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#terapiagenica — Public Fediverse posts

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  1. Niente più iniezioni settimanali, penne in frigo ed effetti collaterali da accumulo: in Olanda è appena partito il primo trial al mondo di una terapia genica GLP-1.

    Una sola infusione direttamente nel pancreas, guidata da ecografia endoscopica, e il pancreas stesso impara a produrre GLP-1 ogni volta che mangi. 9 pazienti per cominciare (con molta cautela), 5 anni di follow-up, primi dati attesi entro fine 2026.

    futuroprossimo.it/2026/05/una-

    #futuroprossimo #GLP1 #terapiagenica #ozempic #salute

  2. Niente più iniezioni settimanali, penne in frigo ed effetti collaterali da accumulo: in Olanda è appena partito il primo trial al mondo di una terapia genica GLP-1.

    Una sola infusione direttamente nel pancreas, guidata da ecografia endoscopica, e il pancreas stesso impara a produrre GLP-1 ogni volta che mangi. 9 pazienti per cominciare (con molta cautela), 5 anni di follow-up, primi dati attesi entro fine 2026.

    futuroprossimo.it/2026/05/una-

    #futuroprossimo #GLP1 #terapiagenica #ozempic #salute

  3. Niente più iniezioni settimanali, penne in frigo ed effetti collaterali da accumulo: in Olanda è appena partito il primo trial al mondo di una terapia genica GLP-1.

    Una sola infusione direttamente nel pancreas, guidata da ecografia endoscopica, e il pancreas stesso impara a produrre GLP-1 ogni volta che mangi. 9 pazienti per cominciare (con molta cautela), 5 anni di follow-up, primi dati attesi entro fine 2026.

    futuroprossimo.it/2026/05/una-

    #futuroprossimo #GLP1 #terapiagenica #ozempic #salute

  4. Niente più iniezioni settimanali, penne in frigo ed effetti collaterali da accumulo: in Olanda è appena partito il primo trial al mondo di una terapia genica GLP-1.

    Una sola infusione direttamente nel pancreas, guidata da ecografia endoscopica, e il pancreas stesso impara a produrre GLP-1 ogni volta che mangi. 9 pazienti per cominciare (con molta cautela), 5 anni di follow-up, primi dati attesi entro fine 2026.

    futuroprossimo.it/2026/05/una-

    #futuroprossimo #GLP1 #terapiagenica #ozempic #salute

  5. Niente più iniezioni settimanali, penne in frigo ed effetti collaterali da accumulo: in Olanda è appena partito il primo trial al mondo di una terapia genica GLP-1.

    Una sola infusione direttamente nel pancreas, guidata da ecografia endoscopica, e il pancreas stesso impara a produrre GLP-1 ogni volta che mangi. 9 pazienti per cominciare (con molta cautela), 5 anni di follow-up, primi dati attesi entro fine 2026.

    futuroprossimo.it/2026/05/una-

    #futuroprossimo #GLP1 #terapiagenica #ozempic #salute

  6. Décimo caso mundial de erradicación del VIH: el “paciente de Oslo” lleva 4 años sin tratamiento tras un trasplante con mutación CCR5-Δ32. Hito, pero no aplicable a la mayoría. aidoo.news/noticia/rw1dKW

    #Ciencia #Investigacion #Inmunologia #Oncologia #TerapiaGenica

  7. Reprogramación celular parcial llega a humanos: Life Biosciences probará terapia génica para glaucoma en 12 pacientes, para rejuvenecer la retina y reducir riesgo de tumores. aidoo.news/noticia/6X2D0x

    #Ciencia #Envejecimiento #TerapiaGenica #Oftalmologia #Longevidad

  8. Una terapia genica ha dato l'udito ad altri 10 pazienti sordi dalla nascita, con una singola iniezione nell'orecchio interno. È la prima volta che viene esteso il metodo oltre l'età pediatrica: l'udito è stato recuperato mediamente in un mese. Di questo studio su Nature Medicine vi dico cosa e come funziona, e cosa ancora resta da fare.

    futuroprossimo.it/2026/04/sord

    #terapiagenica #sordità #futuroprossimo #genetica #salute

  9. Una terapia genica ha dato l'udito ad altri 10 pazienti sordi dalla nascita, con una singola iniezione nell'orecchio interno. È la prima volta che viene esteso il metodo oltre l'età pediatrica: l'udito è stato recuperato mediamente in un mese. Di questo studio su Nature Medicine vi dico cosa e come funziona, e cosa ancora resta da fare.

    futuroprossimo.it/2026/04/sord

    #terapiagenica #sordità #futuroprossimo #genetica #salute

  10. Una terapia genica ha dato l'udito ad altri 10 pazienti sordi dalla nascita, con una singola iniezione nell'orecchio interno. È la prima volta che viene esteso il metodo oltre l'età pediatrica: l'udito è stato recuperato mediamente in un mese. Di questo studio su Nature Medicine vi dico cosa e come funziona, e cosa ancora resta da fare.

    futuroprossimo.it/2026/04/sord

    #terapiagenica #sordità #futuroprossimo #genetica #salute

  11. Una terapia genica ha dato l'udito ad altri 10 pazienti sordi dalla nascita, con una singola iniezione nell'orecchio interno. È la prima volta che viene esteso il metodo oltre l'età pediatrica: l'udito è stato recuperato mediamente in un mese. Di questo studio su Nature Medicine vi dico cosa e come funziona, e cosa ancora resta da fare.

    futuroprossimo.it/2026/04/sord

    #terapiagenica #sordità #futuroprossimo #genetica #salute

  12. Una terapia genica ha dato l'udito ad altri 10 pazienti sordi dalla nascita, con una singola iniezione nell'orecchio interno. È la prima volta che viene esteso il metodo oltre l'età pediatrica: l'udito è stato recuperato mediamente in un mese. Di questo studio su Nature Medicine vi dico cosa e come funziona, e cosa ancora resta da fare.

    futuroprossimo.it/2026/04/sord

    #terapiagenica #sordità #futuroprossimo #genetica #salute

  13. 🎧 Podcast recomendado: "A hombros de gigantes" cuestiona nuestra relación con los algoritmos 🤖Un episodio que invita a reflexionar sobre si somos esclavos de estos sistemas que determinan qué vemos, qué leemos y qué decisiones tomamos. También presenta una polémica sobre terapias génicas 🧬 y explora las propiedades del cloro ⚗️
    🎙️ rtve.es/play/audios/a-hombros-
    #Algoritmos #Tecnología #Ciencia #TerapiaGénica #RTVE #Podcast #Divulgación #Química

  14. 🎧 Podcast recomendado: "A hombros de gigantes" cuestiona nuestra relación con los algoritmos 🤖Un episodio que invita a reflexionar sobre si somos esclavos de estos sistemas que determinan qué vemos, qué leemos y qué decisiones tomamos. También presenta una polémica sobre terapias génicas 🧬 y explora las propiedades del cloro ⚗️
    🎙️ rtve.es/play/audios/a-hombros-
    #Algoritmos #Tecnología #Ciencia #TerapiaGénica #RTVE #Podcast #Divulgación #Química

  15. 🎧 Podcast recomendado: "A hombros de gigantes" cuestiona nuestra relación con los algoritmos 🤖Un episodio que invita a reflexionar sobre si somos esclavos de estos sistemas que determinan qué vemos, qué leemos y qué decisiones tomamos. También presenta una polémica sobre terapias génicas 🧬 y explora las propiedades del cloro ⚗️
    🎙️ rtve.es/play/audios/a-hombros-
    #Algoritmos #Tecnología #Ciencia #TerapiaGénica #RTVE #Podcast #Divulgación #Química

  16. 🎧 Podcast recomendado: "A hombros de gigantes" cuestiona nuestra relación con los algoritmos 🤖Un episodio que invita a reflexionar sobre si somos esclavos de estos sistemas que determinan qué vemos, qué leemos y qué decisiones tomamos. También presenta una polémica sobre terapias génicas 🧬 y explora las propiedades del cloro ⚗️
    🎙️ rtve.es/play/audios/a-hombros-
    #Algoritmos #Tecnología #Ciencia #TerapiaGénica #RTVE #Podcast #Divulgación #Química

  17. 🎧 Podcast recomendado: "A hombros de gigantes" cuestiona nuestra relación con los algoritmos 🤖Un episodio que invita a reflexionar sobre si somos esclavos de estos sistemas que determinan qué vemos, qué leemos y qué decisiones tomamos. También presenta una polémica sobre terapias génicas 🧬 y explora las propiedades del cloro ⚗️
    🎙️ rtve.es/play/audios/a-hombros-
    #Algoritmos #Tecnología #Ciencia #TerapiaGénica #RTVE #Podcast #Divulgación #Química

  18. Alternativas a la medicación buscan restablecer y reparar el cerebro en el tratamiento de la epilepsia

    Alternativas a la medicación buscan restablecer y reparar el cerebro en el tratamiento de la epilepsia
    San José, 02 oct (elmundo.cr) – La medicación ha sido durante mucho tiempo el pilar del tratamiento para personas con epilepsia, pero no detiene las convulsiones [...]

    #Dr.JonathonParker #MayoClinic #Neuromodulación #Tendencias #TerapiaCelularNeuronal #TerapiaGénica

    elmundo.cr/tendencias/alternat

  19. Grazie alla #TerapiaGenica, un team di ricercatori è riuscito a rallentare del 75% la progressione della malattia di #Huntington in un gruppo di 29 pazienti.

    Il trattamento è stato eseguito direttamente nel cervello, inserendo un RNA messaggero che neutralizza quello difettoso presente nei malati.

    Lo studio non è ancora stato pubblicato (c'è solo un comunicato stampa). Ma se confermato è un risultato eccezionale!

    Huntington's disease successfully treated for first time
    bbc.com/news/articles/cevz13xk

  20. Grazie alla #TerapiaGenica, un team di ricercatori è riuscito a rallentare del 75% la progressione della malattia di #Huntington in un gruppo di 29 pazienti.

    Il trattamento è stato eseguito direttamente nel cervello, inserendo un RNA messaggero che neutralizza quello difettoso presente nei malati.

    Lo studio non è ancora stato pubblicato (c'è solo un comunicato stampa). Ma se confermato è un risultato eccezionale!

    Huntington's disease successfully treated for first time
    bbc.com/news/articles/cevz13xk

  21. Grazie alla #TerapiaGenica, un team di ricercatori è riuscito a rallentare del 75% la progressione della malattia di #Huntington in un gruppo di 29 pazienti.

    Il trattamento è stato eseguito direttamente nel cervello, inserendo un RNA messaggero che neutralizza quello difettoso presente nei malati.

    Lo studio non è ancora stato pubblicato (c'è solo un comunicato stampa). Ma se confermato è un risultato eccezionale!

    Huntington's disease successfully treated for first time
    bbc.com/news/articles/cevz13xk

  22. Grazie alla #TerapiaGenica, un team di ricercatori è riuscito a rallentare del 75% la progressione della malattia di #Huntington in un gruppo di 29 pazienti.

    Il trattamento è stato eseguito direttamente nel cervello, inserendo un RNA messaggero che neutralizza quello difettoso presente nei malati.

    Lo studio non è ancora stato pubblicato (c'è solo un comunicato stampa). Ma se confermato è un risultato eccezionale!

    Huntington's disease successfully treated for first time
    bbc.com/news/articles/cevz13xk

  23. Una nuova terapia genica rivoluzionaria promette di smontare e ricostruire il gene "gigante" responsabile della Duchenne. All'Università di Washington hanno trovato un modo ingegnoso per aggirare i limiti delle terapie geniche tradizionali, frammentando e poi riassemblando la proteina chiave nei muscoli. I risultati sui topi? Eccezionali: non solo si ferma la progressione, ma si inverte il danno. Test umani previsti entro 2 anni.

    #Duchenne #TerapiaGenica

    futuroprossimo.it/2024/07/duch

  24. Una nuova terapia genica rivoluzionaria promette di smontare e ricostruire il gene "gigante" responsabile della Duchenne. All'Università di Washington hanno trovato un modo ingegnoso per aggirare i limiti delle terapie geniche tradizionali, frammentando e poi riassemblando la proteina chiave nei muscoli. I risultati sui topi? Eccezionali: non solo si ferma la progressione, ma si inverte il danno. Test umani previsti entro 2 anni.

    #Duchenne #TerapiaGenica

    futuroprossimo.it/2024/07/duch

  25. Una nuova terapia genica rivoluzionaria promette di smontare e ricostruire il gene "gigante" responsabile della Duchenne. All'Università di Washington hanno trovato un modo ingegnoso per aggirare i limiti delle terapie geniche tradizionali, frammentando e poi riassemblando la proteina chiave nei muscoli. I risultati sui topi? Eccezionali: non solo si ferma la progressione, ma si inverte il danno. Test umani previsti entro 2 anni.

    #Duchenne #TerapiaGenica

    futuroprossimo.it/2024/07/duch

  26. Una nuova terapia genica rivoluzionaria promette di smontare e ricostruire il gene "gigante" responsabile della Duchenne. All'Università di Washington hanno trovato un modo ingegnoso per aggirare i limiti delle terapie geniche tradizionali, frammentando e poi riassemblando la proteina chiave nei muscoli. I risultati sui topi? Eccezionali: non solo si ferma la progressione, ma si inverte il danno. Test umani previsti entro 2 anni.

    #Duchenne #TerapiaGenica

    futuroprossimo.it/2024/07/duch

  27. Una nuova terapia genica rivoluzionaria promette di smontare e ricostruire il gene "gigante" responsabile della Duchenne. All'Università di Washington hanno trovato un modo ingegnoso per aggirare i limiti delle terapie geniche tradizionali, frammentando e poi riassemblando la proteina chiave nei muscoli. I risultati sui topi? Eccezionali: non solo si ferma la progressione, ma si inverte il danno. Test umani previsti entro 2 anni.

    #Duchenne #TerapiaGenica

    futuroprossimo.it/2024/07/duch

  28. Dire addio al mal di schiena cronico con una semplice iniezione: è la promessa di una innovativa terapia genica che ha riparato i dischi intervertebrali danneggiati nei topi, riducendone il dolore. Una speranza per milioni di persone, in attesa di conferme nell'uomo. La ricerca dell'OSU apre la strada a un futuro senza lombalgie.

    #TerapiaGenica #MaldiSchiena #DischiSpinali #schiena #salute #InnovazioneMedica #Speranza #Ricerca

    futuroprossimo.it/2024/05/addi

  29. Dire addio al mal di schiena cronico con una semplice iniezione: è la promessa di una innovativa terapia genica che ha riparato i dischi intervertebrali danneggiati nei topi, riducendone il dolore. Una speranza per milioni di persone, in attesa di conferme nell'uomo. La ricerca dell'OSU apre la strada a un futuro senza lombalgie.

    #TerapiaGenica #MaldiSchiena #DischiSpinali #schiena #salute #InnovazioneMedica #Speranza #Ricerca

    futuroprossimo.it/2024/05/addi

  30. Dire addio al mal di schiena cronico con una semplice iniezione: è la promessa di una innovativa terapia genica che ha riparato i dischi intervertebrali danneggiati nei topi, riducendone il dolore. Una speranza per milioni di persone, in attesa di conferme nell'uomo. La ricerca dell'OSU apre la strada a un futuro senza lombalgie.

    #TerapiaGenica #MaldiSchiena #DischiSpinali #schiena #salute #InnovazioneMedica #Speranza #Ricerca

    futuroprossimo.it/2024/05/addi

  31. Dire addio al mal di schiena cronico con una semplice iniezione: è la promessa di una innovativa terapia genica che ha riparato i dischi intervertebrali danneggiati nei topi, riducendone il dolore. Una speranza per milioni di persone, in attesa di conferme nell'uomo. La ricerca dell'OSU apre la strada a un futuro senza lombalgie.

    #TerapiaGenica #MaldiSchiena #DischiSpinali #schiena #salute #InnovazioneMedica #Speranza #Ricerca

    futuroprossimo.it/2024/05/addi

  32. Dire addio al mal di schiena cronico con una semplice iniezione: è la promessa di una innovativa terapia genica che ha riparato i dischi intervertebrali danneggiati nei topi, riducendone il dolore. Una speranza per milioni di persone, in attesa di conferme nell'uomo. La ricerca dell'OSU apre la strada a un futuro senza lombalgie.

    #TerapiaGenica #MaldiSchiena #DischiSpinali #schiena #salute #InnovazioneMedica #Speranza #Ricerca

    futuroprossimo.it/2024/05/addi

  33. La bimba che vedete in foto si chiama Opal, ha 18 mesi, ed è sorda dalla nascita. O meglio: era. Perché una terapia genica le ha appena permesso di riacquistare l'udito. Questo trattamento rivoluzionario ha introdotto una copia sana del gene responsabile dell'udito direttamente nella sua coclea. Diamo insieme un'occhiata a questo avanzamento medico.

    #TerapiaGenica #InnovazioneMedica #SorditàCongenita #RicercaScientifica #Salute

    futuroprossimo.it/2024/05/svol

  34. La bimba che vedete in foto si chiama Opal, ha 18 mesi, ed è sorda dalla nascita. O meglio: era. Perché una terapia genica le ha appena permesso di riacquistare l'udito. Questo trattamento rivoluzionario ha introdotto una copia sana del gene responsabile dell'udito direttamente nella sua coclea. Diamo insieme un'occhiata a questo avanzamento medico.

    #TerapiaGenica #InnovazioneMedica #SorditàCongenita #RicercaScientifica #Salute

    futuroprossimo.it/2024/05/svol

  35. La bimba che vedete in foto si chiama Opal, ha 18 mesi, ed è sorda dalla nascita. O meglio: era. Perché una terapia genica le ha appena permesso di riacquistare l'udito. Questo trattamento rivoluzionario ha introdotto una copia sana del gene responsabile dell'udito direttamente nella sua coclea. Diamo insieme un'occhiata a questo avanzamento medico.

    #TerapiaGenica #InnovazioneMedica #SorditàCongenita #RicercaScientifica #Salute

    futuroprossimo.it/2024/05/svol

  36. La bimba che vedete in foto si chiama Opal, ha 18 mesi, ed è sorda dalla nascita. O meglio: era. Perché una terapia genica le ha appena permesso di riacquistare l'udito. Questo trattamento rivoluzionario ha introdotto una copia sana del gene responsabile dell'udito direttamente nella sua coclea. Diamo insieme un'occhiata a questo avanzamento medico.

    #TerapiaGenica #InnovazioneMedica #SorditàCongenita #RicercaScientifica #Salute

    futuroprossimo.it/2024/05/svol

  37. La bimba che vedete in foto si chiama Opal, ha 18 mesi, ed è sorda dalla nascita. O meglio: era. Perché una terapia genica le ha appena permesso di riacquistare l'udito. Questo trattamento rivoluzionario ha introdotto una copia sana del gene responsabile dell'udito direttamente nella sua coclea. Diamo insieme un'occhiata a questo avanzamento medico.

    #TerapiaGenica #InnovazioneMedica #SorditàCongenita #RicercaScientifica #Salute

    futuroprossimo.it/2024/05/svol

  38. Prometedores resultados del primer fármaco 'silenciador de genes' contra el Alzheimer

    Un oligonucleaotido antisentido (utilizado para detener la producción de una proteína por parte del ARN) "silencia" el gen que codifica la proteína tau asociada a microtúbulos. Esto disminuye la producción de esa proteína y altera el curso de la enfermedad.
    Se necesitarán más ensayos en grupos más grandes de pacientes para determinar si esto conduce a un beneficio clínico.

    #Neurociencia #Cerebro #Neurología #EnfermedadesNeurológicas #EnfermedadesNeurodegenerativas #Alzheimer #Tau #SilenciamientoGénico #TerapiaGénica

    infosalus.com/salud-investigac

  39. Prometedores resultados del primer fármaco 'silenciador de genes' contra el Alzheimer

    Un oligonucleaotido antisentido (utilizado para detener la producción de una proteína por parte del ARN) "silencia" el gen que codifica la proteína tau asociada a microtúbulos. Esto disminuye la producción de esa proteína y altera el curso de la enfermedad.
    Se necesitarán más ensayos en grupos más grandes de pacientes para determinar si esto conduce a un beneficio clínico.

    #Neurociencia #Cerebro #Neurología #EnfermedadesNeurológicas #EnfermedadesNeurodegenerativas #Alzheimer #Tau #SilenciamientoGénico #TerapiaGénica

    infosalus.com/salud-investigac

  40. Prometedores resultados del primer fármaco 'silenciador de genes' contra el Alzheimer

    Un oligonucleaotido antisentido (utilizado para detener la producción de una proteína por parte del ARN) "silencia" el gen que codifica la proteína tau asociada a microtúbulos. Esto disminuye la producción de esa proteína y altera el curso de la enfermedad.
    Se necesitarán más ensayos en grupos más grandes de pacientes para determinar si esto conduce a un beneficio clínico.

    #Neurociencia #Cerebro #Neurología #EnfermedadesNeurológicas #EnfermedadesNeurodegenerativas #Alzheimer #Tau #SilenciamientoGénico #TerapiaGénica

    infosalus.com/salud-investigac

  41. Prometedores resultados del primer fármaco 'silenciador de genes' contra el Alzheimer

    Un oligonucleaotido antisentido (utilizado para detener la producción de una proteína por parte del ARN) "silencia" el gen que codifica la proteína tau asociada a microtúbulos. Esto disminuye la producción de esa proteína y altera el curso de la enfermedad.
    Se necesitarán más ensayos en grupos más grandes de pacientes para determinar si esto conduce a un beneficio clínico.

    #Neurociencia #Cerebro #Neurología #EnfermedadesNeurológicas #EnfermedadesNeurodegenerativas #Alzheimer #Tau #SilenciamientoGénico #TerapiaGénica

    infosalus.com/salud-investigac