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La Firma Invisibile del Trauma: Come le Avversità nell’Infanzia Riscrivono la Nostra Biologia

Per decenni la psicologia e la medicina hanno condiviso un’intuizione fondamentale: le ferite emotive subite durante l’infanzia non svaniscono con la crescita, ma rimangono impresse dentro di noi. Fino ad oggi, tuttavia, la scienza riteneva che lo stress precoce agisse semplicemente come un “acceleratore” biologico generico, facendo invecchiare il corpo più velocemente.

Una straordinaria ricerca internazionale pubblicata sulla rivista Science ribalta completamente questa convinzione, mappando per la prima volta l’impronta molecolare che le avversità precoci lasciano sui diversi tessuti del corpo. La scoperta è sorprendente: il trauma non si limita a “velocizzare” l’orologio biologico, ma ne altera profondamente e in modo differenziato i singoli ingranaggi.

L’Epigenoma: Dove l’Ambiente Incontra il DNA

Per comprendere la portata dello studio occorre fare un passo nel campo dell’epigenetica, ovvero lo studio di come le esperienze e l’ambiente possano modificare l’attività dei nostri geni senza alterare la sequenza primaria del DNA. Lo strumento principale usato dalle cellule per farlo è la metilazione del DNA, una serie di marcatori chimici che decidono quali geni accendere o spegnere. Questi marcatori fungono da veri e propri “orologi epigenetici”, capaci di calcolare l’età biologica reale di un tessuto, che spesso non coincide con quella anagrafica.

Il team di ricerca, guidato dagli scienziati Noah Snyder-Mackler (Arizona State University) e Amanda Lea (Vanderbilt University), ha analizzato la mappa epigenetica di 237 macachi rhesus vissuti in condizioni semi-naturali sull’isola di Cayo Santiago. Poiché questi primati condividono con l’essere umano gran parte delle dinamiche sociali e della struttura biologica, lo studio ha permesso di analizzare ben 14 tessuti diversi in età adulta, collegandoli a registri dettagliatissimi sulle avversità vissute nell’infanzia (come la perdita precoce della madre o la sottomissione in gruppi sociali sovraffollati).

Una Firma Coordinata, ma Non Uniforme

I risultati della ricerca hanno scardinato il vecchio modello teorico dell’invecchiamento accelerato. I punti chiave emersi aprono scenari medici totalmente inediti:

• L’effetto è sistemico: Le esperienze negative infantili lasciano una firma molecolare coordinata in tutto il corpo. Se un animale mostra segni di alterazione legati al trauma in un organo, tendenzialmente la stessa firma si riflette anche negli altri tessuti.
• Ogni avversità ha il suo bersaglio: Tipi diversi di stress (es. isolamento sociale rispetto alla perdita di una figura di riferimento) colpiscono regioni differenti del genoma.
• L’impatto sui tessuti è asimmetrico: Questo è il dato più rivoluzionario. Il trauma infantile non accelera l’invecchiamento in modo uniforme. In alcuni tessuti specifici (come la ghiandola pituitaria, centrale per la risposta allo stress) la firma molecolare imita perfettamente un invecchiamento precoce. In altri tessuti, invece, i cambiamenti molecolari si muovono in direzioni completamente opposte a quelle del normale invecchiamento.

Questo significa che le avversità infantili non si limitano a spingere il piede sull’acceleratore del tempo, ma deviano la traiettoria dello sviluppo biologico, creando un mosaico di tessuti che rispondono agli stimoli e alla vulnerabilità alle malattie in modi unici e fino ad ora imprevedibili.

“Le esperienze precoci possono lasciare marchi duraturi sul genoma che influenzano le traiettorie di salute lungo tutto l’arco della vita. Ma non si tratta di una storia semplice: l’effetto varia profondamente a seconda del contesto e del tessuto.” — Noah Snyder-Mackler, Co-autore dello studio.

Riflessione Editoriale

Questo articolo ha un potenziale di impatto (engagement) altissimo perché tocca un tema universale – la vulnerabilità dell’infanzia – validandolo attraverso la lente della “scienza dura”. Dal punto di vista editoriale, il valore aggiunto di questo pezzo sta nello scardinare il concetto grossolano che il trauma “faccia semplicemente invecchiare prima”.

L’articolo spiega ai lettori che la vera rivoluzione sta nella parola eterogeneità: il nostro corpo reagisce alle ferite del passato riscrivendosi come una mappa geografica complessa, dove alcune zone si irrigidiscono e altre deviano del tutto dal percorso naturale. Il post si collega a temi di salute mentale, psicologia dello sviluppo o medicina preventiva, mostrando come la cura dei bambini sia, a tutti gli effetti, il primo e più potente intervento di sanità pubblica per gli adulti di domani.

• Snyder-Mackler, N., Lea, A. J., & colleghi. (2026). Age and early life adversity shape heterogeneity of the epigenome across tissues in macaques. Science, 392(6804), eaea4922. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42313974/
• Petersen, R. M., Patterson, S. K., Widdig, A., & Lea, A. J. (2026). Early-life adversity shapes the relationship between growth and reproduction in free-ranging female rhesus macaques. Proceedings of the National Academy of Sciences, 123(19), e2524909123. https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2524909123

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Cinco claves para cuidar el corazón antes de una emergencia

Conocer los factores de riesgo cardiovascular, realizar chequeos y mantener hábitos saludables puede ayudar a prevenir complicaciones y cuidar la salud del corazón.

Por Gabriela Díaz | Reportera                                           

La salud cardiovascular se construye mucho antes de que aparezca una emergencia. La presión arterial, el colesterol, el tabaquismo, el sedentarismo, la alimentación y los antecedentes familiares pueden incrementar el riesgo durante años sin provocar síntomas evidentes.

En México, las enfermedades del corazón se mantienen como la principal causa de muerte. Datos del Instituto Nacional de Estadística y Geografía (Inegi) reportaron que fueron la primera causa de defunción a nivel nacional durante el primer semestre de 2025, con 95 mil 935 casos registrados de manera preliminar.

A nivel mundial, las enfermedades cardiovasculares también representan la principal causa de muerte. La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que provocaron 19.8 millones de fallecimientos durante 2022, mientras la Federación Mundial del Corazón conmemora el Día Mundial del Corazón cada 29 de septiembre.

Prevenir antes de que aparezcan síntomas

Uno de los principales desafíos de la salud cardiovascular es que algunos factores de riesgo pueden avanzar durante años sin causar molestias. Por ello, esperar a sentirse mal para buscar atención médica puede reducir las oportunidades de detectar oportunamente una alteración.

La prevención implica conocer los factores de riesgo, modificarlos cuando sea posible y mantener un seguimiento médico. La hipertensión, los niveles elevados de glucosa o colesterol y otros indicadores pueden requerir evaluación aun cuando una persona se sienta saludable.

Entre los factores que pueden aumentar el riesgo se encuentran el consumo de tabaco, la alimentación poco saludable, la falta de actividad física y el consumo excesivo de alcohol. También existen factores que no pueden modificarse, como la edad y los antecedentes familiares.

La OMS señala que detectar las enfermedades cardiovasculares de manera temprana permite iniciar medidas de control y tratamiento cuando sean necesarias. La atención preventiva también facilita identificar cambios antes de que aparezcan complicaciones.

Conocer los riesgos permite actuar

Sentirse bien no siempre significa que todos los indicadores de salud estén dentro de los parámetros esperados. Algunas alteraciones pueden permanecer sin síntomas y detectarse mediante una consulta médica o estudios de laboratorio.

Por ello, los chequeos periódicos pueden proporcionar información sobre presión arterial, glucosa, colesterol y otros indicadores relacionados con el riesgo cardiovascular. La frecuencia y los estudios necesarios dependen de las características y antecedentes de cada persona.

De acuerdo con información proporcionada por Sofía, su Programa Preventivo contempla una consulta con un médico de cabecera especialista en Medicina Interna, estudios determinados a partir de la historia clínica y un check-up anual, además del seguimiento de resultados.

Roxana Castillo, Medical Care Manager y médico internista de Sofía, señaló que la prevención cardiovascular requiere conocer los factores de riesgo, trabajar sobre aquellos que pueden modificarse y dar seguimiento a su evolución. –sn–

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La Sindrome di Gilbert: Perché la diagnosi non deve spaventare

Cos’è la Sindrome di Gilbert? Un’anomalia, non una malattia

La Sindrome di Gilbert è una condizione ereditaria, benigna e cronica che interessa circa il 7-10% della popolazione mondiale, con una prevalenza nettamente superiore nei soggetti di sesso maschile. Dal punto di vista biochimico, è caratterizzata da un aumento isolato della bilirubina indiretta (non coniugata) nel sangue. Chi ne è affetto presenta esami della funzionalità epatica (transaminasi, gamma-GT, fosfatasi alcalina) e indagini strumentali (ecografia epatica) assolutamente normali.

La genetica dietro il meccanismo

La causa risiede in una mutazione a trasmissione autosomica recessiva del gene UGT1A1 (specificamente nella regione del promotore TATA-box, variante nota come UGT1A1*28). Questo gene codifica per l’enzima UDP-glucuronosiltransferasi, responsabile della coniugazione della bilirubina nel fegato per renderla idrosolubile ed eliminabile attraverso la bile. Nei soggetti con Sindrome di Gilbert, l’attività di questo enzima è ridotta a circa il 30% rispetto alla norma: il fegato, semplicemente, “lavora più lentamente” nel processare lo scarto dei globuli rossi.

Sintomi e fattori scatenanti: Il sub-ittero intermittente

Nella stragrande maggioranza dei casi, la sindrome è completamente asintomatica. Il segno clinico principale è il sub-ittero, ovvero un lieve ingiallimento delle sclere oculari (e talvolta della cute), che compare in modo intermittente. I livelli di bilirubina tendono infatti a fluttuare in risposta a specifici fattori scatenanti:

• Digiuno prolungato o diete ipocaloriche drastiche.
• Stress psicofisico intenso.
• Privazione del sonno o stanchezza eccessiva.
• Infezioni concomitanti (influenza, febbre).
• Attività fisica agonistica o particolarmente intensa.
• Consumo di alcolici.

Diagnosi e gestione clinica

La diagnosi è quasi sempre di esclusione: la combinazione di iperbilirubinemia indiretta isolata, emocromo normale (per escludere l’emolisi) ed enzimi epatici nella norma è sufficiente. Rari casi richiedono il test genetico molecolare. Non è necessario alcun trattamento farmacologico. La prognosi è eccellente e l’aspettativa di vita è identica a quella della popolazione generale. L’unica accortezza clinica riguarda la farmacocinetica: i soggetti con Gilbert devono informare il medico prima di assumere determinati farmaci (come alcuni chemioterapici o l’irinotecano) che condividono la stessa via di metabolizzazione enzimatica (UGT1A1), per evitare fenomeni di tossicità.

Commento Editoriale

• Biondi, G., & Redazione BC. (2023). Sindrome di Gilbert e genotipo TATA-box: esperienze e prospettive. Biochimica Clinica, 47(3). https://biochimicaclinica.it/wp-content/uploads/2023/08/biondi.pdf
• Mayo Clinic. (2019). Gilbert syndrome: Diagnosis and treatment. Mayo Foundation for Medical Education and Research. https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/gilberts-syndrome/diagnosis-treatment/drc-20372816
• MedlinePlus Genetics. (2012). Gilbert syndrome: Causes, genetics, and patterns of inheritance. National Library of Medicine. https://medlineplus.gov/genetics/condition/gilbert-syndrome/
• National Health Service (NHS). (2024). Gilbert’s syndrome overview. NHS England. https://www.nhs.uk/conditions/gilberts-syndrome/

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Disease Spectrum of Human Metapneumovirus Infections in Infants and Young Children: Data From a Prospective Multicenter Study in Germany

Más allá del VRS: Lo que debes saber sobre el Metaneumovirus Humano (hMPV) y la salud de los más pequeños

El «invitado» inesperado de cada invierno

Cada invierno, las salas de urgencias pediátricas se llenan de familias preocupadas por la dificultad respiratoria de sus hijos. En la conversación pública, el Virus Respiratorio Sincitial (VRS) suele acaparar toda la atención y los titulares. Sin embargo, existe un patógeno que circula de forma silenciosa pero constante, provocando cuadros clínicos prácticamente idénticos: el Metaneumovirus Humano (hMPV).

A menudo eclipsado por el VRS, el hMPV es la segunda causa más común de neumonía grave en niños. Para entender mejor su impacto en el escenario post-pandemia, un reciente estudio prospectivo multicéntrico realizado en Alemania analizó a 216 niños (102 hospitalizados y 114 pacientes ambulatorios) durante las temporadas invernales de 2021/22 y 2022/23. Los hallazgos nos permiten identificar finalmente qué factores marcan la línea entre un resfriado común y una hospitalización de urgencia.

El hMPV no es un «simple resfriado» (y su prevalencia lo demuestra)

El hMPV tiene una presencia significativa en los países industrializados, siendo responsable de entre el 4% y el 8% de todas las infecciones respiratorias en niños. Aunque puede presentarse de forma leve, su capacidad para derivar en complicaciones graves como bronquiolitis o neumonía es real. Su mayor actividad suele registrarse a finales del invierno y principios de la primavera, tomando el relevo cuando otros virus estacionales comienzan a decaer.

La edad de los 9 meses: Un punto de inflexión crítico

Los resultados del estudio muestran una diferencia demográfica clara: la mediana de edad de los pacientes hospitalizados fue de tan solo 9 meses, mientras que los casos ambulatorios presentaron una mediana de 14 meses.

Esta diferencia de cinco meses es determinante. Refleja que la madurez del sistema respiratorio y el calibre de las vías aéreas juegan un papel crucial. En bebés menores de un año, la inflamación causada por el virus puede comprometer la respiración de forma mucho más agresiva que en niños mayores, cuyo sistema bronquial es anatómicamente más robusto para manejar la obstrucción.

La prematuridad es el factor de riesgo más determinante

El historial de nacimiento es uno de los predictores más fuertes de gravedad. El estudio aclara que más que el peso al nacer por sí solo, es la madurez del desarrollo (edad gestacional) lo que realmente define el riesgo de hipoxemia:

• Impacto estadístico: El 25% de los niños hospitalizados eran prematuros (antes de la semana 37), frente a solo un 6.2% en el grupo ambulatorio.
• Prematuridad extrema: El 100% de los bebés nacidos con menos de 28 semanas de gestación requirieron hospitalización al contraer el virus.
• Vulnerabilidad biológica: El desarrollo pulmonar incompleto deja una «huella» de fragilidad que el hMPV aprovecha, afectando la capacidad de oxigenación de forma independiente a la edad actual del niño.

Las señales de alarma que no debes ignorar

Es vital distinguir entre un cuadro de vías altas y una infección de vías bajas. Los casos ambulatorios suelen limitarse a síntomas de un resfriado común, con una presencia notable de congestión nasal (96.5%). En contraste, los casos graves presentan indicadores claros de afectación pulmonar:

• Signos clínicos graves: Los niños hospitalizados mostraron una alta incidencia de sibilancias (63.7%), crepitantes (64.7%) e hipoxemia (47.1%).
• La ingesta de líquidos: Un marcador crítico es la reducción de la ingesta de líquidos, presente en más de la mitad de los casos hospitalizados (54.9%). Si un bebé deja de beber debido al esfuerzo para respirar, la atención hospitalaria es imperativa.
• El mito de la fiebre: El estudio confirmó que la fiebre no discrimina la gravedad, ya que estuvo presente por igual (aprox. 67%) tanto en casos leves como graves.

El historial sibilancias recurrentes

Uno de los hallazgos más potentes es la relación con los antecedentes de sibilancias recurrentes (más de dos episodios al año). Los niños con este historial tienen una probabilidad 9.35 veces mayor (OR 9.35) de ser hospitalizados. El hMPV actúa como un detonante crítico en niños con un sistema broncopulmonar hiperreactivo o predispuesto, transformando una infección común en una crisis respiratoria aguda.

La complejidad de las coinfecciones

El hMPV suele presentarse acompañado. Un tercio de los casos (33.3%) mostró coinfección con otros virus, especialmente rinovirus y enterovirus. Es importante destacar que los investigadores excluyeron deliberadamente los casos con VRS para aislar el impacto «puro» del metaneumovirus, demostrando que este virus es plenamente capaz de causar cuadros graves de forma autónoma.

Conclusión: Hacia un futuro de mayor protección

Actualmente, el tratamiento es de soporte (oxígeno e hidratación). Sin embargo, el horizonte es esperanzador: la investigación científica se centra hoy en el desarrollo de vacunas y anticuerpos monoclonales que actúan específicamente sobre la Proteína de Fusión (F) del virus, una estrategia similar a la que ya está protegiendo a miles de bebés frente al VRS.

La vigilancia clínica y el diagnóstico preciso son nuestras mejores herramientas. Al conocer los factores de riesgo y los síntomas de alerta, podemos proteger mejor a los más vulnerables.

Ante la llegada de cada nueva temporada de virus respiratorios, ¿estamos dando al Metaneumovirus la importancia clínica que realmente merece en nuestras consultas y hogares?

Fuente: https://www.ovid.com/jnls/pidj/fulltext/10.1097/inf.0000000000005166~disease-spectrum-of-human-metapneumovirus-infections-in

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Alzheimer e sistema glinfatico: lo studio che conferma il legame con il declino cognitivo

Il “camion della spazzatura” del cervello: cos’è il sistema glinfatico

Nel 2012 il gruppo di Maiken Nedergaard dell’Università di Rochester pubblicò su Science Translational Medicine una scoperta che avrebbe cambiato la neurobiologia: il cervello possiede un proprio sistema di drenaggio linfatico, non riconoscibile istologicamente come i vasi linfatici periferici, ma funzionalmente analogo. Denominato sistema glinfatico — da “gliale” + “linfatico” — questo network paravascolare consente al liquido cefalorachidiano (LCR) di circolare attraverso il parenchima cerebrale, lungo gli spazi perivascolari che circondano le arterie penetranti, mescolarsi con il liquido interstiziale, raccogliere metaboliti e proteine di scarto, e drenare infine lungo le vene. Il componente cellulare cruciale sono gli astrociti, le cui terminazioni a piede (endfeet) che avvolgono i vasi sanguigni esprimono il canale idrico acquaporina-4 (AQP4), indispensabile per il flusso convettivo del sistema. Nedergaard stesso lo definì il “garbage truck of the brain” — il camion della spazzatura cerebrale. Da internista, questa immagine mi colpisce per la sua potenza esplicativa: proprio come le fogne urbane, se il sistema si intasa, l’accumulo di rifiuti tossici diventa inevitabile.

Il collegamento con l’Alzheimer: perché la pulizia notturna del cervello è cruciale

La malattia di Alzheimer (MA) è caratterizzata dall’accumulo cerebrale di placche di beta-amiloide (Aβ) e grovigli di proteina tau iperfosforilata — i due marcatori patologici fondamentali. Entrambe queste proteine sono normalmente smaltite dal sistema glinfatico durante il sonno: la clearance glinfatica è due volte più efficiente durante il sonno profondo rispetto alla veglia, grazie all’espansione degli spazi perivascolari che si verifica nelle fasi di sonno a onde lente. Il problema nasce quando il sistema glinfatico si deteriora — per invecchiamento, patologie vascolari, ipertensione arteriosa, disturbi del sonno — con conseguente accumulo progressivo di Aβ e tau nel parenchima cerebrale. Nel 2020, Nedergaard e Goldman pubblicarono su Science una review seminale in cui proponevano il “fallimento glinfatico come via finale comune alla demenza”: un framework unificante in cui il deterioramento del sistema di clearance cerebrale, tipicamente accelerato dal declino della qualità del sonno legato all’invecchiamento, costituisce il meccanismo convergente di tutte le principali demenze neurodegenerative.

Lo studio chiave: DTI-ALPS come biomarcatore glinfatico multimodale PET/MRI

La sfida storica nello studio del sistema glinfatico nell’uomo è stata la difficoltà di misurarlo in vivo con metodiche non invasive. La svolta è arrivata con l’indice DTI-ALPS (Diffusion Tensor Imaging Analysis Along the Perivascular Space), una metodica MRI basata sull’analisi della diffusività dell’acqua lungo gli spazi perivascolari — un proxy della funzione glinfatica misurabile senza iniezione di traccianti.

Lo studio fondamentale su questo tema — pubblicato sull’European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging (Zhang et al., 2025) — ha analizzato 140 partecipanti (mediana 69 anni; 84 donne), di cui 99 con diagnosi di MA (37 ad esordio precoce, EOAD; 62 ad esordio tardivo, LOAD), 35 con MCI (Mild Cognitive Impairment) e 6 con SCD (Subjective Cognitive Decline), con dati raccolti tra il 2021 e il 2024. Tutti i partecipanti hanno eseguito una PET/MRI trimodale simultanea con tre traccianti:

• [¹⁸F] Florbetapir: per la quantificazione del carico amiloide (Aβ-PET)
• [¹⁸F] PI-2620: per il burden di tau (tau-PET)
• [¹⁸F] FDG: per il metabolismo glucidico cerebrale (FDG-PET)
• DTI-ALPS: per la quantificazione della funzione glinfatica tramite diffusione dell’acqua negli spazi perivascolari

I risultati hanno dimostrato:

• Riduzione significativa dell’indice ALPS nei pazienti con MA rispetto ai controlli — confermando la disfunzione glinfatica nella malattia conclamata
• L’associazione tra ALPS ridotto e declino cognitivo è mediata principalmente dalla via amiloide-dipendente (Aβ), più che dalla tau — dato cruciale perché suggerisce che la disfunzione glinfatica agisca a monte, favorendo l’accumulo di Aβ che poi guida il processo neurodegenerativo
• I pazienti con EOAD mostravano relazioni neuroimaging-cognizione distinte rispetto al LOAD — suggerendo diversi pattern patogenetici tra le forme precoce e tardiva
• Il SCD (Subjective Cognitive Decline) — lo stadio pre-clinico più precoce, con lamentele soggettive di memoria senza deficit oggettivi — mostrava già un indice ALPS ridotto rispetto ai controlli sani, con valore predittivo di progressione verso MCI e MA.

La meta-analisi del 2026: conferma su larga scala e potenziale clinico

Parallelamente, la prima meta-analisi sistematica stratificata sull’indice DTI-ALPS nell’Alzheimer — pubblicata su Frontiers in Aging Neuroscience (2026) — ha sintetizzato i dati di 24 studi per un totale di migliaia di partecipanti, con due importanti novità metodologiche: stratificazione per b-value (1000 vs. 2000 s/mm²) e prima sintesi pooled della correlazione tra ALPS e carico amiloide alla PET. I risultati confermano:

• Riduzione statisticamente significativa e riproducibile dell’indice ALPS in MA rispetto ai controlli cognitivamente normali
• Riduzione progressiva lungo lo spettro: controlli normali → SCD → MCI → MA conclamata
• Correlazione tra ALPS ridotto e performance cognitive più basse (MMSE, MoCA, CDR)
• Correlazione tra ALPS ridotto e maggior carico amiloide alla PET — prima evidenza pooled del legame diretto ALPS–Aβ
• Potenziale dell’ALPS come biomarker non invasivo per diagnosi precoce e monitoraggio della progressione.

Meccanismi biologici: il circolo vizioso glinfatico–amiloide–tau

Il legame tra disfunzione glinfatica e Alzheimer non è semplicemente associativo: esiste una relazione bidirezionale e autoamplificante che costituisce un circolo vizioso patogenetico. Ecco i passaggi chiave:

• Disfunzione glinfatica → accumulo di Aβ: la riduzione della clearance glinfatica notturna riduce l’eliminazione di Aβ solubile dagli spazi interstiziali, favorendone l’oligomerizzazione e la formazione di placche
• Aβ solubile → disfunzione glinfatica: gli oligomeri di Aβ danneggiano la polarizzazione degli astrociti e la distribuzione di AQP4, peggiorando ulteriormente il flusso glinfatico — feedback negativo che amplifica il danno
• Disfunzione glinfatica → accumulo di tau: anche la proteina tau iperfosforilata è in parte eliminata dal sistema glinfatico; la sua clearance ridotta favorisce la formazione di grovigli neurofibrillari
• Invecchiamento → disfunzione glinfatica: con l’età, la pulsatilità arteriosa si riduce, gli astrociti perdono la corretta polarizzazione di AQP4, e il sonno a onde lente diminuisce — tutti meccanismi che compromettono l’efficienza glinfatica. Nei topi anziani, la clearance di Aβ è ridotta del 40% rispetto ai giovani
• Ipertensione arteriosa → disfunzione glinfatica: la riduzione della pulsatilità arteriosa da danno vascolare compromette il flusso perivascolare — spiegando anche l’ipertensione come fattore di rischio per demenza
• Disturbi del sonno → disfunzione glinfatica: apnee ostruttive, insonnia e riduzione del sonno a onde lente riducono il tempo disponibile per la clearance glinfatica — con effetti dimostrati sull’accumulo di Aβ già in giovani adulti dopo una singola notte di privazione del sonno.

L’indice ALPS come biomarcatore: dalle neuroimmagini alla clinica

L’importanza clinica degli studi sull’ALPS risiede nella possibilità di disporre di un biomarcatore non invasivo e accessibile — una sequenza MRI aggiuntiva su apparecchi già disponibili nella maggior parte dei centri di neuroimaging — per valutare la funzione glinfatica. Questo apre prospettive rilevanti:

• Diagnosi precoce: l’ALPS si riduce già allo stadio di SCD, prima di qualsiasi deficit cognitivo misurabile con i test neuropsicologici standard
• Stratificazione del rischio: un ALPS basso in soggetti asintomatici ad alto rischio genetico (portatori di APOE ε4) potrebbe identificare chi beneficerà di strategie preventive precoci
• Monitoraggio terapeutico: potenziale utilizzo come endpoint surrogato negli studi clinici su farmaci o interventi (es. CPAP nelle apnee, farmaci antiamiloide come lecanemab) che mirano a potenziare la clearance glinfatica
• Target terapeutico diretto: il sistema glinfatico stesso come bersaglio — farmaci che aumentino la pulsatilità arteriosa, migliorino il sonno a onde lente, aumentino l’espressione di AQP4, o riducano l’infiammazione astrocitaria

È doveroso segnalare che l’ALPS presenta ancora limitazioni importanti: variabilità inter-scanner, dipendenza dal b-value utilizzato, mancanza di standardizzazione dei protocolli di acquisizione. La meta-analisi del 2026 ha evidenziato questi problemi come priorità per la ricerca futura. Prima di un utilizzo clinico routinario, sarà necessaria una validazione prospettica multicentrica con protocolli armonizzati.

Implicazioni cliniche: cosa può fare il medico internista oggi

La ricerca sul sistema glinfatico non è ancora traslata in raccomandazioni cliniche specifiche per l’Alzheimer. Tuttavia, essa rafforza l’evidenza a supporto di interventi preventivi già raccomandati per ridurre il rischio di demenza:

• Trattamento del disturbo del sonno: la diagnosi e terapia delle apnee ostruttive del sonno (OSAS) con CPAP, e il trattamento dell’insonnia cronica, hanno ora un razionale glinfatico diretto oltre a quello cardiovascolare. Studi preliminari mostrano miglioramento della funzione glinfatica con CPAP efficace
• Controllo dell’ipertensione arteriosa: il danno vascolare riduce la pulsatilità arteriosa, compromettendo il flusso glinfatico — un ulteriore motivo per ottimizzare il controllo pressorio
• Attività fisica regolare: aumenta la pulsatilità vascolare e migliora la qualità del sonno profondo, potenziando indirettamente la clearance glinfatica
• Igiene del sonno: la promozione del sonno a onde lente (orari regolari, riduzione di alcol e sedativi, ambiente adeguato) rimane l’intervento più diretto sul sistema glinfatico
• Controllo del diabete e dell’obesità: entrambi compromettono la funzione glinfatica tramite meccanismi vascolari e neuroinfiammatori.

Il mio commento da internista: il sonno è medicina neurologica preventiva

Quando, nel mio reparto di Medicina Interna, ricovero un paziente con MCI o con i primi segni di decadimento cognitivo, la domanda sul sonno fa ora parte sistematicamente della mia valutazione. Non è più solo una questione di qualità della vita — è una questione di neurofisiologia fondamentale. La ricerca sul sistema glinfatico sta trasformando il sonno da “tempo perso” a “tempo di manutenzione cerebrale”: la finestra notturna in cui il cervello lava via le proteine tossiche accumulate durante la veglia. Il dato più clinicamente rilevante per me è che la disfunzione glinfatica è misurabile con DTI-ALPS già allo stadio di SCD — prima che il paziente abbia qualsiasi deficit cognitivo oggettivabile. Questo apre la possibilità di identificare individui ad alto rischio in una finestra temporale in cui gli interventi preventivi possono essere più efficaci. Non siamo ancora pronti per proporre l’ALPS nella pratica clinica di routine, ma la direzione è tracciata: verso una neurologia preventiva e personalizzata, in cui biomarcatori di imaging non invasivi guidano la stratificazione del rischio decenni prima della demenza conclamata.

1. Zhang, Y., Huang, G., Geng, J., Li, X., Xin, M., Yuan, P., Wang, Y., Xu, Q., Wang, G., Huang, G., Liu, J., & Zhang, C. (2025). DTI-ALPS index-assessed glymphatic dysfunction mediates Alzheimer’s cognitive decline via amyloid-β-dependent pathways: Multimodal PET/MRI study. European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, 53(1), 467–479. https://doi.org/10.1007/s00259-025-07445-2
2. Zafari, R., Taherkhani, T., Kamroo, A., & Nabizadeh, F. (2026). Comprehensive and stratified meta-analysis of diffusion tensor image analysis along the perivascular space in Alzheimer’s disease: Linking glymphatic dysfunction with cognitive decline and amyloid pathology. Alzheimer’s & Dementia: Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring, 18(1), e70033. https://doi.org/10.1177/25424823261424508
3. Nedergaard, M., & Goldman, S. A. (2020). Glymphatic failure as a final common pathway to dementia. Science, 370(6512), 50–56. https://doi.org/10.1126/science.abb8739
4. Iliff, J. J., Wang, M., Liao, Y., Plogg, B. A., Peng, W., Gundersen, G. A., Benveniste, H., Vates, G. E., Deane, R., Goldman, S. A., Nagelhus, E. A., & Nedergaard, M. (2012). A paravascular pathway facilitates CSF flow through the brain parenchyma and the clearance of interstitial solutes, including amyloid β. Science Translational Medicine, 4(147), 147ra111. https://doi.org/10.1126/scitranslmed.3003748
5. Corbali, O., & Levey, A. I. (2025). Glymphatic system in neurological disorders and implications for brain health. Frontiers in Neurology, 16, 1543725. https://doi.org/10.3389/fneur.2025.1543725
6. Glymphatic and meningeal lymphatic dysfunction in Alzheimer’s disease: Mechanisms and therapeutic perspectives. (2025). Alzheimer’s & Dementia. https://doi.org/10.1002/alz.70478
7. Kamatham, P. T., Shukla, R., Khatri, D. K., & Vora, L. K. (2025). The therapeutic potential of glymphatic system activity to reduce the pathogenic accumulation of cytotoxic proteins in Alzheimer’s disease. International Journal of Molecular Sciences, 26(15), 7552. https://doi.org/10.3390/ijms26157552
8. Chen, F., Heng, T., Feng, Q., Hua, R., Wu, J., Shi, F., Liao, Z., Qiao, K., Zhang, Z., & Miao, J. (2025). Quantitative assessment of brain glymphatic imaging features using deep learning-based EPVS segmentation and DTI-ALPS analysis in Alzheimer’s disease. Frontiers in Aging Neuroscience, 17, 1621106. https://doi.org/10.3389/fnagi.2025.1621106
9. Xie, L., Kang, H., Xu, Q., Chen, M. J., Liao, Y., Thiyagarajan, M., O’Donnell, J., Christensen, D. J., Nicholson, C., Iliff, J. J., Takano, T., Deane, R., & Nedergaard, M. (2013). Sleep drives metabolite clearance from the adult brain. Science, 342(6156), 373–377. https://doi.org/10.1126/science.1241224
10. Kress, B. T., Iliff, J. J., Xia, M., Wang, M., Wei, H. S., Zeppenfeld, D., Xie, L., Kang, H., Xu, Q., Liew, J. A., Plog, B. A., Ding, F., Deane, R., & Nedergaard, M. (2014). Impairment of paravascular clearance pathways in the aging brain. Annals of Neurology, 76(6), 845–861. https://doi.org/10.1002/ana.24271
11. Taoka, T., Masutani, Y., Kawai, H., Nakane, T., Matsuoka, K., Yasuno, F., Kishimoto, T., & Naganawa, S. (2017). Evaluation of glymphatic system activity with the diffusion MR technique: Diffusion tensor image analysis along the perivascular space (DTI-ALPS) in Alzheimer’s disease cases. Japanese Journal of Radiology, 35(4), 172–178. https://doi.org/10.1007/s11604-017-0617-z
12. Louveau, A., Smirnov, I., Keyes, T. J., Eccles, J. D., Rouhani, S. J., Peske, J. D., Derecki, N. C., Castle, D., Mandell, J. W., Lee, K. S., Harris, T. H., & Kipnis, J. (2015). Structural and functional features of central nervous system lymphatic vessels. Nature, 523(7560), 337–341. https://doi.org/10.1038/nature14432

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Diabetes tipo 2 en adolescentes enciende alerta; especialista llama a fortalecer la medicina preventiva

El cirujano bariatra Vicente Alarcón advirtió que cada vez más adolescentes desarrollan diabetes tipo 2 y enfermedades asociadas a la obesidad. El especialista planteó reforzar la medicina preventiva y el papel de la familia para frenar las enfermedades crónicas.

Por Deyanira Vázquez | Reportera                                        

La presencia de diabetes tipo 2 en adolescentes, una enfermedad que hasta hace algunos años se diagnosticaba principalmente en adultos mayores, refleja el avance de la obesidad y de los padecimientos crónico-degenerativos en México, advirtió el cirujano bariatra Vicente Alarcón, quien llamó a fortalecer la prevención desde el ámbito familiar.

El especialista señaló que en la práctica clínica es cada vez más frecuente recibir pacientes de menor edad con enfermedades metabólicas que anteriormente aparecían décadas después. A su juicio, esta tendencia representa una advertencia para el sistema de salud, ya que, de no modificarse los hábitos de vida, las nuevas generaciones podrían enfrentar complicaciones graves desde etapas tempranas.

«Hoy estamos viendo adolescentes con diabetes tipo 2, algo que hace un par de décadas era impensable», afirmó.

La prevención debe comenzar antes de la enfermedad

Con más de dos décadas de experiencia en cirugía digestiva, bariátrica y procedimientos de mínima invasión, Vicente Alarcón explicó que su práctica médica ha evolucionado hacia un modelo de atención integral, en el que la salud no se limita al tratamiento de un órgano o un diagnóstico específico.

El especialista sostuvo que factores como la alimentación, la actividad física, el descanso, el entorno familiar, el equilibrio hormonal y la salud emocional deben analizarse de manera conjunta para prevenir enfermedades antes de que aparezcan.

Consideró que la medicina moderna ha logrado importantes avances en el diagnóstico y tratamiento de padecimientos complejos; sin embargo, señaló que con frecuencia la atención médica inicia cuando las complicaciones ya están presentes.

Por ello, propuso impulsar un modelo centrado en la prevención y en la adopción de hábitos saludables desde edades tempranas.

La obesidad también se transmite por el entorno familiar

El médico explicó que la obesidad no depende únicamente de factores genéticos, sino también del ambiente en el que crecen las personas.

Indicó que cuando ambos padres viven con obesidad, aumenta significativamente la probabilidad de que sus hijos desarrollen la misma condición debido a los patrones de alimentación, el estilo de vida y las dinámicas familiares.

En ese sentido, afirmó que la participación de toda la familia resulta indispensable para lograr cambios sostenidos en la alimentación y en otros hábitos relacionados con la salud.

Enfermedades asociadas y calidad de vida

El especialista recordó que la obesidad incrementa el riesgo de desarrollar diabetes, hipertensión arterial, alteraciones metabólicas, enfermedades digestivas y diversos trastornos que afectan la calidad de vida.

También señaló que muchos pacientes enfrentan consecuencias psicológicas y sociales, como depresión, baja autoestima y discriminación en el ámbito laboral.

De acuerdo con su experiencia clínica, quienes logran recuperar un peso saludable suelen reducir el uso de medicamentos para controlar enfermedades metabólicas, mejorar su movilidad, disminuir gastos médicos y fortalecer su bienestar físico y emocional.

Cambios que benefician a toda la familia

Vicente Alarcón explicó que los tratamientos para la obesidad también generan beneficios indirectos en las personas que conviven con el paciente.

Este fenómeno, conocido como «efecto halo», favorece que familiares adopten mejores hábitos alimenticios y modifiquen su estilo de vida como consecuencia de los cambios implementados dentro del hogar.

Desde su perspectiva, el tratamiento deja de ser un proceso individual para convertirse en una transformación que puede involucrar a todo el núcleo familiar.

Apuesta por una clínica enfocada en longevidad

Como parte de su formación profesional, el especialista cursa una maestría en longevidad y envejecimiento en la Universidad de Barcelona, con el propósito de ampliar su enfoque hacia la medicina preventiva y el envejecimiento saludable.

Su objetivo es desarrollar una clínica especializada en longevidad que priorice la prevención, la educación en salud y el acompañamiento integral para ayudar a las personas a llegar a edades avanzadas con mayor bienestar y mejor calidad de vida. –sn–

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Tomar hasta cinco tazas de café al día puede reducir el riesgo de enfermedades cardiovasculares

¿Cuánto café es saludable tomar al día?

SN Redacción | EFE

Consumir hasta cinco tazas de café americano al día (unos 225 miligramos) es seguro para la salud y está relacionado con un menor riesgo cardiovascular, como insuficiencia cardíaca o ictus, según una declaración científica de la Asociación Estadounidense del Corazón recogida este lunes en la revista Circulation.

El texto se basa en las medidas y hábitos de café de Estados Unidos, donde una taza conlleva unos 250 mililitros de líquido. En Europa, donde el café se toma más concentrado, con menos agua, las tazas de café seguras para la salud equivaldrían a las que se puedan hacer con 225 miligramos.

Los autores indican que hasta 400 miligramos de cafeína “saludable” al día sería “seguro” y “parece estar relacionado con un menor riesgo de enfermedad cardiovascular en algunas personas”.

Esa cafeína “saludable” procedente del café no es comparable con la que llevan refrescos y/o bebidas energéticas, que puede aumentar el riesgo de hipertensión arterial o arritmia.

Beneficios

Los autores recuerdan que hay estudios previos que apuntan que los compuestos bioactivos del café pueden tener propiedades antioxidantes y antiinflamatorias, lo que podría ayudar a explicar algunos beneficios para la salud.

Entre otros, el consumo de café con cafeína sin azúcares añadidos, aromatizantes ni nata se asocia a un menor riesgo de diabetes tipo 2, enfermedades cardíacas, ictus o insuficiencia cardíaca.

Los ensayos aleatorizados, el tipo de diseño de estudio más riguroso y fiable, han demostrado que el consumo de cafeína en el café se asocia a un menor riesgo de fibrilación auricular, pero también a un mayor riesgo de contracciones ventriculares prematuras.

Añadir azúcar, siropes aromatizados, leche y/o nata al café probablemente reduzca sus posibles beneficios para la salud, apunta.
Hay también ensayos clínicos aleatorizados que concluyen que el cafestol, un componente presente tanto en el café con cafeína como en el descafeinado, se relaciona con niveles más elevados de lipoproteínas de baja densidad (también conocidas como colesterol «malo»).

El cafestol está presente en el café sin filtrar (como el espresso, el café de prensa francesa, el café turco o el café hervido), pero no en el café preparado con filtros de papel ni en el café instantáneo.

Aunque el café es la principal fuente de cafeína para la mayoría de los adultos, el té, el chocolate, los refrescos y las bebidas energéticas, así como algunos medicamentos, tanto de venta libre y como con receta, también contribuyen a la ingesta total de cafeína.

¿Cómo afecta la cafeína al organismo?

La cafeína consumida en el café se metaboliza en el hígado y, por lo general, alcanza su concentración máxima en la mayoría de las personas en el plazo de una hora.

La rapidez con la que cada persona metaboliza la cafeína depende de su genética, su metabolismo, su edad y su consumo previo de cafeína.

Cuando se consume café con cafeína de forma habitual, algunas personas pueden desarrollar tolerancia a niveles más altos de cafeína. Otras personas pueden sentir efectos más intensos con la misma cantidad de cafeína.

Los efectos a corto plazo de la cafeína pueden incluir aumentos temporales de la presión arterial, la frecuencia cardíaca, el azúcar en sangre y el estado de alerta, aunque algunas personas pueden experimentar palpitaciones y trastornos del sueño, apunta.

Según la declaración científica, se necesitan más investigaciones para comprender mejor el impacto de la cafeína en el organismo, cómo las diferentes fuentes de cafeína afectan a la salud cardíaca y cómo su impacto puede variar entre las distintas personas. –sn–

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Investigadores de la #UniversidadDeHongKong han desarrollado un #analisisDeSangre basado en #InteligenciaArtificial capaz de predecir #enfermedadesCardiacas con quince años de antelación, un avance significativo para la #medicinapreventiva y la #saludpublica

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Emoción del Mundial también pone a prueba al corazón

En México, cerca del 47% de los adultos vive con hipertensión arterial, uno de los principales factores de riesgo para desarrollar enfermedades cardiovasculares.

Por Deyanira Vázquez | Reportera                                        

Durante el Mundial, millones de aficionados viven partidos llenos de adrenalina, nervios y emociones intensas. Sin embargo, ese “corazón acelerado” que acompaña los encuentros más emocionantes también puede representar un riesgo para la salud cardiovascular en personas con factores como hipertensión, diabetes u obesidad.

En México, cerca del 47% de los adultos vive con hipertensión arterial, considerada uno de los principales factores de riesgo para desarrollar enfermedades cardiovasculares. En este contexto, especialistas advierten que episodios de tensión emocional intensa pueden representar una carga adicional para el organismo, particularmente en personas que ya viven con padecimientos crónicos o no diagnosticados.

Durante episodios de estrés o emoción extrema, el cuerpo libera hormonas como adrenalina y cortisol, relacionadas con la respuesta natural al estrés. Esto puede provocar un aumento temporal en la frecuencia cardiaca, la presión arterial y la demanda de oxígeno del corazón. En personas vulnerables, estas reacciones pueden incrementar el riesgo de presentar complicaciones cardiovasculares.

Diversos estudios internacionales han documentado que partidos de fútbol de alta tensión emocional pueden incluso duplicar el riesgo de eventos cardiovasculares agudos, particularmente en encuentros definidos por alta expectativa, estrés o desenlaces inesperados. –sn–

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ISSSTE llama a detectar a tiempo el cáncer renal

Con la modificación de los factores de riesgo se disminuye el riesgo de cáncer hasta un 50 por ciento o más. Un estudio de rutina como el ultrasonido puede detectar a tiempo el tumor.

Por Gabriela Díaz | Reportera                                                      

En el marco del Día Mundial contra el Cáncer de Riñón, que se conmemora cada 18 de junio, el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE), encabezado por el director general Martí Batres Guadarrama, hace un llamado a la población para realizarse un chequeo médico general con regularidad, ya que puede hacer la diferencia entre el diagnóstico oportuno, el tratamiento y la cura de un tumor cancerígeno en este órgano.

Al respecto, el urólogo del Hospital Regional de Alta Especialidad (HRAE) “Centenario de la Revolución”, en Morelos, Jorge Arturo Ruiz Ortuño, explicó que los casos de cáncer genitourinario, el cual engloba los tumores malignos que se originan en el sistema urinario (riñones, vejiga, uretra), van en aumento; sin embargo, apuntó, el de riñón es el más letal y está relacionado a tres factores de riesgo principales: tabaquismo, obesidad e hipertensión.

Detalló que los hombres a partir de los 50 años son el grupo poblacional con mayor probabilidad de padecer este tipo de cáncer, por lo que hizo hincapié en la importancia de realizarse chequeos generales al año, como la revisión de próstata y el ultrasonido renal, puesto que, aseguró, es posible erradicar esta enfermedad si se detecta a tiempo.

“Modificando estos tres factores se disminuye el riesgo de cáncer hasta un 50 por ciento o más. (…) El cáncer renal es un poco especial porque entre el 50 y el 60 por ciento se diagnostican de manera incidental. Se invita a todos a que realicen sus chequeos rutinarios, ya que un estudio de rutina como el ultrasonido puede detectar a tiempo y puede ser altamente curable”, afirmó. –sn–

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Fortalecen ISSSTE y OPS capacitación médica para prevención y atención integral

Con esta alianza, el ISSSTE fortalece la capacitación continua del personal de salud y promueve la difusión del conocimiento científico como herramienta clave para transformar los servicios médicos

Por Martín García | Reportero                                      

El Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE), a través de la Coordinación de Asesoras y Asesores de la Dirección General, en colaboración con la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS México), llevó a cabo dos webinarios especializados para fortalecer la capacitación continua del personal de salud y consolidar un modelo de atención preventiva, integral y comunitaria.

Gracias a esta alianza, establecida en 2025, el ISSSTE y la OPS/OMS han impulsado cursos y actividades académicas a través del Campus Virtual de Salud Pública, con el propósito de fortalecer la actualización continua del personal médico y promover la difusión del conocimiento científico como herramientas fundamentales para mejorar los servicios de salud y la atención a la derechohabiencia.

Las sesiones virtuales efectuadas los días 5 y 7 de mayo reunieron a más de 800 participantes, lo que refleja el interés del personal de ISSSTE.

El primer día se desarrolló el webinario “Buenas prácticas y experiencias para acelerar la prevención de las Enfermedades No Transmisibles en las Américas”, espacio en el que especialistas compartieron experiencias de Brasil, Argentina, Colombia, México y Uruguay relacionadas con la prevención de factores de riesgo como tabaquismo, mala alimentación y sedentarismo.

Durante las sesiones también se abordó la relevancia de impulsar políticas públicas, fortalecer la gobernanza sanitaria y atender los determinantes sociales de la salud para avanzar hacia sistemas más equitativos y preventivos. –sn–

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¡La #IA cambiando la medicina preventiva! 🧠🩺

Un nuevo avance permite detectar el riesgo de #Alzheimer hasta 10 años antes de los primeros síntomas mediante el análisis de la voz y patrones de habla.

Puntos clave:

✅ No invasivo: Solo necesita un minuto de grabación de voz.

✅ Fase de Ensayo: Ya se aplica en centros de atención primaria como cribado.

✅ Accesible: Fácil de implementar en centros de salud de todo el mundo.
La tecnología como herramienta para mejorar la calidad de vida y el bienestar humano. ✨

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ISSSTE resalta la detección temprana como clave en la lucha contra el cáncer

El ISSSTE hizo un llamado a la derechohabiencia a acudir a su unidad de medicina familiar de manera periódica, a fin de realizarse chequeos generales.

Por Martín García | Reportero                                      

En el marco del Día Mundial contra el Cáncer, que se conmemora el 4 de febrero, el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE), a cargo del director general Martí Batres Guadarrama, resaltó la importancia de la detección temprana para combatir esta enfermedad.

Por ello, hizo un llamado a la derechohabiencia y a la población no afiliada a fortalecer la cultura de la prevención y la detección oportuna, a través de la adopción de hábitos saludables y revisiones médicas periódicas en su unidad de medicina familiar, en especial ante cualquier síntoma o factor de riesgo.

Un ejemplo de detección oportuna es el caso de la derechohabiente Judith Sánchez, de 67 años, quien fue diagnosticada a tiempo con cáncer de endometrio, y sometida a un procedimiento quirúrgico con el apoyo del robot Da Vinci en el Hospital General (HG) de Saltillo, Coahuila.

El cirujano-oncólogo y subdelegado médico del ISSSTE en Coahuila, Miguel Arnaldo Farias Alarcón, señaló que la paciente acudió a revisión por un sangrado uterino anormal, por lo que días después se le realizaron estudios de biopsia en el Hospital Regional (HR) del ISSSTE en Monterrey, Nuevo León, los cuales resultaron positivos para cáncer. 

La paciente fue candidata a ser intervenida con el robot Da Vinci en el HG de Saltillo, procedimiento que le trajo como beneficios no solo una rápida reincorporación a sus actividades cotidianas, sino menores complicaciones. –sn–

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🩺 Un pionero en la salud. El Dr. Víctor Alfonso Abuadili Garza es clave en la medicina preventiva en México gracias a la capilaroscopia. Conoce cómo esta técnica revoluciona el diagnóstico. #MedicinaPreventiva #Capilaroscopia https://zurl.co/llbAT

A quanto pare il nostro corpo ha un orologio biologico segreto, e suona una bella sveglia per due volte. Un nuovo studio di Stanford rivela cambiamenti molecolari drastici a 40 e 60 anni, smontando la nostra concezione dell'invecchiamento come fenomeno graduale. La medicina preventiva si orienterà intorno a queste due grandi "svolte" per prevenirle e allontanarle?

#MedicinaPreventiva #Biologia #Cambiamento #EtàMolecolare #Svolta #Longevità #salute

https://www.futuroprossimo.it/2024/08/medicina-preventiva-svelate-due-svolte-biologiche-a-40-e-a-60-anni/

Svolta nella diagnosi del cancro alla prostata: un semplice test salivare identifica gli uomini ad alto rischio di forme aggressive, con più precisione del PSA. Analizzando il DNA, potrebbe consentire screening precoci e salvare milioni di vite.

#CancroAllaProstata #TestSalivare #Diagnosi #Screening #Genetica #MedicinaPreventiva #salute

https://www.futuroprossimo.it/2024/06/cancro-alla-prostata-un-semplice-test-della-saliva-puo-salvare-milioni-di-vite/

Científicos españoles crean un nuevo procedimiento para diagnosticar el #alzhéimer.
Un equipo de investigadores de la Universidad Politécnica de Madrid y del Hospital Clínico San Carlos ha desarrollado un sistema de detección precoz de esta enfermedad neurodegenerativa. Además, han creado un sistema de bajo coste basado en kits de diagnóstico.
#AgenciaSINC
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https://www.agenciasinc.es/Noticias/Cientificos-espanoles-crean-un-nuevo-procedimiento-para-diagnosticar-el-alzheimer

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