#terapiagenica — Public Fediverse posts
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https://www.europesays.com/es/739694/ Un universo de incertidumbres para Pau: “Su caso es raro dentro de una enfermedad rara” | Salud y bienestar #autismo #Enfermedades #EnfermedadesInfantiles #EnfermedadesNeurológicas #EnfermedadesRaras #Epilepsia #ES #España #genes #Genética #Health #InvestigaciónCientífica #Salud #Spain #TerapiaGénica
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https://www.europesays.com/it/654645/ Colesterolo, una sola infusione lo abbassa per un anno #Affari #ANGPTL3 #Business #crispr #CTX310 #dislipidemie #fase1 #IT #Italia #Italy #ldl #TerapiaGenica #trigliceridi
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https://www.europesays.com/it/624331/ Retina, la nuova frontiera per salvare la vista: scoperta la “regia nascosta” dei geni, mentre avanzano terapia genica e nuovi fotorecettori #ABCA4 #ALK001 #cecità #Delanote #DistrofieRet #Health #IT #Italia #Italy #LINC03127 #LINC03128 #MalattiaDiUsher #MalattieRare #NORTHSTAR #occhio #pearson #Pozzuoli #RetinitePigmentose #Salute #Stargardt #TerapiaGenica #tigem #visione
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https://www.europesays.com/it/597927/ Aneurismi, ictus e infarti precoci: un gene regista della malattia può essere riparato #ACTA2 #AmJPhysiolHeartCircPhysiol #aneurisma #BrighamAndWomen’s #BroadInstitute #Circulation #Health #ictus #IctusPrecoce #infarto #IT #Italia #Italy #MalattiaCoronarica #NCBI #PubMed #Salute #stanford #StemCellResearch #TerapiaGenica #UniversityOfTexas
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https://www.europesays.com/es/670148/ Una terapia solo para Connor: un adolescente camina por primera vez sin ayuda gracias a una ‘tirita’ genética | Ciencia #adn #Ciencia #EnfermedadesRaras #Epilepsia #ES #España #EstadosUnidos #Genética #Health #Neurología #Salud #Spain #TerapiaGénica
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Niente più iniezioni settimanali, penne in frigo ed effetti collaterali da accumulo: in Olanda è appena partito il primo trial al mondo di una terapia genica GLP-1.
Una sola infusione direttamente nel pancreas, guidata da ecografia endoscopica, e il pancreas stesso impara a produrre GLP-1 ogni volta che mangi. 9 pazienti per cominciare (con molta cautela), 5 anni di follow-up, primi dati attesi entro fine 2026.
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Niente più iniezioni settimanali, penne in frigo ed effetti collaterali da accumulo: in Olanda è appena partito il primo trial al mondo di una terapia genica GLP-1.
Una sola infusione direttamente nel pancreas, guidata da ecografia endoscopica, e il pancreas stesso impara a produrre GLP-1 ogni volta che mangi. 9 pazienti per cominciare (con molta cautela), 5 anni di follow-up, primi dati attesi entro fine 2026.
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Niente più iniezioni settimanali, penne in frigo ed effetti collaterali da accumulo: in Olanda è appena partito il primo trial al mondo di una terapia genica GLP-1.
Una sola infusione direttamente nel pancreas, guidata da ecografia endoscopica, e il pancreas stesso impara a produrre GLP-1 ogni volta che mangi. 9 pazienti per cominciare (con molta cautela), 5 anni di follow-up, primi dati attesi entro fine 2026.
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Niente più iniezioni settimanali, penne in frigo ed effetti collaterali da accumulo: in Olanda è appena partito il primo trial al mondo di una terapia genica GLP-1.
Una sola infusione direttamente nel pancreas, guidata da ecografia endoscopica, e il pancreas stesso impara a produrre GLP-1 ogni volta che mangi. 9 pazienti per cominciare (con molta cautela), 5 anni di follow-up, primi dati attesi entro fine 2026.
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Niente più iniezioni settimanali, penne in frigo ed effetti collaterali da accumulo: in Olanda è appena partito il primo trial al mondo di una terapia genica GLP-1.
Una sola infusione direttamente nel pancreas, guidata da ecografia endoscopica, e il pancreas stesso impara a produrre GLP-1 ogni volta che mangi. 9 pazienti per cominciare (con molta cautela), 5 anni di follow-up, primi dati attesi entro fine 2026.
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https://www.europesays.com/es/535825/ Naomi Lautier: el talento puro de una creadora de 14 años entre el autismo y el mundo del arte | Cultura #arte #autismo #Cultura #Dubái #Entertainment #Entretenimiento #ES #España #Málaga #Museos #niños #NoticiasDeAjedrez #Pintores #Pintura #Spain #TerapiaGénica
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Décimo caso mundial de erradicación del VIH: el “paciente de Oslo” lleva 4 años sin tratamiento tras un trasplante con mutación CCR5-Δ32. Hito, pero no aplicable a la mayoría. https://aidoo.news/noticia/rw1dKW
#Ciencia #Investigacion #Inmunologia #Oncologia #TerapiaGenica
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Reprogramación celular parcial llega a humanos: Life Biosciences probará terapia génica para glaucoma en 12 pacientes, para rejuvenecer la retina y reducir riesgo de tumores. https://aidoo.news/noticia/6X2D0x
#Ciencia #Envejecimiento #TerapiaGenica #Oftalmologia #Longevidad
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Una terapia genica ha dato l'udito ad altri 10 pazienti sordi dalla nascita, con una singola iniezione nell'orecchio interno. È la prima volta che viene esteso il metodo oltre l'età pediatrica: l'udito è stato recuperato mediamente in un mese. Di questo studio su Nature Medicine vi dico cosa e come funziona, e cosa ancora resta da fare.
https://www.futuroprossimo.it/2026/04/sordita-congenita-una-iniezione-restituisce-ludito-in-un-mese
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Una terapia genica ha dato l'udito ad altri 10 pazienti sordi dalla nascita, con una singola iniezione nell'orecchio interno. È la prima volta che viene esteso il metodo oltre l'età pediatrica: l'udito è stato recuperato mediamente in un mese. Di questo studio su Nature Medicine vi dico cosa e come funziona, e cosa ancora resta da fare.
https://www.futuroprossimo.it/2026/04/sordita-congenita-una-iniezione-restituisce-ludito-in-un-mese
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Una terapia genica ha dato l'udito ad altri 10 pazienti sordi dalla nascita, con una singola iniezione nell'orecchio interno. È la prima volta che viene esteso il metodo oltre l'età pediatrica: l'udito è stato recuperato mediamente in un mese. Di questo studio su Nature Medicine vi dico cosa e come funziona, e cosa ancora resta da fare.
https://www.futuroprossimo.it/2026/04/sordita-congenita-una-iniezione-restituisce-ludito-in-un-mese
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Una terapia genica ha dato l'udito ad altri 10 pazienti sordi dalla nascita, con una singola iniezione nell'orecchio interno. È la prima volta che viene esteso il metodo oltre l'età pediatrica: l'udito è stato recuperato mediamente in un mese. Di questo studio su Nature Medicine vi dico cosa e come funziona, e cosa ancora resta da fare.
https://www.futuroprossimo.it/2026/04/sordita-congenita-una-iniezione-restituisce-ludito-in-un-mese
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Una terapia genica ha dato l'udito ad altri 10 pazienti sordi dalla nascita, con una singola iniezione nell'orecchio interno. È la prima volta che viene esteso il metodo oltre l'età pediatrica: l'udito è stato recuperato mediamente in un mese. Di questo studio su Nature Medicine vi dico cosa e come funziona, e cosa ancora resta da fare.
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https://www.europesays.com/es/367347/ La primera terapia para revertir el envejecimiento en humanos: un desafío científico y social que trasciende la frontera biomédica #adn #biotecnología #Ciencia #Científicos #crispr #ES #España #Health #Innovación #InvestigaciónGenética #laboratorio #MedicinaAvanzada #Salud #Spain #TerapiaGénica
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🎧 Podcast recomendado: "A hombros de gigantes" cuestiona nuestra relación con los algoritmos 🤖Un episodio que invita a reflexionar sobre si somos esclavos de estos sistemas que determinan qué vemos, qué leemos y qué decisiones tomamos. También presenta una polémica sobre terapias génicas 🧬 y explora las propiedades del cloro ⚗️
🎙️ https://www.rtve.es/play/audios/a-hombros-de-gigantes/hombros-gigantes-esclavos-algoritmos-11-01-2026/16886460/
#Algoritmos #Tecnología #Ciencia #TerapiaGénica #RTVE #Podcast #Divulgación #Química -
🎧 Podcast recomendado: "A hombros de gigantes" cuestiona nuestra relación con los algoritmos 🤖Un episodio que invita a reflexionar sobre si somos esclavos de estos sistemas que determinan qué vemos, qué leemos y qué decisiones tomamos. También presenta una polémica sobre terapias génicas 🧬 y explora las propiedades del cloro ⚗️
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🎧 Podcast recomendado: "A hombros de gigantes" cuestiona nuestra relación con los algoritmos 🤖Un episodio que invita a reflexionar sobre si somos esclavos de estos sistemas que determinan qué vemos, qué leemos y qué decisiones tomamos. También presenta una polémica sobre terapias génicas 🧬 y explora las propiedades del cloro ⚗️
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https://www.europesays.com/es/330781/ Un interruptor del dolor en el cerebro: un experimento logra acabar con el sufrimiento sin efectos secundarios | Salud y bienestar #Adicciones #cáncer #cerebro #Ciencia #Dolencias #drogas #ES #España #Farmacología #Health #InvestigaciónCientífica #Medicamentos #medicina #Salud #Spain #TerapiaGénica
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https://www.europesays.com/es/278505/ Terapia génica para tratar la atrofia muscular espinal #EnfermedadesNeurodegenerativas #ES #España #Health #Salud #Spain #TerapiaGénica
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Alternativas a la medicación buscan restablecer y reparar el cerebro en el tratamiento de la epilepsia
Alternativas a la medicación buscan restablecer y reparar el cerebro en el tratamiento de la epilepsia
San José, 02 oct (elmundo.cr) – La medicación ha sido durante mucho tiempo el pilar del tratamiento para personas con epilepsia, pero no detiene las convulsiones [...]#Dr.JonathonParker #MayoClinic #Neuromodulación #Tendencias #TerapiaCelularNeuronal #TerapiaGénica
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Grazie alla #TerapiaGenica, un team di ricercatori è riuscito a rallentare del 75% la progressione della malattia di #Huntington in un gruppo di 29 pazienti.
Il trattamento è stato eseguito direttamente nel cervello, inserendo un RNA messaggero che neutralizza quello difettoso presente nei malati.
Lo studio non è ancora stato pubblicato (c'è solo un comunicato stampa). Ma se confermato è un risultato eccezionale!
Huntington's disease successfully treated for first time
https://www.bbc.com/news/articles/cevz13xkxpro -
Grazie alla #TerapiaGenica, un team di ricercatori è riuscito a rallentare del 75% la progressione della malattia di #Huntington in un gruppo di 29 pazienti.
Il trattamento è stato eseguito direttamente nel cervello, inserendo un RNA messaggero che neutralizza quello difettoso presente nei malati.
Lo studio non è ancora stato pubblicato (c'è solo un comunicato stampa). Ma se confermato è un risultato eccezionale!
Huntington's disease successfully treated for first time
https://www.bbc.com/news/articles/cevz13xkxpro -
Grazie alla #TerapiaGenica, un team di ricercatori è riuscito a rallentare del 75% la progressione della malattia di #Huntington in un gruppo di 29 pazienti.
Il trattamento è stato eseguito direttamente nel cervello, inserendo un RNA messaggero che neutralizza quello difettoso presente nei malati.
Lo studio non è ancora stato pubblicato (c'è solo un comunicato stampa). Ma se confermato è un risultato eccezionale!
Huntington's disease successfully treated for first time
https://www.bbc.com/news/articles/cevz13xkxpro -
Grazie alla #TerapiaGenica, un team di ricercatori è riuscito a rallentare del 75% la progressione della malattia di #Huntington in un gruppo di 29 pazienti.
Il trattamento è stato eseguito direttamente nel cervello, inserendo un RNA messaggero che neutralizza quello difettoso presente nei malati.
Lo studio non è ancora stato pubblicato (c'è solo un comunicato stampa). Ma se confermato è un risultato eccezionale!
Huntington's disease successfully treated for first time
https://www.bbc.com/news/articles/cevz13xkxpro -
Una nuova terapia genica rivoluzionaria promette di smontare e ricostruire il gene "gigante" responsabile della Duchenne. All'Università di Washington hanno trovato un modo ingegnoso per aggirare i limiti delle terapie geniche tradizionali, frammentando e poi riassemblando la proteina chiave nei muscoli. I risultati sui topi? Eccezionali: non solo si ferma la progressione, ma si inverte il danno. Test umani previsti entro 2 anni.
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Una nuova terapia genica rivoluzionaria promette di smontare e ricostruire il gene "gigante" responsabile della Duchenne. All'Università di Washington hanno trovato un modo ingegnoso per aggirare i limiti delle terapie geniche tradizionali, frammentando e poi riassemblando la proteina chiave nei muscoli. I risultati sui topi? Eccezionali: non solo si ferma la progressione, ma si inverte il danno. Test umani previsti entro 2 anni.
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Una nuova terapia genica rivoluzionaria promette di smontare e ricostruire il gene "gigante" responsabile della Duchenne. All'Università di Washington hanno trovato un modo ingegnoso per aggirare i limiti delle terapie geniche tradizionali, frammentando e poi riassemblando la proteina chiave nei muscoli. I risultati sui topi? Eccezionali: non solo si ferma la progressione, ma si inverte il danno. Test umani previsti entro 2 anni.
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Una nuova terapia genica rivoluzionaria promette di smontare e ricostruire il gene "gigante" responsabile della Duchenne. All'Università di Washington hanno trovato un modo ingegnoso per aggirare i limiti delle terapie geniche tradizionali, frammentando e poi riassemblando la proteina chiave nei muscoli. I risultati sui topi? Eccezionali: non solo si ferma la progressione, ma si inverte il danno. Test umani previsti entro 2 anni.
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Una nuova terapia genica rivoluzionaria promette di smontare e ricostruire il gene "gigante" responsabile della Duchenne. All'Università di Washington hanno trovato un modo ingegnoso per aggirare i limiti delle terapie geniche tradizionali, frammentando e poi riassemblando la proteina chiave nei muscoli. I risultati sui topi? Eccezionali: non solo si ferma la progressione, ma si inverte il danno. Test umani previsti entro 2 anni.
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Dire addio al mal di schiena cronico con una semplice iniezione: è la promessa di una innovativa terapia genica che ha riparato i dischi intervertebrali danneggiati nei topi, riducendone il dolore. Una speranza per milioni di persone, in attesa di conferme nell'uomo. La ricerca dell'OSU apre la strada a un futuro senza lombalgie.
#TerapiaGenica #MaldiSchiena #DischiSpinali #schiena #salute #InnovazioneMedica #Speranza #Ricerca
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Dire addio al mal di schiena cronico con una semplice iniezione: è la promessa di una innovativa terapia genica che ha riparato i dischi intervertebrali danneggiati nei topi, riducendone il dolore. Una speranza per milioni di persone, in attesa di conferme nell'uomo. La ricerca dell'OSU apre la strada a un futuro senza lombalgie.
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Dire addio al mal di schiena cronico con una semplice iniezione: è la promessa di una innovativa terapia genica che ha riparato i dischi intervertebrali danneggiati nei topi, riducendone il dolore. Una speranza per milioni di persone, in attesa di conferme nell'uomo. La ricerca dell'OSU apre la strada a un futuro senza lombalgie.
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Dire addio al mal di schiena cronico con una semplice iniezione: è la promessa di una innovativa terapia genica che ha riparato i dischi intervertebrali danneggiati nei topi, riducendone il dolore. Una speranza per milioni di persone, in attesa di conferme nell'uomo. La ricerca dell'OSU apre la strada a un futuro senza lombalgie.
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Dire addio al mal di schiena cronico con una semplice iniezione: è la promessa di una innovativa terapia genica che ha riparato i dischi intervertebrali danneggiati nei topi, riducendone il dolore. Una speranza per milioni di persone, in attesa di conferme nell'uomo. La ricerca dell'OSU apre la strada a un futuro senza lombalgie.
#TerapiaGenica #MaldiSchiena #DischiSpinali #schiena #salute #InnovazioneMedica #Speranza #Ricerca
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La bimba che vedete in foto si chiama Opal, ha 18 mesi, ed è sorda dalla nascita. O meglio: era. Perché una terapia genica le ha appena permesso di riacquistare l'udito. Questo trattamento rivoluzionario ha introdotto una copia sana del gene responsabile dell'udito direttamente nella sua coclea. Diamo insieme un'occhiata a questo avanzamento medico.
#TerapiaGenica #InnovazioneMedica #SorditàCongenita #RicercaScientifica #Salute
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La bimba che vedete in foto si chiama Opal, ha 18 mesi, ed è sorda dalla nascita. O meglio: era. Perché una terapia genica le ha appena permesso di riacquistare l'udito. Questo trattamento rivoluzionario ha introdotto una copia sana del gene responsabile dell'udito direttamente nella sua coclea. Diamo insieme un'occhiata a questo avanzamento medico.
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La bimba che vedete in foto si chiama Opal, ha 18 mesi, ed è sorda dalla nascita. O meglio: era. Perché una terapia genica le ha appena permesso di riacquistare l'udito. Questo trattamento rivoluzionario ha introdotto una copia sana del gene responsabile dell'udito direttamente nella sua coclea. Diamo insieme un'occhiata a questo avanzamento medico.
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La bimba che vedete in foto si chiama Opal, ha 18 mesi, ed è sorda dalla nascita. O meglio: era. Perché una terapia genica le ha appena permesso di riacquistare l'udito. Questo trattamento rivoluzionario ha introdotto una copia sana del gene responsabile dell'udito direttamente nella sua coclea. Diamo insieme un'occhiata a questo avanzamento medico.
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La bimba che vedete in foto si chiama Opal, ha 18 mesi, ed è sorda dalla nascita. O meglio: era. Perché una terapia genica le ha appena permesso di riacquistare l'udito. Questo trattamento rivoluzionario ha introdotto una copia sana del gene responsabile dell'udito direttamente nella sua coclea. Diamo insieme un'occhiata a questo avanzamento medico.
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Terapia génica miocardiopatía por ataxia de Friedreich (ensayo de fase 1/2 de terapia génica)
#Ataxia #AtaxiadeFriedreich #Miocardiopatía #Cardiomiopatía #EnfermedadesNeurodegenerativas #EnfermedadesGenéticas #EnfermedadesHereditarias #EnfermedadesRaras #Genética #TerapiaGénica #Biomedicina #Salud
https://fedaes.org/terapia-genica-miocardiopatia-por-ataxia-de-friedreich/
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Terapia génica miocardiopatía por ataxia de Friedreich (ensayo de fase 1/2 de terapia génica)
#Ataxia #AtaxiadeFriedreich #Miocardiopatía #Cardiomiopatía #EnfermedadesNeurodegenerativas #EnfermedadesGenéticas #EnfermedadesHereditarias #EnfermedadesRaras #Genética #TerapiaGénica #Biomedicina #Salud
https://fedaes.org/terapia-genica-miocardiopatia-por-ataxia-de-friedreich/
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Terapia génica miocardiopatía por ataxia de Friedreich (ensayo de fase 1/2 de terapia génica)
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https://fedaes.org/terapia-genica-miocardiopatia-por-ataxia-de-friedreich/
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Terapia génica miocardiopatía por ataxia de Friedreich (ensayo de fase 1/2 de terapia génica)
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https://fedaes.org/terapia-genica-miocardiopatia-por-ataxia-de-friedreich/
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Prometedores resultados del primer fármaco 'silenciador de genes' contra el Alzheimer
Un oligonucleaotido antisentido (utilizado para detener la producción de una proteína por parte del ARN) "silencia" el gen que codifica la proteína tau asociada a microtúbulos. Esto disminuye la producción de esa proteína y altera el curso de la enfermedad.
Se necesitarán más ensayos en grupos más grandes de pacientes para determinar si esto conduce a un beneficio clínico.#Neurociencia #Cerebro #Neurología #EnfermedadesNeurológicas #EnfermedadesNeurodegenerativas #Alzheimer #Tau #SilenciamientoGénico #TerapiaGénica
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Prometedores resultados del primer fármaco 'silenciador de genes' contra el Alzheimer
Un oligonucleaotido antisentido (utilizado para detener la producción de una proteína por parte del ARN) "silencia" el gen que codifica la proteína tau asociada a microtúbulos. Esto disminuye la producción de esa proteína y altera el curso de la enfermedad.
Se necesitarán más ensayos en grupos más grandes de pacientes para determinar si esto conduce a un beneficio clínico.#Neurociencia #Cerebro #Neurología #EnfermedadesNeurológicas #EnfermedadesNeurodegenerativas #Alzheimer #Tau #SilenciamientoGénico #TerapiaGénica
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Prometedores resultados del primer fármaco 'silenciador de genes' contra el Alzheimer
Un oligonucleaotido antisentido (utilizado para detener la producción de una proteína por parte del ARN) "silencia" el gen que codifica la proteína tau asociada a microtúbulos. Esto disminuye la producción de esa proteína y altera el curso de la enfermedad.
Se necesitarán más ensayos en grupos más grandes de pacientes para determinar si esto conduce a un beneficio clínico.#Neurociencia #Cerebro #Neurología #EnfermedadesNeurológicas #EnfermedadesNeurodegenerativas #Alzheimer #Tau #SilenciamientoGénico #TerapiaGénica
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Prometedores resultados del primer fármaco 'silenciador de genes' contra el Alzheimer
Un oligonucleaotido antisentido (utilizado para detener la producción de una proteína por parte del ARN) "silencia" el gen que codifica la proteína tau asociada a microtúbulos. Esto disminuye la producción de esa proteína y altera el curso de la enfermedad.
Se necesitarán más ensayos en grupos más grandes de pacientes para determinar si esto conduce a un beneficio clínico.#Neurociencia #Cerebro #Neurología #EnfermedadesNeurológicas #EnfermedadesNeurodegenerativas #Alzheimer #Tau #SilenciamientoGénico #TerapiaGénica
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Nuevo enfoque para tratar enfermedades neurodegenerativas
#Neurociencia #Cerebro #Neurología #EnfermedadesNeurológicas #EnfermedadesNeurodegenerativas #Neurodegeneración #Neuroreparación #EsclerosisLateralAmiotrófica #ELA #TerapiaCelular #iPSC #TerapiaGénica #GDNF #FactoresNeurotróficos
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Nuevo enfoque para tratar enfermedades neurodegenerativas
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Nuevo enfoque para tratar enfermedades neurodegenerativas
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Nuevo enfoque para tratar enfermedades neurodegenerativas
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Investigadores españoles prueban una técnica no invasiva para la terapia génica del Parkinson
#Neurociencia #Cerebro #Encéfalo #Neurología #EnfermedadesNeurológicas #EnfermedadesNeurodegenerativas #Parkinson #BarreraHematoEncefálica #TerapiaGénica #VectoresVirales #AAV #Neuroimagen #PET
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Investigadores españoles prueban una técnica no invasiva para la terapia génica del Parkinson
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