"Vi uccido tutti": punta un #coltello di 30 centimetri verso i #vicini: tutti barricati in #casa
https://www.larampa.news/2026/10/gussago-coltello-vuole-uccidere-vicini-barricati-casa-carabinieri/
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17 results for “veeso_dev”
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https://www.csseo.org/1336447/ Serbia verso le elezioni: l’altalena dei sondaggi #Serbia
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La nuova policy di Anthropic vieta l'uso di comportamenti crudeli e abusivi verso Claude senza uno scopo preciso. La regola riguarda solo i casi estremi di ostilità ripetuta e non limita la normale frustrazione o i test di ricerca. I modelli possono già chiudere le chat abusive. #Anthropic #Claude #AI
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title: Seven Studies of Quadrilateral Ceilings; Verso: Two Anatomical Studies of Arms
source: Cooper Hewitt, Smithsonian Design Museum
notes: Research in Progress
#Art #Design #Museum #Gallery #MastodonArt #MastoArt #Culture #Random
https://collection.cooperhewitt.org/view/objects/asitem/id/8921 -
https://www.europesays.com/it/720599/ Ronaldinho verso il debutto in Serie C, sale spasmodica l’attesa per il derby del 15 novembre #15Novembre2026 #Calcio #Football #IT #Italia #Italy #ravenna #RavennaForlì #Ronaldinho #SERIEC #Soccer #Sport #Sports
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Neon Abyss 2 ist für Nintendo Switch erschienen
Das Cybermyth-Roguelike Neon Abyss 2 von Veewo Games ist ab sofort für Nintendo Switch erhältlich. Das Spiel erscheint außerdem für PlayStation 5, Steam und Xbox Series X|S, dort ab dem ersten Tag im Xbox Game Pass. Zum Release gibt es einen neuen finalen Boss und einen neuen Spielmodus. Der Launch-Trailer ist veröffentlicht. https://www.youtube.com/watch?v=yZb2gjss9Wo Cyberpunk trifft Mythologie Neon Abyss 2 vereint Cyberpunk und Mythologie. Spieler stranden in New Athens und wagen […]https://nintendo-connect.de/heimkonsole/nintendo-switch/neon-abyss-2-switch-erschienen-302271/
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https://www.europesays.com/it/723679/ Virtus Bologna, Costa verso la maglia di Eurolega #Basket #Basketball #IT #Italia #Italy #Sport #Sports #VirtusBologna
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Le stazioni di ricarica Atlante High-Power presso l'AdS Montepulciano Ovest, sulla A1 verso Napoli: 5 Alpitronic da 400 kW più una multistandard da 200 kW, situate sotto la tipica tettoia dotata anche di cartelli luminosi che indicano se gli stalli sono liberi o occupati https://www.forumelettrico.it/forum/colonnine-atlante-high-power-ads-montepulciano-ovest-montepulciano-si-a1-km-396-verso-napoli-t47420.html #atlante #siena #montepulciano
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https://www.europesays.com/it/720630/ CicloMercato 2027, Samuele Battistella e Lorenzo Rota verso la MBH Bank CSB Telecom Fort #Ciclismo #CicloMercato2027 #Cycling #IT #Italia #Italy #MBHBankCSBTelecomFort2026 #Sport #Sports
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Ripresa degli allenamenti oggi a #Milanello.
Tutti presenti tranne #Musah e #Rabiot, che torneranno domani.#Estupinan sta molto meglio e domani si faranno valutazioni verso il Sassuolo
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📰 Garlasco, parla la madre di Sempio: «Quel giorno in paese non c’erano solo lui e Stasi. Mio figlio estraneo al mille per mille»
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Daniela Ferrari rompe il silenzio a Mattino 5 sull'inchiesta che coinvolge Andrea Sempio. La rabbia verso gli inquirenti, l'ombra di altre pers…
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Ai tempi del DOS chi usava il PC era visto come un UFO. Oggi accade lo stesso se parli di sovranità digitale.
Ho visto la nascita di Internet per come doveva essere: libera. Vederla oggi in mano a poche Big Tech fa male, soprattutto per la rassegnazione generale. Tutti sanno, nessuno cambia.
Le scelte informatiche contano: usare strumenti liberi è un dovere verso la propria autonomia.
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palermo: iniziativa per l’apposizione di una pietra d’inciampo in memoria di hind rajab
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Il comitato promotore ha ottenuto il nulla osta da Soprintendenza e Comune di Palermo
Parte la campagna raccolta fondi per l’apposizione
IBAN IT44B0501804600000016771982
intestato ad: ARCI PALERMO
causale: balataModesti contributi per un grandissimo scopo
Daremo contezza delle donazioni e delle spese.
Le eventuali eccedenze saranno indirizzate verso programmi di cooperazione in favore delle bambine dei bambini palestinesi ed anche di questi ne daremo informativa.Comitato di scopo Palermo per il Sudario della Memoria
#ArciPalermo #balata #balataDInciampo #ComuneDiPalermo #Gaza #Hind #HindRajab #Palestina #pietraDInciampo -
Anne Carson gana el Nobel de Literatura 2026 por su obra innovadora
La escritora canadiense Anne Carson recibió el Premio Nobel de Literatura 2026 por una obra que dialoga con la tradición clásica y crea nuevas formas para la literatura contemporánea.
Por Gustavo García | Reportero
La escritora canadiense Anne Carson fue anunciada como la receptora del Premio Nobel de Literatura 2026 por una obra que la Academia Sueca calificó como audaz e inventiva, capaz de establecer un diálogo creativo con la tradición clásica y generar nuevas formas para la literatura contemporánea.
El reconocimiento coloca a Carson entre las figuras centrales de la literatura contemporánea y reconoce una trayectoria caracterizada por la combinación de poesía, ensayo, traducción y narrativa, con una particular influencia de la literatura clásica griega.
https://twitter.com/el_pais/status/2108150990180425795?s=20
La Academia Sueca anunció el premio este jueves y señaló que la autora ha desarrollado formas literarias que vinculan la tradición clásica con una exploración contemporánea del lenguaje, la poesía y la creación literaria.
Anne Carson y su vínculo con la literatura clásica
Nacida en Toronto, Canadá, Anne Carson ha construido una obra que combina distintos géneros y recursos literarios. Su trabajo incorpora elementos de la poesía, la prosa, el ensayo, el diálogo y la traducción.
Uno de los ejes de su producción es el estudio de la literatura y la cultura de la antigua Grecia. Carson ha traducido obras de autores clásicos y utiliza referencias de esa tradición para desarrollar nuevas estructuras y formas de expresión.
Entre sus trabajos se encuentran Eros the Bittersweet, Autobiography of Red, Men in the Off Hours y Norma Jeane Baker of Troy.
Una obra entre poesía, traducción y narrativa
La producción de Carson se caracteriza por cruzar géneros literarios y combinar investigación académica con creación artística. Su interés por el origen y la evolución de las palabras también ha sido un elemento recurrente de su trabajo.
https://twitter.com/MarialciraMatuT/status/2108153397094523064?s=20
Autobiography of Red, una de sus obras más conocidas, retoma elementos de la mitología griega para construir una historia contemporánea en verso. La autora también ha trabajado con textos de figuras de la Antigüedad como Safo, Sófocles y Eurípides.
El Premio Nobel de Literatura reconoce así una trayectoria que ha utilizado la tradición clásica como punto de partida para experimentar con nuevas formas narrativas y poéticas.
Nobel de Literatura 2026
Con el reconocimiento a Carson, el Premio Nobel de Literatura vuelve a reconocer una obra vinculada con la experimentación formal y la renovación de las posibilidades de la creación literaria.
La Academia Sueca otorgó el galardón con la motivación: “por su audaz y inventiva obra que, en juguetón diálogo con la tradición clásica, ha creado nuevas formas para la literatura contemporánea”.
El premio está acompañado de una dotación de 12 millones de coronas suecas, equivalente a aproximadamente 1.2 millones de dólares. –sn–
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TRPV4: scoperto l’«interruttore» neuronale che spegne il prurito cronico
Quando ci grattiamo, a un certo punto ci fermiamo. Non perché la volontà prevalga sull’istinto, ma perché il sistema nervoso genera un segnale di feedback che comunica al cervello che il grattamento ha fatto il suo lavoro. Fino ad oggi, il meccanismo molecolare e neuronale di questo «interruttore» biologico era rimasto largamente sconosciuto. Un nuovo studio presentato al 70° Congresso Annuale della Biophysical Society di San Francisco (febbraio 2026) da Roberta Gualdani, ricercatrice italiana dell’Università Cattolica di Lovanio (KU Leuven, Belgio), ha identificato il canale ionico TRPV4 come attore chiave di questo circuito inibitorio. Una scoperta che ribalta parzialmente la visione tradizionale di TRPV4 come semplice generatore di prurito, e che apre prospettive terapeutiche nuove — e più complesse — per le malattie pruriginose croniche come la dermatite atopica, l’eczema e la psoriasi.
Il prurito cronico: una pandemia silente con grande impatto sulla qualità di vita
Il prurito (pruritus) è definito come una sensazione spiacevole della cute che evoca il desiderio o il riflesso di grattarsi. Nella sua forma acuta è un meccanismo difensivo evolutivamente conservato — un sistema di allerta che segnala la presenza di agenti nocivi sulla superficie cutanea, dalle spine vegetali agli insetti. Nella sua forma cronica, persistendo per più di sei settimane, diventa una condizione debilitante con un impatto sulla qualità di vita paragonabile a quello del dolore cronico.
La prevalenza del prurito cronico nella popolazione generale è stimata tra il 13% e il 17%, con picchi fino al 30% negli anziani. Le patologie associate sono numerose e trasversali alle specialità mediche:
- Dermatologiche: dermatite atopica (prevalenza adulti 5-10%, bambini 15-25%), psoriasi, orticaria cronica spontanea, prurigo nodulare, lichen planus.
- Sistemiche: insufficienza renale cronica con prurito associato a CKD (CKD-aP, presente nel 40-60% dei pazienti in emodialisi), colestasi epatica, prurito paraneoplastico, emopatologie (policitemia vera, linfoma di Hodgkin).
- Neuropatiche: neuropatia delle piccole fibre, herpes zoster post-erpetico, multiple sclerosi, stroke con prurito centrale.
- Psicogene: prurito somatoforme, dermatozoofobia.
Nonostante la prevalenza e l’impatto clinico, il prurito cronico rimane cronicamente sottotrattato. Gli antistaminici anti-H1, utilizzati come prima linea empirica nella maggior parte dei casi, sono efficaci nel prurito istamino-mediato acuto ma di efficacia modesta o nulla nelle forme croniche non allergiche. La comprensione dei circuiti neurali del prurito — e dei meccanismi che li modulano e li inibiscono — è pertanto una priorità di ricerca translazionale con immediata ricaduta clinica.
I canali TRP e il prurito: una famiglia di «sensori molecolari» della cute e del sistema nervoso
I canali TRP (Transient Receptor Potential) sono una superfamiglia di canali cationici non selettivi espressi su cellule sensoriali, epiteliali, immunitarie e neuronali. Rispondono a stimoli chimici, termici e meccanici, fungendo da sensori molecolari multimodali per l’ambiente pericellulare. La loro attivazione provoca l’ingresso di ioni Ca²⁺ e Na⁺ nella cellula, modificando il potenziale di membrana e attivando cascate di segnalazione a valle.
Nel contesto del prurito, i canali TRP più studiati sono:
- TRPV1: il recettore della capsaicina. Attivato da calore, pH acido e lipidi endogeni, è espresso nei neuroni C nocicettivi e pruriricettori. Media sia dolore che prurito e rappresenta un bersaglio farmacologico di lunga data.
- TRPA1: sensore del freddo pungente e di agenti irritanti chimici. Espresso nei neuroni DRG in co-espressione con TRPV1, media il prurito indotto da numerosi pruritogeni non istaminici (clorochina, 4-hydroxynonenal, formaldeide).
- TRPM8: attivato dal freddo e dal mentolo. Paradossalmente, la sua attivazione inibisce il prurito — il meccanismo alla base dell’effetto antipruriginoso del mentolo applicato topicamente.
- TRPV4: il protagonista della nuova scoperta. Canale cationico non selettivo attivato da stimoli osmotici, termici (calore moderato 27-35°C) e meccanici. Espresso nei cheratinociti, nelle cellule endoteliali, nei macrofagi e nei neuroni sensoriali dei gangli della radice dorsale (DRG).
TRPV4 nel prurito: da «promotore» a «regolatore bidirezionale»
Prima della scoperta presentata da Gualdani, TRPV4 era considerato prevalentemente un canale pro-pruriginoso. La revisione di Zhang et al. (International Journal of Molecular Sciences, 2021) aveva sintetizzato le evidenze fino ad allora disponibili, dimostrando che TRPV4 espresso nei cheratinociti è necessario per la risposta a pruritogeni istaminici (istamina, composto 48/80) attraverso il rilascio di TSLP (Thymic Stromal Lymphopoietin) e di prostaglandine, che a loro volta attivano i neuroni pruriricettori. Studi con topi knock-out per TRPV4 nei cheratinociti avevano mostrato una riduzione significativa del grattamento in risposta a pruritogeni istaminici.
Il lavoro di Gualdani et al. presentato alla Biophysical Society 2026 capovolge parzialmente questa visione. Utilizzando topi con delezione condizionale di TRPV4 specificamente nei neuroni sensoriali (utilizzando il driver Nav1.8-Cre), i ricercatori hanno ottenuto un risultato apparentemente paradossale: i topi privi di TRPV4 neuronale si grattavano meno frequentemente rispetto ai controlli quando veniva indotta una condizione di prurito cronico simile alla dermatite atopica — ma ogni singolo episodio di grattamento durava molto più a lungo del normale. Questo comportamento dissociativo — frequenza ridotta, durata prolungata — è incompatibile con la semplice riduzione della sensazione pruriginosa, e suggerisce invece la perdita di un meccanismo di terminazione del grattamento.
L’interpretazione proposta dal team è che TRPV4, nei meccanocettori a bassa soglia di tipo Aβ (Aβ low-threshold mechanoreceptors, Aβ-LTMRs) — neuroni classicamente associati al tatto discriminativo — funzioni come sensore del sollievo meccanico indotto dal grattamento. Quando il grattamento ha fornito una stimolazione meccanica sufficiente, TRPV4 nei neuroni Aβ-LTMR si attiva e genera un segnale di feedback negativo verso il corno dorsale del midollo spinale e, da lì, verso le aree cerebrali superiori, comunicando che il «compito» del grattamento è stato completato. In assenza di questo segnale, la sensazione di sollievo è attenuata e il comportamento di grattamento continua oltre la soglia fisiologica.
I circuiti neurali del prurito: dal corno dorsale al cervello
Per comprendere appieno la significatività della scoperta di Gualdani, è necessario inquadrarla nell’architettura dei circuiti neurali del prurito, che negli ultimi dieci anni è stata mappata con crescente precisione.
Il segnale pruriginoso ha origine nei prurirecettori periferici — neuroni C e Aδ dei gangli della radice dorsale (DRG) e del ganglio trigeminale — che esprimono recettori per pruritogeni come istamina (H1R, H4R), IL-31 (IL-31RA), TSLP, interleuchina-4 e -13, nonché i canali TRP sopra descritti. Il segnale viene trasmesso al corno dorsale superficiale del midollo spinale (laminae I e II), dove neuroni interneuronali eccitatori che esprimono GRPR (Gastrin-Releasing Peptide Receptor) svolgono un ruolo centrale nella trasmissione del prurito verso i neuroni di proiezione spinotalamici. Chen e Sun (Nature Communications, 2020) hanno fornito una revisione dettagliata di questi circuiti spinali, evidenziando come il tono inibitorio del corno dorsale — mediato da interneuroni inibitori che esprimono dinorfina (Dyn), neuropeptide Y (NPY) e GABA/glicina — sia essenziale per contenere il segnale pruriginoso entro limiti fisiologici.
Un lavoro fondamentale di Boyle et al. (eLife, 2023) ha dimostrato che gli interneuroni inibitori che esprimono NPY nel corno dorsale agiscono come «cancelli» del segnale doloroso e pruriginoso: la loro ablazione selettiva in topi transgenici produce un comportamento di grattamento eccessivo anche in assenza di stimoli pruriginosi, replicando le caratteristiche del prurito cronico neuropatico. Analogamente, studi precedenti avevano mostrato che il grattamento stesso — attraverso l’attivazione di meccanocettori Aβ — inibisce i neuroni GRPR spinali via rilascio di GABA e glicina, spiegando perché «grattarsi fa bene» almeno transientemente. Il circuito TRPV4-Aβ-LTMR identificato da Gualdani si inserisce in questo schema come il sensore di chiusura del loop: è TRPV4 il sensore molecolare che «decide» quando il grattamento ha prodotto abbastanza stimolazione meccanica per attivare il circuito inibitorio.
La duplicità di TRPV4: pelle vs. neuroni — implicazioni per la terapia
La scoperta più rilevante — e al tempo stesso più complessa — per le prospettive terapeutiche è la natura bifasica del ruolo di TRPV4: pro-pruriginoso nella cute (cheratinociti, macrofagi cutanei), inibitorio nei neuroni sensoriali meccanocettivi. Come ha chiarito Gualdani stessa: «Bloccare in modo generalizzato TRPV4 potrebbe non essere la soluzione. Le terapie future potrebbero dover essere molto più mirate, agendo magari solo sulla pelle, senza interferire con i meccanismi neuronali che ci dicono quando smettere di grattarci.»
Questa bifunzionalità ha implicazioni dirette per i numerosi progetti di sviluppo di antagonisti di TRPV4 attualmente in pipeline farmacologica per il trattamento della dermatite atopica, della psoriasi e del prurito cronico:
- Gli antagonisti sistemici di TRPV4 (come GSK2193874, HC-067047), sviluppati originariamente per edema polmonare e dolore, sopprimerebbero sia la componente cutanea pro-pruriginosa sia quella neuronale inibitoria, con il rischio netto di peggiorare il prurito cronico neutralizzando il feedback «stop-scratching».
- Antagonisti topici cutanei selettivi — in grado di raggiungere i cheratinociti e i macrofagi dermici senza penetrare la barriera ematoencefalica e senza concentrazioni sistemiche sufficienti a inibire i neuroni sensoriali periferici — potrebbero invece rappresentare la strategia ottimale.
- Agonisti selettivi di TRPV4 neuronale potrebbero in teoria potenziare il meccanismo di feedback inibitorio, «amplificando» il segnale di sollievo e accelerando la terminazione del comportamento di grattamento. Un approccio opposto a quello convenzionale, basato sull’inibizione del canale.
Questo paradigma di «farmacologia compartimentale» — in cui lo stesso bersaglio molecolare richiede strategie terapeutiche opposte in tessuti diversi — non è inedito in medicina: ricorda per molti versi la complessità della farmacologia dei recettori oppioidi nel dolore cronico, dove gli effetti centrali e periferici degli oppioidi divergono, o quella dei cannabinoidi nel sistema nervoso centrale vs. periferico.
Il contesto delle terapie correnti per il prurito cronico: dove si inserisce TRPV4
Il panorama terapeutico del prurito cronico ha vissuto una trasformazione negli ultimi anni grazie all’arrivo dei farmaci biologici. Dupilumab (anti-IL-4Rα) ha trasformato il trattamento della dermatite atopica moderata-severa, riducendo significativamente il prurito attraverso il blocco dell’asse IL-4/IL-13; tralokinumab (anti-IL-13) e lebrikizumab completano questa categoria. Gli inibitori JAK (upadacitinib, abrocitinib, baricitinib) hanno dimostrato effetti antipruriginosi rapidi e potenti nella dermatite atopica, superiori in velocità di risposta ai biologici. Per il prurito associato a CKD, difelikefalin (agonista κ-oppioide periferico, approvato FDA 2021) ha aperto una nuova classe terapeutica con un profilo di sicurezza favorevole rispetto agli oppioidi centrali.
Tuttavia, quote significative di pazienti rimangono parzialmente o completamente non rispondenti a queste terapie, in particolare nelle forme di prurito cronico non atopico (prurito neuropatico, prurito sistemico, prurigo nodulare). Per questi pazienti, bersagli molecolari come TRPV4 neuronale — agendo sul circuito di modulazione centrale del grattamento piuttosto che sull’infiammazione cutanea — potrebbero offrire un’efficacia complementare e non sovrapponibile a quella dei biologici.
Commento editoriale
La scoperta di Gualdani et al. è un esempio elegante di come la ricerca di base in biofisica possa ribaltare un paradigma consolidato e generare nuove domande di ricerca translazionale. TRPV4 non è più semplicemente «un canale che causa prurito»: è un sensore bidirezionale la cui funzione dipende radicalmente dal contesto cellulare in cui è espresso. Nei cheratinociti, amplifica il segnale pruriginoso; nei neuroni meccanocettivi Aβ, chiude il loop generando il segnale di soddisfazione del grattamento. Farmacologicamente, questo significa che un antagonista sistemico di TRPV4 potrebbe non solo non ridurre il prurito cronico, ma peggiorarlo eliminando il freno neuronale.
Per il clinico internista, il messaggio pratico è triplice.
Primo: il prurito cronico non è un sintomo «minore» — è un problema di salute con un impatto documentato sulla qualità di vita, sul sonno, sulla salute mentale e sulla morbilità sistemica, e merita un approccio diagnostico e terapeutico strutturato.
Secondo: la neurobiologia del prurito è molto più complessa di quanto suggerisca la semplicistica equazione «istamina → prurito → antistaminico», e la comprensione dei circuiti neurali centrali e periferici è indispensabile per razionalizzare le scelte terapeutiche.
Terzo: nei prossimi anni, è probabile che giungeranno all’attenzione clinica nuovi farmaci diretti verso bersagli neurali (TRP, κOR periferici, circuiti spinali inibitori) per il trattamento del prurito cronico refrattario — e sarà compito del medico internista saperli collocare nel percorso di cura del paziente con malattia pruriginosa cronica.
Gualdani, R., & KU Leuven Team. (21-25 febbraio 2026). TRPV4 nei neuroni sensoriali agisce come segnale di feedback negativo per alleviare il prurito indotto dal grattamento [Presentazione alla conferenza]. 70° Meeting annuale della Biophysical Society, San Francisco, CA. https://www.eurekalert.org/news-releases/1116395
Zhang, Q., Henry, G., & Chen, Y. (2021). Ruolo emergente del canale ionico transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4) nel prurito acuto e cronico. International Journal of Molecular Sciences, 22(14), 7591. https://doi.org/10.3390/ijms22147591
Tsagareli, MG, Follansbee, T., Iodi Carstens, M., & Carstens, E. (2024). I canali del potenziale recettore transitorio (TRP) e il prurito. Enciclopedia. https://doi.org/10.3390/encyclopedia4010029
Chen, X.-J., & Sun, Y.-G. (2020). Meccanismi del circuito centrale del prurito. Nature Communications, 11(1), 3052. https://doi.org/10.1038/s41467-020-16859-5
Sun, Y.-G. (2025). Circuiti neurali centrali alla base della sensazione di prurito. Nature Reviews Neuroscience, 27, 1–18. https://doi.org/10.1038/s41583-025-00981-8
Boyle, KA, Polgar, E., Gutierrez-Mecinas, M., Dickie, AC, Cooper, AH, Bell, AM, Jumolea, E., Casas-Benito, A., Watanabe, M., Hughes, DI, Weir, GA, Riddell, JS, Todd, AJ, & Chesler, AT (2023). Gli interneuroni inibitori del corno dorsale che esprimono il neuropeptide Y controllano la segnalazione del dolore spinale e del prurito. eLife, 12, RP86633. https://doi.org/10.7554/eLife.86633
Cevikbas, F., Wang, X., Akiyama, T., Kempkes, C., Savinko, T., Antal, A., Kukova, G., Buhl, T., Ikoma, A., Buddenkotte, J., Sárdy, M., Feld, M., Bhargava, R., Steinhoff, M., & Ständer, S. (2014). Un recettore IL-31 espresso dai neuroni sensoriali media il prurito dipendente dalle cellule T helper: coinvolgimento di TRPV1 e TRPA1. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 133(2), 448–460. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2013.10.048
Yosipovitch, G., Rosen, JD, & Hashimoto, T. (2018). Prurito: dal meccanismo ai (nuovi) approcci terapeutici. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 142(5), 1375–1390. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2018.09.005
Fukuyama, T., Ehling, S., Cook, E., & Bäumer, W. (2015). Gli inibitori della Janus chinasi tofacitinib e oclacitinib somministrati per via topica mostrano notevoli risposte antipruriginose e antinfiammatorie in un modello di dermatite allergica. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 354(3), 394–405. https://doi.org/10.1124/jpet.115.223784
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