#_fda — Public Fediverse posts
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Chikungunya-Impfstoff von Valneva in den USA gestoppt
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung für den Chikungunya-Impfstoff Ixchiq des österreichisch-französischen Herstellers Valneva ausgesetzt. Grund seien Berichte über mehr als 20 schwerwiegende Nebenwirkungen, darunter 21 Krankenhauseinweisungen und drei Todesfälle, einer davon direkt durch eine vom Impfstoff (…)
https://www.sn.at/panorama/wissen/chikungunya-impfstoff-valneva-usa-183418492
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Chikungunya-Impfstoff von Valneva in den USA gestoppt
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung für den Chikungunya-Impfstoff Ixchiq des österreichisch-französischen Herstellers Valneva ausgesetzt. Grund seien Berichte über mehr als 20 schwerwiegende Nebenwirkungen, darunter 21 Krankenhauseinweisungen und drei Todesfälle, einer davon direkt durch eine vom Impfstoff (…)
https://www.sn.at/panorama/wissen/chikungunya-impfstoff-valneva-usa-183418492
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Chikungunya-Impfstoff von Valneva in den USA gestoppt
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung für den Chikungunya-Impfstoff Ixchiq des österreichisch-französischen Herstellers Valneva ausgesetzt. Grund seien Berichte über mehr als 20 schwerwiegende Nebenwirkungen, darunter 21 Krankenhauseinweisungen und drei Todesfälle, einer davon direkt durch eine vom (…)
https://www.sn.at/panorama/oesterreich/chikungunya-impfstoff-valneva-usa-183418492
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US-Gentherapieaffäre erreicht Europa
In den USA ist die Auslieferung der von dem Biotech-Unternehmen Sarepta entwickelten und von der US-Arzneimittelbehörde FDA ehemals zugelassenen Gentherapie gegen die Duchenne Muskeldystrophie nach drei Todesfällen gestoppt worden. Am Donnerstag empfahl das unabhängige Gutachtergremium der EU-Arzneimittelbehörde (CHMP), die (…)
https://www.sn.at/panorama/medien/us-gentherapieaffaere-europa-181954285
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Auswirkungen nach US-Gentherapieaffäre auch in Europa
In den USA ist die Auslieferung der von dem Biotech-Unternehmen Sarepta entwickelten und von der US-Arzneimittelbehörde FDA ehemals zugelassenen Gentherapie gegen die Duchenne Muskeldystrophie nach drei Todesfällen gestoppt worden. Am Donnerstag empfahl das unabhängige Gutachtergremium der (…)
https://www.sn.at/panorama/international/auswirkungen-us-gentherapieaffaere-europa-181946818
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Vielversprechendes neues Mittel zur HIV-Prävention
Ein vielversprechendes Medikament im Kampf gegen die Immunschwächekrankheit Aids ist in den USA zugelassen worden. Am Mittwoch (Ortszeit) genehmigte die US-Arzneimittelbehörde FDA das Mittel Lenacapavir des Pharmaunternehmens Gilead, das laut klinischen Studien zu 99,9 Prozent vor einer HIV-Infektion (…)
https://www.sn.at/panorama/international/vielversprechendes-mittel-hiv-praevention-180165109
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Rennen um die Abnehm-Pille
Der viele Milliarden Euro bzw. US-Dollar "schwere" Markt für Abnehm-Pillen hat noch einmal Fahrt aufgenommen. Der dänische Konzern Novo Nordisk hat seine Semaglutid-Tabletten als Alternative zu "Wegovy" zum Injizieren bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eingereicht. Der US-Konzern Eli Lilly hat jetzt von guten Ergebnissen mit einer (…)
https://www.sn.at/panorama/international/rennen-abnehm-pille-177457321
#_Panorama #_International #_Dollar #_Euro #_FDA #_Pille #_US
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Trump-Regierung will Lebensmittel ohne künstliche Farbstoffe
Die Regierung von US-Präsident Donald Trump will künstliche Farbstoffe aus Lebensmitteln und Medikamenten verbannen. In den vergangenen 50 Jahren hätten "amerikanische Kinder zunehmend in einer giftigen Suppe aus synthetischen Chemikalien" gelebt, sagte der Chef der Lebensmittel- und (…)
https://www.sn.at/panorama/international/trump-regierung-lebensmittel-farbstoffe-177330751
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Meilenstein für Pille, die Hunde länger leben lässt
Die US-Gesundheitsbehörde FDA bescheinigt der Anti-Aging-Pille für Hunde die Wirksamkeit.
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Das potenziell gefährliche H5N1-Vogelgrippevirus wird durch Pasteurisierung von Kuhmilch zuverlässig inaktiviert. Diese erleichternde Botschaft kam jetzt von der US-Nahrungs- und Arzneimittelbehörde (FDA). https://orf.at/stories/3362433/
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Das potenziell gefährliche H5N1-Vogelgrippevirus wird durch Pasteurisierung von Kuhmilch zuverlässig inaktiviert. Diese erleichternde Botschaft kam jetzt von der US-Nahrungs- und Arzneimittelbehörde (FDA). https://orf.at/stories/3362433/
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London will Ruanda-Flüge im Juli starten
Im Juli sollen, Angaben des High Court zufolge, die ersten Abschiebungsflüge nach Ruanda stattfinden. Die von der Gewerktschaft FDA eingeforderte gerichtliche Prüfung findet im Juni statt.
https://www.diepresse.com/18432776/london-will-ruanda-fluege-im-juli-starten
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Großbritannien plant erste Ruanda-Flüge für Juli
Die britische Regierung plant nach Angaben des High Court in London den Start der ersten Abschiebeflüge nach Ruanda zwischen dem 1. und dem 15. Juli. Dies habe die Regierung dem Gericht mitgeteilt, erklärte Richter Martin Chamberlain am Freitag. Zugleich setzte er eine Anhörung für die (…)
https://www.sn.at/politik/weltpolitik/grossbritannien-ruanda-fluege-juli-157835812
#_Politik #_Weltpolitik #_FDA #_Gericht #_Gewerkschaft #_Großbritannien
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US-Behörde: 561 Tote im Zusammenhang mit Philips-Beatmungsgeräten
Niederländischer Konzern und FDA hatten Einigung über Rückruf der schadhaften Produkte erzielt.
https://www.sn.at/panorama/wissen/us-behoerde-tote-zusammenhang-philips-beatmungsgeraeten-152700268