#pharmabrief — Public Fediverse posts

Kleinkinder erreichen mit reduzierter Gelbfieber-Impfdosis nicht dieselbe Immunität wie Erwachsene. Zur Kurzmeldung im aktuellen Pharma-Brief: https://bukopharma.de/pharmabrief/pharma-brief-1-2026-ataluren-jahresrueckblick-und-malariabekaempfung/gelbfieberimpfung-kinder-brauchen-hoehere-dosis/
#Gelbfieber #Gelbfieberimpfung #Impfstoffe #PharmaBrief

Wurmerkrankungen beim Menschen sind global häufig, werden aber in der privaten Pharmaforschung stark vernachlässigt. Mehr dazu im aktuellen Pharma-Brief: https://bukopharma.de/pharmabrief/pharma-brief-1-2026-ataluren-jahresrueckblick-und-malariabekaempfung/emodepsid-beschwerlicher-weg-zur-umnutzung/
#Forschung #NTDs #Zoonosen #Emodepsid #Helminthen #Wurmmittel #PharmaBrief

Wurmerkrankungen beim Menschen sind global häufig, werden aber in der privaten Pharmaforschung stark vernachlässigt. Mehr dazu im aktuellen Pharma-Brief: https://bukopharma.de/pharmabrief/pharma-brief-1-2026-ataluren-jahresrueckblick-und-malariabekaempfung/emodepsid-beschwerlicher-weg-zur-umnutzung/
#Forschung #NTDs #Zoonosen #Emodepsid #Helminthen #Wurmmittel #PharmaBrief

Wurmerkrankungen beim Menschen sind global häufig, werden aber in der privaten Pharmaforschung stark vernachlässigt. Mehr dazu im aktuellen Pharma-Brief: https://bukopharma.de/pharmabrief/pharma-brief-1-2026-ataluren-jahresrueckblick-und-malariabekaempfung/emodepsid-beschwerlicher-weg-zur-umnutzung/
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Wurmerkrankungen beim Menschen sind global häufig, werden aber in der privaten Pharmaforschung stark vernachlässigt. Mehr dazu im aktuellen Pharma-Brief: https://bukopharma.de/pharmabrief/pharma-brief-1-2026-ataluren-jahresrueckblick-und-malariabekaempfung/emodepsid-beschwerlicher-weg-zur-umnutzung/
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Ataluren gegen Duchenne-Muskeldystrophie wurde in der EU 2014 auf Basis dürftiger Daten zugelassen. Erst im Frühjahr 2025 kam das Verbot.
Weiterlesen im aktuellen Pharma-Brief:
https://bukopharma.de/pharmabrief/pharma-brief-1-2026-ataluren-jahresrueckblick-und-malariabekaempfung/ataluren-elf-jahre-nutzlos-auf-dem-markt/
#Ataluren #Duchenne #Muskeldystrophie #Arzneimittelzulassung #EMA #PharmaBrief

Ataluren gegen Duchenne-Muskeldystrophie wurde in der EU 2014 auf Basis dürftiger Daten zugelassen. Erst im Frühjahr 2025 kam das Verbot.
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Ataluren gegen Duchenne-Muskeldystrophie wurde in der EU 2014 auf Basis dürftiger Daten zugelassen. Erst im Frühjahr 2025 kam das Verbot.
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Ataluren gegen Duchenne-Muskeldystrophie wurde in der EU 2014 auf Basis dürftiger Daten zugelassen. Erst im Frühjahr 2025 kam das Verbot.
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https://bukopharma.de/pharmabrief/pharma-brief-1-2026-ataluren-jahresrueckblick-und-malariabekaempfung/ataluren-elf-jahre-nutzlos-auf-dem-markt/
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Unser jetzt 8. #Pharmabrief in 2023 nimmt einige Themen in den Blick🎨👉u.a. die #UN-High Level Meetings, das neue „Bundesinstitut für Prävention und Aufklärung in der Medizin“ (#BIPAM), die Abnehmspritze #Wegovy ...

zum PDF 👇https://www.bukopharma.de/images/pharmabrief/2023/Phbf2023_08.pdf 👀

Die Störche sind los – wer findet die #Weltgesundheit? 🔍🕵️‍♀️
Auf vier Seiten gibt´s im #Pharmabrief eine Fotostory zur Geschichte 👇

https://bukopharma.de/images/pharmabrief/2023/Phbf2023_06_07_Theater.pdf

Ganz viel Spaß beim Lesen 🤡