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#battendesease — Public Fediverse posts

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  1. Parce que la maladie qui avance rend tout plus compliqué, qu'on a besoin de se sentir entourés, parce que le slogan de l'association Vaincre les Maladies Lysosomales « rare mais pas seul » n'a jamais résonné aussi fort dans nos têtes, faites un don pour soutenir la recherche et les actions vers les personnes concernées comme ma fille Maëlyn par une maladie génétique neurodégénérative :

    gandee.com/participate/2205

    #Solidarité #Maladie #MaladieGénétique #VML #CLN3 #BattenDesease

  2. Parce que la maladie qui avance rend tout plus compliqué, qu'on a besoin de se sentir entourés, parce que le slogan de l'association Vaincre les Maladies Lysosomales « rare mais pas seul » n'a jamais résonné aussi fort dans nos têtes, faites un don pour soutenir la recherche et les actions vers les personnes concernées comme ma fille Maëlyn par une maladie génétique neurodégénérative :

    gandee.com/participate/2205

    #Solidarité #Maladie #MaladieGénétique #VML #CLN3 #BattenDesease

  3. Parce que la maladie qui avance rend tout plus compliqué, qu'on a besoin de se sentir entourés, parce que le slogan de l'association Vaincre les Maladies Lysosomales « rare mais pas seul » n'a jamais résonné aussi fort dans nos têtes, faites un don pour soutenir la recherche et les actions vers les personnes concernées comme ma fille Maëlyn par une maladie génétique neurodégénérative :

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  4. Parce que la maladie qui avance rend tout plus compliqué, qu'on a besoin de se sentir entourés, parce que le slogan de l'association Vaincre les Maladies Lysosomales « rare mais pas seul » n'a jamais résonné aussi fort dans nos têtes, faites un don pour soutenir la recherche et les actions vers les personnes concernées comme ma fille Maëlyn par une maladie génétique neurodégénérative :

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  5. Parce que la maladie qui avance rend tout plus compliqué, qu'on a besoin de se sentir entourés, parce que le slogan de l'association Vaincre les Maladies Lysosomales « rare mais pas seul » n'a jamais résonné aussi fort dans nos têtes, faites un don pour soutenir la recherche et les actions vers les personnes concernées comme ma fille Maëlyn par une maladie génétique neurodégénérative :

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