#paralelismos — Public Fediverse posts
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https://www.europesays.com/es/221634/ Investigadores del IDIBELL identifican mutaciones en el gen RPS6KC1 como causa de una nueva enfermedad del neurodesarrollo #amplio #causa #coffin #describe #enfermedad #ES #España #espectro #establece #Estudio #Familias #gen #Health #identifican #idibell #incluye #Internacional #investigadores #kc #lowry #manifestaciones #Mutaciones #neurodesarrollo #neurológicas #nueva #Pacientes #paralelismos #rps #Salud #síndrome #Spain