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#trisomie21 — Public Fediverse posts

Live and recent posts from across the Fediverse tagged #trisomie21, aggregated by home.social.

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  1. Schon jetzt beispielsweise werden neun von zehn Kindern mit #Trisomie21 nicht geboren, sind Menschen mit #DownSyndrom für die meisten im Alltag wenig sichtbar.

    Die Sorge, die Betroffene v.a. umtreibt ist die, ob medizinischer Fortschritt und technische Möglichkeiten hier nicht unter Umständen einen gesellschaftlichen Druck erzeugen, der zu schwindender Akzeptanz "unperfekter" Menschen führt und sie damit am Ende noch weiter ausgrenzt.

  2. Ben geht aufs Gymnasium, macht Abi und studiert.
    Emil hat Trisomie 21. Mit sechs kommt er auf die Förderschule, weil es „besser für ihn“ sei.
    Die meisten Kinder von Förderschulen gehen ohne Hauptschulabschluss ab. Danach geht es für viele direkt in die Werkstatt.
    Ben entscheidet sich mit 18 für einen Beruf.
    Für Emil hat mit sechs jemand anders entschieden, für den Rest seines Lebens.
    Deutschland wird von der UN seit Jahren genau dafür gerügt.

    #Inklusion #Förderschule #Bildung #Trisomie21 #Ableismus #Schule #Behinderung #UNBRK #Diskriminierung

  3. Les personnes en situation de #handicap sont régulièrement la cible de l'extrême droite. Eléonore Laloux, élue à Arras et porteuse de #Trisomie21 répondait ici au youtubeur d'extreme droite #TeddyboyRSA. www.estrepublicain.fr/faits-divers...

    Société. Un youtubeur humilie ...

  4. Thaïs d’Escufon va être jugée aujourd'hui pour ses propos racistes tenus en 2023. Comme ça ne suffit pas, après les femmes ménopausées, cette haineuse s'attaque aux personnes avec une #trisomie21.
    Voici le portrait que @[email protected] faisait d'elle dans FT www.franc-tireur.fr/thais-descuf...

  5. @[email protected] @[email protected]
    Könnt ihr mal aufhören, das Thema nur den Frauen anzuhängen?
    Klar entscheiden wir Frauen letztendlich über eine Abtreibung selbst.
    Das aber vor allem dann, wenn klar ist, dass das männliche, an der Zeugung mitbeteiligte Exemplar, sich nicht richtig kümmern wird, seinen Anteil an Elternzeit, Care- und Hausarbeit nicht leisten wird. Sprich: Nicht in der Lage ist, sich um ein Kind mit besonderen Bedürfnissen entsprechend zu kümmern.
    Denn die Unterstützung der Gesellschaft ist sehr begrenzt.

    #Schwangerschaftsabbruch #Trisomie21 #Schwangerschaft #carearbeit #fedieltern

  6. Mit Downsyndrom im Parlament: "Wir sind nur eine Sekunde langsamer"

    Menschen mit Behinderung haben oft Probleme auf dem Arbeitsmarkt. Die Spanierin Mar Galcerán arbeitet als Abgeordnete mit Downsyndrom in einem spanischen Regionalparlament. Und am Ziel ist sie noch lange nicht. Von S. Kisters.

    ➡️ tagesschau.de/ausland/europa/s

    #Spanien #DownSyndrom #Trisomie21

  7. Ouverture prochaine de Chromosome à Roanne : un restaurant inclusif et engagé

    Après Nantes et Saint-Étienne, un troisième restaurant Chromosome s’apprête à ouvrir ses portes à Roanne. Ce projet solidaire,…
    #SaintEtienne #FR #France #Actu #News #Europe #EU #Saint-Étienne #actu #Actualités #Auvergne-Rhône-Alpes #Chromosome #europe #Intégration #Républiquefrançaise #restauration #Roanne #Trisomie21
    europesays.com/fr/760211/

  8. CW: #tod, #verlust #zufrüh

    eigentlich kein Thema für #socialmedia, aber weil ich hier schon sehr offen über den #herzfehler und die #trisomie21 meiner #tochter geredet habe, denke ich das gehört hier trotzdem hin.

    Unsere Tochter ist nach nur 4 Wochen von uns gegangen. Sie hat ihre #op gestern leider nicht überlebt.

    Wir und unseren anderen 3 Mädchen haben uns gestern Abend noch alle zusammen von ihr verabschieden können.

    Flieg mein #Engel und grüß mir Opa und Oma, die passen jetzt auf dich auf.

  9. Zuerst stören im #Stadtbild junge dunkelhäutige Männer.
    ... dann #Kopftuchmädchen
    ... dann Menschen mit #Trisomie21
    ... dann Leute mit "falscher" #Religion
    ... dann Leute mit "falscher" Meinung
    ... dann alle anderen, die dem "Chef" nicht passen.
    Hatten wir alles schon mal, war echt Sche:sse!

  10. Ich dreh noch durch.
    In dieser #Schwangerschaft läuft auch gar nichts wie es soll. Erst die Diagnose #trisomie21 und der #herzfehler, dann dadurch die geplante #Entbindung 150km von Zuhause entfernt.
    Die #beckenendlage wodurch der #kaiserschnitt notwendig ist.

    Und jetzt verschiebt die #uniklink #köln den Termin von 6. Oktober auf den 14. Oktober!

    Wir waren vorgestern schon da weil meine Frau leichte wehen hatte!

  11. Hallo zusammen, bin #neuhier aber nicht neu bei #mastodon

    Ich wollte aber einen neuen Account für das was ich hier vorhabe. Ich werde demnächst nochmal Papa, nach bereits 3 tollen Kindern.

    Diesmal aber mit Extra. #trisomie21 steht im Raum und, wie jetzt festgestellt, leider auch mit einem #Herzfehler der sehr kurzfristig operiert werden muss.

    Ich will hier meinen Gedanken zu der kleinen "Chaossocke" einfach mal Luft machen.

  12. Erfahrungen zu #trisomie21 sind natürlich auch gerne gehört.
    Wir sind zwar da durch eine integrative #kita schon relativ gut aufgestellt aber für uns direkt ist das auch alles neu. #downsyndrom

  13. Hat jemand #erfahrung damit in einem anderen Ort zu #entbinden und wie man das ganze #organisiert?

    "Wir" sind nochmal #schwanger und es wird alles nicht so leicht Neben #trisomie21 hat sich heute noch ein #herzfehler bestätigt und uns wird geraten direkt, im Oktober, in #köln zu entbinden.

    Wir wohnen aber ca 150km weit weg und es gibt auch noch eine 5 Jährige Tochter, die in der Zeit versorgt werden muss.

    Es gibt zwar noch die großen Schwestern, aber die müssen eigentlich auch arbeiten...

  14. “Mais il se noie
    Mais il se noie
    Oh, toi qu'a geulé
    Desepoirs cachés
    Sous des tonnes d'éclats de rire
    Se cognat contre les années
    Infiniment rainé
    Aimé et haïe
    Mais il se noie
    Mais il se noie…”

    #trisomie21 #musique #music #musiqueindustrielle #coldwave #newwave

    youtu.be/xpbTquYlgC8?si=2R3rhp

  15. Alé… C’est parti pour le Festi+ 🥳💕
    Le Festival qui célèbre nos différences !!
    Allons gommer ensemble les tabous et les idées reçues, dans la joie et la bonne humeur 🤪😃
    Ici avec Victoria, la marraine de l’Edition 2025 🎈
    Toute la journée dans les rues de Quimper (déambulations, ateliers, animations etc…) et pour clôturer le festival : un concert avec mes musiciens au Likès à 18h
    #Differents #trisomie21 #larche #breizhpower #positivevibes #quimper

  16. Nach einer #Trisomie21 Diagnose werden 9 von 10 Kindern nicht geboren.

    In Deutschland leben etwa 50.000 Menschen mit #DownSyndrom.

    Leben mit. Nicht: leiden an.

    Heute ist #WeltDownSyndromTag: worlddownsyndromeday.org/2025-

  17. 📹 Am 21. März ist Welt-Down-Syndrom-Tag. Zusammen mit ihrem Schwager macht Marie aus Burgwedel Videos über ihre Erlebnisse. Bis zu eineinhalb Millionen Menschen erreicht sie pro Clip.

    ▶️ ndr.de/fernsehen/sendungen/hal

    #Trisomie21 #DownSyndrom #NDRnds

  18. „Hat der Test denn die #Trisomie21 nicht angezeigt?“ Am #WeltDownSyndromTag lesen Sie bei uns eine gut eingeübte Rechtfertigungsrede einer betroffenen Familie, die sich auch als Anklageschrift gegen strukturellen #Ableismus lesen lässt:
    evangelische-aspekte.de/famili

  19. #KreisKleve – Mit bunten Socken machen Landrat Christoph Gerwers sowie die Bürgermeisterin und Bürgermeister auf den Welt-Down-Syndrom-Tag am 21.03. aufmerksam. Das Datum steht für #Trisomie21 – eine Chromosomenstörung, die ein zusätzliches #Chromosom21 hervorruft, welches dann beim Genträger in dreifacher Form vorhanden ist. An diesem #Aktionstag wird weltweit für #Chancengleichheit und #Selbstbestimmung geworben.
    kreis-kleve.de/bunte-socken-ma
    #KreisKleve

  20. PM im Briefkasten

    Museumsführung am Welt-Down-Syndrom-Tag

    Angebot im Sauerland-Museum Arnsberg

    Der Welt-Down-Syndrom-Tag (WDST) wird jährlich am 21.3. begangen. Das Datum greift symbolisch die Tatsache auf, dass bei Menschen mit Down-Syndrom das Chromosom Nr. 21 dreimal vorkommt.

    Das Sauerland-Museum in Arnsberg bietet an diesem Tag eine besondere Führung für Kinder und Jugendliche mit Down-Syndrom an.

    #WDST #trisomie21 #Sauerlandmuseum #Arnsberg

    schiebener.net/wordpress/museu

  21. Lancement de 2 nouvelles poupées #Barbie "fashionistas" #handis : l'une est #aveugle, l'autre porteuse de #trisomie21. @mattel #diversité @Handicap_fr
    hndcp.fr/a37051

  22. Auch bei den Neandertalern gab es schon Kinder mit Down-Syndrom – und auch damals wurden solche Kinder offenbar liebevoll umsorgt, wie ein in Spanien entdecktes Fossil nahelegt. #Downsyndrom #Trisomie21 #Neandertaler
    scinexx.de/news/archaeologie/n

  23. This Genius Italian Ad Breaks Stereotypes About Down Syndrome By Exposin...
    youtube.com/watch?v=1hO6RsgAEE

    #trisomie21

  24. Merci à @Kalytis et @ChiaraChiarel d’avoir évoqué l’invisibilisation de Marthe Gautier par (cette vieille crapule de) Jérôme Lejeune. Je ne savais rien de cette affaire, et alors j’ai pu retrouver les infos.

    En 2014, la fondation Jérôme Lejeune a choisi de judiciariser son opposition à Marthe Gautier, qui clamait son rôle prépondérant dans la découverte de la trisomie 21, et son invisibilisation par Lejeune dès la publi du premier article (en la plaçant en deuxième dans les signataires – et en écorchant son nom). Effet Streisand garanti ! Et trois bons articles dans Le Monde (abonnés), tous signés par Nicolas Chevassus-au-Louis.

    Le 31 janvier 2014, aux Assises de la génétique à Bordeaux, Marthe Gautier devait prononcer une conférence intitulée « Découverte de la trisomie 21 », et recevoir le grand prix de la Société française de génétique humaine. La fondation Lejeune envoie deux huissiers munis d’une ordonnance du TGI les autorisant à enregistrer le congrès. Les organisateurs annulent la communication de Marthe Gautier et lui remettent son prix en catimini. « On ne peut pas tenir un congrès scientifique sans liberté de parole, et on ne pouvait pas faire autrement que d’annuler la communication, dès lors qu’elle se tenait sous la pression des huissiers. »

    Les articles du Monde :
    – La vieille dame et les huissiers de la Fondation Lejeune, 1er février 2014 (Le Monde du 3 février). Un article factuel sur l’envoi d’huissiers et l’annulation de la conférence.
    – Trisomie : une pionnière intimidée, 3 février 2014. C’est l’article le plus conséquent (6 feuillets), après que le journaliste a rencontré Marthe Gautier, dont il cite les propos.
    – Trisomie 21 : le chromosome de la discorde, 14 novembre 2014. Une chronique consacrée notamment à un avis par l’Inserm. Extrait :

    Le 14 septembre [2014], le comité d’éthique de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm), saisi en 2013 de l’affaire par une dizaine de chercheurs en génétique, a rendu un avis soulignant que la part de Jérôme Lejeune dans la découverte du chromosome surnuméraire a « peu de chance d’avoir été prépondérante ». On peut s’étonner qu’un comité d’éthique soit amené à trancher sur la paternité d’une découverte. « Nous avons accepté cette saisine car ce qui est arrivé à Marthe Gautier nous paraît soulever deux problèmes éthiques contemporains  : celui du genre, et celui de l’intégrité scientifique, explique Hervé Chneiweiss, président du comité d’éthique de l’Inserm. C’est pourquoi nous avons accompagné notre avis d’un rappel des règles concernant l’ordre des signataires d’un article scientifique, le premier auteur devant être celui qui a mené le travail expérimental. »

    Enfin, une émission d’Affaires sensibles par Fabrice Drouelle Marthe Gautier, la découvreuse oubliée (19 septembre 2022) signalée par Chiara Chiarel.

    On rappelle que Lejeune fut le militant anti-choix le plus fanatique, notamment avec son asso « Laissez-les vivre ! » contre l’avortement. Les avancées de la génétique, son domaine, et le diagnostic de la trisomie 21 et d’autres anomalies génétiques par amniocentèse ont permis aux femmes d’interrompre ces grossesses, et tout son combat fut de s’y opposer. (Depuis les années 2010 des tests non invasifs existent.)

    #MartheGautier #JéromeLejeune #trisomie21 #invisibilisation

  25. 21. März - heute ist Welt-Down-Syndrom-Tag!

    Für die Selbstbestimmung von Menschen mit Trisomie 21 und anderen Beeinträchtigungen ist schon einiges geschafft (Wahlrecht, persönliches Budget, Budget für Arbeit) -

    aber es fehlt noch so viel zu einer inklusiven Gesellschaft! Lasst uns gemeinsam dafür kämpfen, dass alle die gleichen Möglichkeiten haben!

    (ihr dürft raten, von wem aus meiner Fraktion welche Füße 🦶🧦sind 😀👍)

    #Trisomie21 #barrierefreiheit #barrierefrei #inklusion #endthestereotypes

  26. Eine Dortmunderin mit Trisomie 21 singt mit bei einem Song für den Welt-Down-Syndrom-Tag. Die 22-Jährige hat selbst dieses Syndrom und entwickelte die Idee zu diesem Lied.#21032024 #Dortmund #Trisomie21 #Welt-Down-Syndrom-Tag
    Dortmunderin singt Song für Welt-Down-Syndrom-Tag
  27. Eine Studie hat ergeben, dass manche Kinder mit Trisomie 21 vor Tausenden Jahren ein besonderes Begräbnis bekamen. Was sagt das über Inklusion damals?#wochentaz #Zukunft #Down-Syndrom #Trisomie21 #Wissenschaft #Öko
    Kinder mit Down­syndrom vor 5.000 Jahren: Besonders prachtvolle Bestattung?
  28. "Anders zu sein, ist in Deutschland problematisch“, sagt Prof. Johannes Levin im Gespräch mit Sabine Heinrich.

    Er forscht u. a. zu #Alzheimer und Down-Syndrom. Denn das Alzheimer-Risiko ist bei Menschen mit #Trisomie21 genetisch bedingt stark erhöht und tritt oft schon im Alter zwischen 40 und 50 Jahren auf.

    Ein spannendes Thema in Episode 36 "Haupttodesursache bei Down-Syndrom: Alzheimer"von „Hirn & Heinrich“. Überall, wo es gute Podcasts gibt!
    www.hirnundheinrich.de

  29. Natalie Dedreux lacht viel, mal hört man die Wut heraus. Sie ist eine, die tut, was sie für richtig hält. Unterkriegen lässt sie sich dabei nicht.
    Der Hausbesuch: Lieber laut als leise
  30. Der Bluttest zur Pränataldiagnostik führt zu höheren Anforderungen an Schwangere. Der Weg zu einer informierten Entscheidung ist noch weit.
    Entscheidung für Pränataldiagnostik: Mehr Tests, nicht mehr Klarheit
  31. Schwangere können ihr Ungeborenes seit 2022 kostenlos auf Trisomien testen. Das soll riskantere Untersuchungen vermeiden – bisher mit wenig Erfolg.
    Pränatale Diagnostik: Tests testen lassen
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