#pharmabrief — Public Fediverse posts
Live and recent posts from across the Fediverse tagged #pharmabrief, aggregated by home.social.
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Der neue Pharma-Brief ist seit Kurzem online!
Diesmal geht es unter anderem um hohe Preise und fehlende Transparenz bei Krebsmedikamenten, Versorgungsprobleme bei vernachlässigten Tropenkrankheiten und Kürzungen in der Entwicklungshilfe.
Jetzt lesen und informiert bleiben! Die Pharma-Brief-Texte sind auf unserer Webseite zu finden.
Hier geht es zur Ausgabe:
https://bukopharma.de/pharmabrief/pharma-brief-3-2026-preise-fuer-krebsmedikamente-ntds-und-entwicklungshilfe/#PharmaBrief #Arzneimittelzugang #NTDs #Entwicklungshilfe #Krebsmedikamente
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Der neue Pharma-Brief ist seit Kurzem online!
Diesmal geht es unter anderem um hohe Preise und fehlende Transparenz bei Krebsmedikamenten, Versorgungsprobleme bei vernachlässigten Tropenkrankheiten und Kürzungen in der Entwicklungshilfe.
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Der neue Pharma-Brief ist seit Kurzem online!
Diesmal geht es unter anderem um hohe Preise und fehlende Transparenz bei Krebsmedikamenten, Versorgungsprobleme bei vernachlässigten Tropenkrankheiten und Kürzungen in der Entwicklungshilfe.
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Der neue Pharma-Brief ist seit Kurzem online!
Diesmal geht es unter anderem um hohe Preise und fehlende Transparenz bei Krebsmedikamenten, Versorgungsprobleme bei vernachlässigten Tropenkrankheiten und Kürzungen in der Entwicklungshilfe.
Jetzt lesen und informiert bleiben! Die Pharma-Brief-Texte sind auf unserer Webseite zu finden.
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Kleinkinder erreichen mit reduzierter Gelbfieber-Impfdosis nicht dieselbe Immunität wie Erwachsene. Zur Kurzmeldung im aktuellen Pharma-Brief: https://bukopharma.de/pharmabrief/pharma-brief-1-2026-ataluren-jahresrueckblick-und-malariabekaempfung/gelbfieberimpfung-kinder-brauchen-hoehere-dosis/
#Gelbfieber #Gelbfieberimpfung #Impfstoffe #PharmaBrief -
Wurmerkrankungen beim Menschen sind global häufig, werden aber in der privaten Pharmaforschung stark vernachlässigt. Mehr dazu im aktuellen Pharma-Brief: https://bukopharma.de/pharmabrief/pharma-brief-1-2026-ataluren-jahresrueckblick-und-malariabekaempfung/emodepsid-beschwerlicher-weg-zur-umnutzung/
#Forschung #NTDs #Zoonosen #Emodepsid #Helminthen #Wurmmittel #PharmaBrief -
Wurmerkrankungen beim Menschen sind global häufig, werden aber in der privaten Pharmaforschung stark vernachlässigt. Mehr dazu im aktuellen Pharma-Brief: https://bukopharma.de/pharmabrief/pharma-brief-1-2026-ataluren-jahresrueckblick-und-malariabekaempfung/emodepsid-beschwerlicher-weg-zur-umnutzung/
#Forschung #NTDs #Zoonosen #Emodepsid #Helminthen #Wurmmittel #PharmaBrief -
Wurmerkrankungen beim Menschen sind global häufig, werden aber in der privaten Pharmaforschung stark vernachlässigt. Mehr dazu im aktuellen Pharma-Brief: https://bukopharma.de/pharmabrief/pharma-brief-1-2026-ataluren-jahresrueckblick-und-malariabekaempfung/emodepsid-beschwerlicher-weg-zur-umnutzung/
#Forschung #NTDs #Zoonosen #Emodepsid #Helminthen #Wurmmittel #PharmaBrief -
Wurmerkrankungen beim Menschen sind global häufig, werden aber in der privaten Pharmaforschung stark vernachlässigt. Mehr dazu im aktuellen Pharma-Brief: https://bukopharma.de/pharmabrief/pharma-brief-1-2026-ataluren-jahresrueckblick-und-malariabekaempfung/emodepsid-beschwerlicher-weg-zur-umnutzung/
#Forschung #NTDs #Zoonosen #Emodepsid #Helminthen #Wurmmittel #PharmaBrief -
Ataluren gegen Duchenne-Muskeldystrophie wurde in der EU 2014 auf Basis dürftiger Daten zugelassen. Erst im Frühjahr 2025 kam das Verbot.
Weiterlesen im aktuellen Pharma-Brief:
https://bukopharma.de/pharmabrief/pharma-brief-1-2026-ataluren-jahresrueckblick-und-malariabekaempfung/ataluren-elf-jahre-nutzlos-auf-dem-markt/
#Ataluren #Duchenne #Muskeldystrophie #Arzneimittelzulassung #EMA #PharmaBrief -
Ataluren gegen Duchenne-Muskeldystrophie wurde in der EU 2014 auf Basis dürftiger Daten zugelassen. Erst im Frühjahr 2025 kam das Verbot.
Weiterlesen im aktuellen Pharma-Brief:
https://bukopharma.de/pharmabrief/pharma-brief-1-2026-ataluren-jahresrueckblick-und-malariabekaempfung/ataluren-elf-jahre-nutzlos-auf-dem-markt/
#Ataluren #Duchenne #Muskeldystrophie #Arzneimittelzulassung #EMA #PharmaBrief -
Ataluren gegen Duchenne-Muskeldystrophie wurde in der EU 2014 auf Basis dürftiger Daten zugelassen. Erst im Frühjahr 2025 kam das Verbot.
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Ataluren gegen Duchenne-Muskeldystrophie wurde in der EU 2014 auf Basis dürftiger Daten zugelassen. Erst im Frühjahr 2025 kam das Verbot.
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#Ataluren #Duchenne #Muskeldystrophie #Arzneimittelzulassung #EMA #PharmaBrief -
💊 Voxelotor: Als „Durchbruch“ verkauft – nun gestoppt.
❗️ Wirkung: fraglich
❗️ Nebenwirkungen: deutlich
Ein weiteres Beispiel für marktorientierte Zulassungspolitik.
Mehr im #PharmaBrief
https://bukopharma.de/pharmabrief/pharma-brief-2-3-2025-voxelotor-trumps-austritt-aus-der-who-und-neuer-us-gesundheitsminister/voxelotor-absturz-mit-ansage/ -
In den nächsten Tagen stellen wir Euch die Inhalte des fünften #Pharmabrief's vor, der in wenigen Tagen in Eure Briefkästen flattern wird📬
Es geht um #Voucher gegen #Forschungslücken, um #Malaria, #NTDs und weitere Themen aus aller Welt 🌍💊🔍👇
https://www.bukopharma.de/images/pharmabrief/2024/Phbf2024_05.pdf -
Unser jetzt 8. #Pharmabrief in 2023 nimmt einige Themen in den Blick🎨👉u.a. die #UN-High Level Meetings, das neue „Bundesinstitut für Prävention und Aufklärung in der Medizin“ (#BIPAM), die Abnehmspritze #Wegovy ...
zum PDF 👇https://www.bukopharma.de/images/pharmabrief/2023/Phbf2023_08.pdf 👀