatch -Team hat auch diese Leitlinie nun begutachtet:
"Gegenüber der Vorgängerversion hat sich einiges verbessert: die Transparenz mit Nennung der Firmennamen und die Einführung einer Enthaltungsregel. Das große Manko ist jedoch das Weg-Erklären tatsächlicher #Interessenkonflikte, die dann ohne Konsequenzen für das Abstimmungsverhalten bleiben. Die deutsche Bundesregierung hat vor über 20 Jahren die Erstellung von medizinischen Leitlinien an die medizinischen Fachgesellschaften in der AWMF delegiert, die damit eine hoheitliche Aufgabe wahrnehmen. Daher müssen für Leitlinienautoren auch dieselben Maßstäbe gelten, die im öffentlichen Dienst für die Unabhängigkeit von finanzieller Einflussnahme bestehen. Dort ist jedwede Annahme von Vorteilen von dritter Seite untersagt, da sie sich nicht mit der gebotenen N ... "
Weiterlesen:
https://www.leitlinienwatch.de/klinische-ernaehrung-bei-chronisch-entzuendlichen-darmerkrankungen/
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Völlig unkritisches TAZ-Interview mit Pharma-Lobbyist aka "Forscher" zu "Abnehmspritzen":
https://taz.de/Forscher-zu-Uebergewicht/!6106662/
Wer das Interview mit diesem "Forscher" liest, könnte meinen, "Abnehmspritzen" seien wirklich eine sinnvolle Option bei Adipositas.
ABER: @tazgetroete Der interviewte Forscher wird von allen relevanten Pharmafirmen im Bereich Abnehmpräparate BEZAHLT, so etwas zu behaupten, Quelle siehe unten.
Wer die Kapelle bezahlt, bestimmt was gespielt wird ...
... und so wie es sein gut bezahlter Job als Lobbyist ist, Abnehmspritzen zu bewerben, sollte es Aufgabe einer guten Journalistin sein, solche relevanten Interessenkonflikte klar darzustellen und kritisch zu hinterfragen!
"Matthias Blüher received honoraria as a consultant and speaker from Amgen, AstraZeneca, Bayer, Boehringer Ingelheim, Lilly, Novartis, Novo Nordisk, Pfizer and Sanofi; and has participated on a data safety monitoring board/advisory board for Boehringer Ingelheim."
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10844353/ -
Die ärztliche Aufklärung vor einer Dateneinstellung in die elektronische Patientenakte (ePA) bei psychischen Erkrankungen: „kann mündlich oder per Aushang erfolgen.“
So weit, so schwammig.
Aber reicht so ein Aushang -wie die Allergen-Liste bei Bäcker- aus, wenn man sich folgende Begehrlichkeiten vor Augen führt?
- Die Politik forderte bereits nach dem Attentat von Magdeburg ein Register und den Zugriff auf Daten von psychisch kranken Menschen, sowie den regelmäßigen Austausch zwischen Ärzten und Behörden zur Einschätzung der indivuellen Gefährdung.
- Die Gesundheitsministerkonferenz fordert eine “ Prüfung“, wie der „Austausch von Gesundheitsdaten und den Erkenntnissen der Gefahrenabwehrbehörden“ stattfinden kann.
- Im Gegensatz zur Behandlungsakte, die sich im Gewahrsam des Arztes befindet kann die elektronische Patientenakte (ePA) beschlagnahmt werden.
Die obigen Punkte stammen aus dem aktuelle Rundbrief des Kollegen Stefan Streit.
Auch #MEZIS ist Teil des Bündnisses https://widerspruch-epa.de/
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Der Bundes-Lobby-Kongress, pardon, der Hauptstadtkongress in Berlin zeigt, wie gut geschmiert es beim #Lobbyismus im Gesundheitswesen in Deutschland läuft.
Die Firma #Pfizer hat sich als Hauptsponsor die wichtigen Podien einfach eingekauft und bespielt mit ihren Rednern die Agenda: Gesundes-Herz-Gesetz, Medizinforschungsgesetz, Präventionsindex, ... und die Politik sitzt kopfnickend mit auf dem Podium.
Beispiel: „Das Medizinforschungsgesetz (MFG) im Qualitätscheck: Spitzenmedizin wieder Made in Germany?!“ Auf dem Podium sitzt neben dem „Country President bei Pfizer Deutschland,“ auch Thomas Müller vom Bundesministerium für Gesundheit der das "Lex Lilly" mitschrieb: Es „kann dem CEO von Lilly, Dave Ricks mitgeteilt werden, dass das BMG dem Wunsch von Eli Lilly nachkommt und im Rahmen des MFG plant, vertrauliche Rabatte für den Herstellerpreis zu ermöglichen.“
Da bekommt der blumige Titel „Country President“ doch gleich einen ganz anderen Touch.
Hier der ganze Artikel:
https://mezis.de/bundes-lobby-kongress-in-berlin-25-6-27-06-2025/
#mezis #pharma -
- Die #EPA hat nicht nur ein paar Sicherheitsprobleme, die mal eben gefixt werden können.
- Das größte Digitalisierungsprojekt Deutschlands hat haarsträubende und grundlegende Architekturprobleme, die zu beheben mehrere Jahre in Anspruch nehmen würde (zum Beispiel die Nutzung des vorhandenen aber nicht genutzten Smartcard-Chips ..💣.).
- Die #EPA ist zumindest aktuell keine "Patientenakte für alle" sondern ein weiterer geplanter Datentrog für Digitalkonzerne.
Das alles ist nicht neu, wird aber im aktuellen Podcast von Logbuch-Netzpolitik nochmals wunderbar zusammengefasst mit der "epa-Hackerin" Frau Kastl @bkastl
Absolute Hörempfehlung:
https://logbuch-netzpolitik.de/lnp522-security-by-hippocratesUnd hier unsere Meinung zur ePA:
https://mezis.de/digitalisierung-im-gesundheitswesen-elektronische-patientenakte-epa/ -
Der Einfluß von Pharma-Firmen fokussiert sich nicht mehr nur auf die Beinflussung der Leitlinienarbeit bei Blockbuster-Medikamenten, er frißt sich auch immer weiter in "unbedeutendere" ärztliche Behandlungsleitinien vor.
Wir haben dies erneut bei #Leitlinienwatch mit zwei neuen Analysen dargestellt:
1) Klinische Ernährung bei Pankreaserkrankungen
Neben 50% befangener Autoren findet sich eine weitere Hintertür bei der beteiligten Selbsthilfegruppe: diese wird unterstützt von „AstraZeneca, Servier, novacure, immunovia, Celgene, Roche".2) Diagnostik, Therapie und Nachsorge für Patient*innen mit einer chronischen lymphatischen Leukämie (CLL)
Auch bei dieser Leitlinie haben mehr als die Hälfte der Autoren Interessenkonflikte. Insbesondere von den insgesamt 20 Koordinatoren, federführenden Autoren und Mitgliedern der Steuerungsgruppe geben 12 finanzielle Verbindungen zur Industrie an. -
Termine bei Ärzten beinhalten oft vertrauliche Informationen, wie z.B. Beratungsanlässe und sollten ohne Datenkraken wie Doctolib auskommen, finden auch wir von MEZIS.
Unter Anderem will Doctolib seine KI auch mit Patientendaten trainieren: https://netzpolitik.org/2025/neue-datenschutzhinweise-doctolib-will-ki-modelle-mit-gesundheitsdaten-trainieren/
Jetzt gibt es eine gute Übersicht zu den aktuellen Online-Terminvergaben für Praxen:
Online-Terminvergaben ohne Doctolib: Diese Anbieter sind besser
https://www.kuketz-blog.de/online-terminvergabe-ohne-doctolib-diese-anbieter-sind-besser/P.S. Wir nutzen black.t. für unsere Praxis, ist wohl die datensparsamste Terminverwaltung, bislang aber nur für Duria verfügbar.: https://med.blackt-cms.de/
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Ab heute Zwangsnutzung der elektronischen Patientenakte #epa bei Videosprechstunde vorgeschrieben
Die Kassenärztliche Bundesvereinigung hat festgelegt, dass der Arzt bei einer Videosprechstunde die elektronische Patientenakte nutzen muss, falls der Patient dem nicht widersprochen hat:
https://www.kbv.de/media/sp/Anlage_31c_BMV-__Vereinbarung_Versorgungsqualitaet_telemedizinischer_Leistungen.pdfLeider wird auch mit diesem Schritt versucht, die ePA durch die Hintertür durchzudrücken.
Besser wäre es, die ePA zunächst nach den konkreten Vorschlägen des #CCC sicher zu machen. Dadurch könnte verlorenes Vertrauen bei den Patienten wiedergewonnen werden und auch die Akzeptanz bei der Ärzteschaft verbessert werden.#MEZIS ist Mitglied im Bündnis „Widerspruch gegen die elektronische Patientenakte“.
https://mezis.de/mezis-x-buendnis-widerspruch-epa-epa-fuer-alle-das-risiko-traegt-der-patient/
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Veranstaltungshinweis: Influencer - wie sie ticken und tocken
Gute Arzneimittelinfo - oder einfach nur Reklame?Donnerstag, 27. Februar 2025, 20-21:30 Uhr, online:
https://www.vdpp.de/termine/fr%C3%BChlingsseminar-2025/
vom Verein demokratischer Pharmazeutinnen und Pharmazeuten (VdPP):- Wer inszeniert was in den sozialen Medien?
- Wird den Bedürfnissen der Patient:innen überhaupt Rechnung getragen?
- Wie ist das arzneimittelrechtlich einzuordnen?
- Gibt es politischen Handlungsbedarf?Eines dieser krassen Beispiele von #NovoNordisk hatten wir zuletzt auch beleuchtet:
https://mezis.de/laienwerbung-von-novo-nordisk-fuer-abnehmspritzen/ -
Wenn wir unsere Bremsen nicht vom TÜV sondern von den Bremsenherstellern selbst kontrollieren lassen würden, wären höhere Ausgaben für Bremsen wahrscheinlich. Machen wir deshalb nicht.
Wenn bei der europäischen Leitlinie für Herzschrittmacher 88% dieser Autoren Gelder von im Schnitt fünf Herstellern eben dieser Geräte bekommen ... sind höhere Ausgaben für Herzschrittmacher zu erwarten. Sollten wir auch nicht machen!
Deshalb haben wir von #Leitlinienwatch diese europäische Leitlinie mit miesen 3/18 Punkten bewertet:
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In Bernd Hontschiks Kolumne aus der gestrigen Frankfurter Rundschau zeigt sich ein weiteres gravierendes Problem der #ePA:
"Carsten Linnemann, der Generalsekretär der CDU, erklärte [...] unter dem Eindruck der Bluttaten von Magdeburg und Aschaffenburg, dass man in Deutschland polizeiliche Register nicht nur für Rechtsextreme und Islamisten brauche, sondern auch eines für psychisch kranke Gewalttäter. Zwar unterliegen Ärztinnen und Ärzte der Schweigepflicht, somit gilt für sie ein #Beschlagnahmeverbot. Der § 97 der Strafprozessordnung nennt allerdings als Voraussetzung, dass sich die zu beschlagnahmenden Informationen „im Gewahrsam der zur Verweigerung des Zeugnisses Berechtigten“ befinden. Die ePA befindet sich aber nicht mehr in ärztlichem Gewahrsam, sondern liegt irgendwo auf zentralen Servern. Einer möglichen polizeilichen Beschlagnahme steht somit nichts im Wege."
Frei abrufbar: https://www.fr.de/panorama/bitte-abmelden-93559844.html
#MEZIS ist Teil des Bündnisses gegen die ePA: www.widerspruch-epa.de/
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Gibt es bei Ärztefortbildungen eigentlich immer noch leckere Schnittchen von #Pharmafirmen?
Ja, leider dürfen Pharmafirmen immer noch Fortbildungen von Ärzten sponsern und dadurch ihre Werbebotschaften und Produkte auf deren Rezeptblock bringen.
Aktuell gut sichtbar bei dem sehr erfolgreichen Werbefeldzug zu den "Abnehmspritzen", bei dem seit Jahren bundesweit führende "Experten" in Ärzte-Fortbildungen offensiv Werbung dafür machen.Doch seit dem letzten Ärztetag 2024 gibt es neue Empfehlungen zur Fortbildungs-Zertifizierung durch die dafür zuständigen Landesärztekammern.
Wir von #MEZIS haben dafür mit #Transparency International einen Appell an die Ärztekammern formuliert, der basierend auf aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen klare Kriterien für die Zertifizierung vorschlägt:
https://mezis.de/stellungnahme-mezis-und-ti-transparenzmangel-bei-aerztlicher-fortbildung/
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Es gibt sie doch noch, die guten medizinischen Leitlinien.
Wir haben bei Leitlinienwatch.de eine neue Bewertung. Wir bewerteten das Interessenkonflikt-Management der NVL-S3-Leitlinie Hypertonie mit 15 Punkten von maximal 18 erreichbaren als „gut“!
Man sollte nicht verschweigen, dass die notorisch pharma-nahe europäische kardiologische Fachgesellschaft ebenfalls dieses Jahr zum Bluthochdruck auch eine Leitlinie herausgegeben hat.
Sie fordert deutlich früher eine medikamentöse Behandlung bei Bluthochdruck, hat aber von uns auch nur 6/18 Punkten bekommen .... kein Zufall?
Niedrigere Zielwerte = mehr Patienten = mehr Krankheiten = mehr Medikamente = mehr Aktien-Gewinn?
https://www.leitlinienwatch.de/nationale-versorgungsleitlinie-nvl-hypertonie/ -
Warum ist sich unsere Nationale Akademie der Wissenschaften, die "#Leopoldina" nicht zu schade, einer reinen Werbeveranstaltung der Pharma-Industrie mit ihrer Schirmherrschaft auch noch den Anschein von Seriosität zu verleihen?
Letztes Jahr war es ein COVID-Symposium, finanziert von 48 Pharmaunternehmen, dieses Jahr ist es eine RNA-Show ...
Hier unser Hintergrund-Text zur letzten Werbeveranstaltung der Paul-Martini-Stiftung:
https://mezis.de/und-wieder-direkt-von-der-pharmaindustrie-finanziertes-covid-symposium-leider-unter-der-aegide-der-leopoldina/ -
@Publicenema Ich find unabhängige Patienteninfo toll, #mezis ! weiß aber auch wie das reguliert ist.
Ich kann den Text hier leider nicht lesen, wegen der Kompression?
Für SGLT2 nutze ich grade oft das vom Hersteller von Empagliflozin, das gibts in mehreren Sprachen, was für mich echt wertvoll ist.Ich hab auch schon manchmal drüber nachgedacht eigene Patienteninfo herzustellen, da gibts echt einen Mangel
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ePA für alle – das Risiko trägt der Patient
... „Wenn Sie sich die Voreinstellungen anschauen, sehen Sie, dass künftig alle 2 Millionen Mitarbeiter im Gesundheitswesen nach bloßem Stecken der Versichertenkarte Zugriff auf die gesamte Akte haben. Künftig kann jede Mitarbeiterin der Apotheke lesen, was in meinem Bericht vom Frauenarzt oder von der Psychologin steht, sobald ich dort ein elektronisches Rezept eingelöst habe, das führt die ärztliche Schweigepflicht ad absurdum“...
Als Mitglied des Bündnisses „Widerspruch gegen die elektronische Patientenakte“ veröffentlichen wir diese Pressemitteilung:
https://mezis.de/mezis-x-buendnis-widerspruch-epa-epa-fuer-alle-das-risiko-traegt-der-patient/